Thalidomide-NH-PEG7

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Thalidomide-NH-PEG7 

Thalidomide-NH-PEG7 是用于合成 ADC 的 E3 连接酶配体-接头共轭物。Thalidomide-NH-PEG7 可以通过 linker 与蛋白质的配体连接，形成 PROTAC iRucaparib-AP6 (一种高度特异性的 PARP1 降解物)。

Thalidomide-NH-PEG7

Thalidomide-NH-PEG7 Chemical Structure

CAS No. : 2641838-98-2

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生物活性

Thalidomide-NH-PEG7 is a synthesized E3 ligase ligand-linker conjugate for ADC. Thalidomide-NH-PEG7 can be connected to the ligand for protein by a linker to form PROTAC iRucaparib-AP6, a highly specific PARP1 degrader[1].

IC50 & Target

Cereblon

 

分子量

581.61

Formula

C27H39N3O11
CAS 号

2641838-98-2
运输条件

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储存方式

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参考文献

  • [1]. Wang S, et al. Uncoupling of PARP1 trapping and inhibition using selective PARP1 degradation.Nat Chem Biol. 2019 Dec;15(12):1223-1231.

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