YL-109

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YL-109  纯度: 98.74%

YL-109是一种抗肿瘤剂，可以通过芳烃受体 AhR 信号传导诱导 Hsp70 相互作用蛋白 (CHIP) 表达。YL-109 具有抑制乳腺癌细胞生长和侵袭性的能力。

YL-109

YL-109 Chemical Structure

CAS No. : 36341-25-0

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥849 In-stock
2 mg ￥600 In-stock
5 mg ￥990 In-stock
10 mg ￥1650 In-stock
50 mg ￥4900 In-stock
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生物活性

YL-109 is an antitumor agent that can induce carboxyl terminus of Hsp70-interacting protein (CHIP) expression through aryl hydrocarbon receptor (AhR) signaling. YL-109 has ability to inhibit breast cancer cell growth and invasiveness[1].

体外研究
(In Vitro)

YL-109 (0.001-10 μM; 96 h or 24 h) inhibits cell proliferation, motility, and invasiveness in breast cancer cells[1].
YL-109 (1 μM) increases both CHIP mRNA and protein levels in MDA-MB-231 cells[1].

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cell Proliferation Assay[1]

Cell Line: MCF-7 and MDA-MB-231 cells
Concentration: 0.001, 0.01, 0.1, 1, 10 μM
Incubation Time: 96 hours
Result: Strongly inhibited cell proliferation of MCF-7 and MDA-MB-231 cells in a dose-dependent manner (IC50=85.8 nM and 4.02 μM, respectively).

体内研究
(In Vivo)

YL-109 (15 mg/kg; s.c. for every 2 d) inhibits both tumor growth and cancer metastasis of breast cancer cells in vivo[1].

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Animal Model: BALB/cAjcl-nu/nu female mice (4-5 weeks) inoculated with MCF-7 or MDA-MB-231 cells[1]
Dosage: 15 mg/kg
Administration: S.c. every 2 days for 63 days
Result: Suppressed tumor growth in mice injected with MCF-7 and MDA-MB-231 cells.

分子量

257.31

Formula

C14H11NO2S
CAS 号

36341-25-0
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 100 mg/mL (388.64 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.8864 mL 19.4318 mL 38.8636 mL
5 mM 0.7773 mL 3.8864 mL 7.7727 mL
10 mM 0.3886 mL 1.9432 mL 3.8864 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 3 mg/mL (11.66 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 3 mg/mL (11.66 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 30.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液

  • 2.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: 3 mg/mL (11.66 mM); Clear solution; Need ultrasonic

    此方案可获得 3 mg/mL (11.66 mM) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 30.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 3 mg/mL (11.66 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 3 mg/mL (11.66 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 30.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在 上海金畔生物科技有限公司 网站选购。
参考文献

  • [1]. Hiyoshi H, et al. 2-(4-Hydroxy-3-methoxyphenyl)-benzothiazole suppresses tumor progression and metastatic potential of breast cancer cells by inducing ubiquitin ligase CHIP. Sci Rep. 2014 Nov 18;4:7095.

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