Daminozide(Synonyms: 丁酰肼)

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

Daminozide (Synonyms: 丁酰肼) 纯度: ≥98.0%

Daminozide 是一种植物生长调节剂,是人类 KDM2/7 组蛋白脱甲基酶的选择性抑制剂,对 PHF8KDM2AKIAA1718IC50 值分别为 0.55,1.5 和 2.1 μM。与测试的其他脱甲基酶亚家族成员相比,Daminozide 对 KDM2/7 亚家族具有 >100倍的选择性。

Daminozide(Synonyms: 丁酰肼)

Daminozide Chemical Structure

CAS No. : 1596-84-5

规格 价格 是否有货 数量
Free Sample (0.1-0.5 mg)   Apply now  
10 mM * 1 mL in DMSO ¥500 In-stock
500 mg ¥400 In-stock
1 g ¥500 In-stock
5 g ¥800 In-stock
10 g   询价  
50 g   询价  

* Please select Quantity before adding items.

Daminozide 相关产品

相关化合物库:

  • Bioactive Compound Library Plus
  • Epigenetics Compound Library
  • Histone Modification Research Compound Library
  • Anti-Cancer Compound Library
  • FDA Approved & Pharmacopeial Drug Library
  • Transcription Factor Targeted Library
  • Targeted Diversity Library
  • Tumorigenesis Related Compound Library

生物活性

Daminozide, a plant growth regulator, is a selective inhibitor of the human KDM2/7 histone demethylases, with IC50s of 0.55, 1.5 and 2.1 μM for PHF8, KDM2A, and KIAA1718, respectively. Daminozide has >100-fold selectivity for KDM2/7 subfamily versus other demethylase subfamily members tested[1][2].

IC50 & Target

IC50: 0.55 μM (PHF8), 1.5 μM (KDM2A), 2.1 μM (KIAA1718)[1]

体外研究
(In Vitro)

Daminozide has >100-fold selectivity for KDM2/7 subfamily versus other demethylase subfamily members tested (IC50=127 μM for KDM3A, or greater against other demethylases)[1].

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究
(In Vivo)

Daminozide (200-20000 ppm) has teratogenic and genotoxic effects on model organism Drosophila melanogaster[2].

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

分子量

160.17

Formula

C6H12N2O3

CAS 号

1596-84-5

中文名称

丁酰肼

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 106.67 mg/mL (665.98 mM; Need warming)

H2O : 100 mg/mL (624.34 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 6.2434 mL 31.2168 mL 62.4337 mL
5 mM 1.2487 mL 6.2434 mL 12.4867 mL
10 mM 0.6243 mL 3.1217 mL 6.2434 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (15.61 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (15.61 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH₂O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液

  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (15.61 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (15.61 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (15.61 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (15.61 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在 上海金畔生物科技有限公司 网站选购。
参考文献
  • [1]. Rose NR, Woon EC, Tumber A, Plant growth regulator daminozide is a selective inhibitor of human KDM2/7 histone demethylases. J Med Chem. 2012 Jul 26;55(14):6639-43.

    [2]. Roy SS, et, al. Exploration of teratogenic and genotoxic effects of fruit ripening retardant Alar (Daminozide) on model organism Drosophila melanogaster. Interdiscip Toxicol. 2018 May;11(1):27-37.

所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务