24R-Calcipotriol(PRI 2202) is an impurity of Calcipotriol; Calcipotriol (MC 903; Calcipotriene) is a ligand of VDR-like receptors. IC50 value: Target: Vitamin D3 analog that displays minimal effects on calcium homeostasis. Regulates cell differentiation and proliferation; Calcipotriol (MC 903; Calcipotriene) exhibits antiproliferative activity against human HL-60, HL60/MX2, MCF-7, T47D, SCC-25 and mouse WEHI-3 cancer cell lines.

412.60

C₂₇H₄₀O₃

112827-99-3

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

-20°C, protect from light, stored under nitrogen

*该产品在溶液状态不稳定，建议您现用现配，即刻使用。

In Vitro: 

DMSO : ≥ 100 mg/mL (242.37 mM)

* “≥” means soluble, but saturation unknown.

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度，选择合适的溶剂配制储备液；该产品在溶液状态不稳定，建议您现用现配，即刻使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

• 1.

  请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

  Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.06 mM); Clear solution

  此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (6.06 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

  以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

  将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液

• 2.

  请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

  Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.06 mM); Clear solution

  此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (6.06 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

  以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。

  将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
• 3.

  请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% corn oil

  Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.06 mM); Clear solution

  此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (6.06 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

  以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

• [1]. Gocek, Elzbieta; Kielbinski, Marek; Baurska, Hanna et al. Different susceptibilities to 1,25-dihydroxyvitamin D3-induced differentiation of AML cells carrying various mutations. Leukemia Research (2010), 34(5), 649-657.

  [2]. Gocek, Elzbieta; Kielbinski, Marek; Wylob, Paulina et al. Side-chain modified vitamin D analogs induce rapid accumulation of VDR in the cell nuclei proportionately to their differentiation-inducing potential. Steroids (2008), 73(14), 1359-1366.

  [3]. Wietrzyk, Joanna; Nevozhay, Dmitry; Filip, Beata et al. The antitumor effect of lowered doses of cytostatics combined with new analogs of vitamin D in mice. Anticancer Research (2007), 27(5A), 3387-3398.

  [4]. Wietrzyk, Joanna; Chodynski, Michal; Fitak, Hanna et al. Antitumor properties of diastereomeric and geometric analogs of vitamin D3. Anti-Cancer Drugs (2007), 18(4), 447-457.