UZH1a

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UZH1a  纯度: 98.60%

UZH1a 是一种有效和选择性的 METTL3 抑制剂，IC50 值为 280 nM。UZH1a 可用于细胞进程的转录组调控。UZH1a 具有抗肿瘤活性。UZH1a 也可用作研究 METTL3 的化学探针。

UZH1a

UZH1a Chemical Structure

规格 价格 是否有货 数量
5 mg ￥7000 In-stock
10 mg ￥11500 In-stock
50 mg   询价  
100 mg   询价  

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生物活性

UZH1a is a potent and selective METTL3 inhibitor, with an IC50 of 280 nM. UZH1a can be used for epitranscriptomic modulation of cellular processes. UZH1a has antitumor activity. UZH1a also can be used as a chemical probe for studying METTL3[1].

IC50 & Target

IC50: 280 nM (METTL3)[1]
体外研究
(In Vitro)

UZH1a (2.5-160 µM; 72 h) inhibits the growth of MOLM-13, HEK293T, and U2Os cells, with IC50s of 11 µM, 67 µM, and 87 µM, respectively[1].
UZH1a (2.5-100 µM; 16 h) reduces m6A methylation level in mRNA from MOLM-13 cells in a dose-dependent manner (IC50=4.6 µM)[1].
UZH1a (40 µM; 16 h) reduces m6A methylation level in mRNA from MOLM-13, HEK293T, and U2Os cells[1].
UZH1a (20 µM; 16 h) increases apoptosis and leads to cell cycle arrest in MOLM-13 cells[1].

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cell Viability Assay[1]

Cell Line: MOLM-13, HEK293T, and U2Os cells
Concentration: 2.5-160 µM
Incubation Time: 72 hours
Result: Inhibited the growth of MOLM-13, HEK293T, and U2Os cells in a dose-dependent manner.

分子量

558.71

Formula

C32H42N6O3
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 80 mg/mL (143.19 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.7898 mL 8.9492 mL 17.8984 mL
5 mM 0.3580 mL 1.7898 mL 3.5797 mL
10 mM 0.1790 mL 0.8949 mL 1.7898 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 6 mg/mL (10.74 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 6 mg/mL (10.74 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 60.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

  • 2.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 5.5 mg/mL (9.84 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 5.5 mg/mL (9.84 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 55.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液

  • 3.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: ≥ 5.5 mg/mL (9.84 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 5.5 mg/mL (9.84 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 55.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
*以上所有助溶剂都可在 上海金畔生物科技有限公司 网站选购。
参考文献

  • [1]. Moroz-Omori EV, et, al. METTL3 inhibitors for epitranscriptomic modulation of cellular processes. bioRxiv. 2020 Oct 13.

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