DUB-IN-2

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DUB-IN-2  纯度: 99.62%

DUB-IN-2 是一种有效的 deubiquitinase 抑制剂，能够抑制 USP8 的活性，IC50 值为 0.28 μM。

DUB-IN-2

DUB-IN-2 Chemical Structure

CAS No. : 924296-19-5

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥3285 In-stock
2 mg ￥2170 In-stock
5 mg ￥3255 In-stock
10 mg ￥4650 In-stock
50 mg ￥13950 In-stock
100 mg ￥19530 In-stock
200 mg   询价  
500 mg   询价  

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生物活性

DUB-IN-2 is a potent deubiquitinase inhibitor with an IC50 of 0.28 μM for USP8[1].

IC50 & Target

IC50: 0.28 μM (USP8)[1]
体外研究
(In Vitro)

DUBs-IN-2 (compound 22 e) is a potent USP8 inhibitor with an IC50 of 0.28 μM, and has no effect on USP7, with an IC50 of >100 μM. DUBs-IN-2 inhibits the viability of HCT116 colon cell line and PC-3 prostate cancer cell line with IC50 values of 0.5-1.5 μM[1].

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分子量

275.26

Formula

C15H9N5O
CAS 号

924296-19-5
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 10 mg/mL (36.33 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.6329 mL 18.1646 mL 36.3293 mL
5 mM 0.7266 mL 3.6329 mL 7.2659 mL
10 mM 0.3633 mL 1.8165 mL 3.6329 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂： 50% PEG300    50% saline

    Solubility: 1.5 mg/mL (5.45 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

  • 2.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: 1 mg/mL (3.63 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

    此方案可获得 1 mg/mL (3.63 mM) 的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 10.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液

*以上所有助溶剂都可在 上海金畔生物科技有限公司 网站选购。
参考文献

  • [1]. Colombo M, et al. Synthesis and biological evaluation of 9-oxo-9H-indeno[1,2-b]pyrazine-2,3-dicarbonitrile analogues as potential inhibitors of deubiquitinating enzymes. ChemMedChem. 2010 Apr 6;5(4):552-8.

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