E3330(Synonyms: APX-3330)

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E3330 (Synonyms: APX-3330) 纯度: 98.01%

E3330 (APX-3330) 是一种直接，口服有效的，选择性的 AP 内切核酸酶 1 (APE1; REF-1) 抑制剂，可抑制 NF-κB DNA 结合活性。E3330 (APX-3330) 阻断 TNF-α 诱导的肝癌细胞系中 IL-8 的激活。E3330 (APX-3330) 显示出抗癌特性，可以抑制癌细胞的生长和迁移。

E3330(Synonyms: APX-3330)

E3330 Chemical Structure

CAS No. : 136164-66-4

规格 价格 是否有货 数量
Free Sample (0.1-0.5 mg)   Apply now  
10 mM * 1 mL in DMSO ￥991 In-stock
5 mg ￥1190 In-stock
10 mg ￥1950 In-stock
50 mg ￥5500 In-stock
100 mg ￥7990 In-stock
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生物活性

E3330 (APX-3330) is a direct, orally active and selective AP endonuclease 1 (APE1; REF-1) inhibitor, which suppresses NF-κB DNA-binding activity. E3330 (APX-3330) blocks TNF-α-induced activation of IL-8 production in liver cancer cell lines. E3330 (APX-3330) shows anticancer properties, such as inhibition of cancer cell growth and migration[1][2][3][4].

IC50 & Target

APE1[1]
Clinical Trial

分子量

378.46

Formula

C21H30O6
CAS 号

136164-66-4
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 250 mg/mL (660.57 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.6423 mL 13.2114 mL 26.4229 mL
5 mM 0.5285 mL 2.6423 mL 5.2846 mL
10 mM 0.2642 mL 1.3211 mL 2.6423 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (5.50 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (5.50 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液

  • 2.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (5.50 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (5.50 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (5.50 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (5.50 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在 上海金畔生物科技有限公司 网站选购。
参考文献

  • [1]. Guerreiro PS, et al. The APE1 redox inhibitor E3330 reduces collective cell migration of human breast cancer cells and decreases chemoinvasion and colony formation when combined with docetaxel. Chem Biol Drug Des. 2017 Oct;90(4):561-571.

    [2]. Cesaratto L, et al. Specific inhibition of the redox activity of ape1/ref-1 by e3330 blocks tnf-α-induced activation of IL-8 production in liver cancer cell lines. PLoS One. 2013 Aug 15;8(8):e70909.

    [3]. Hiramoto M, et al. Nuclear targeted suppression of NF-kappa B activity by the novel quinone derivative E3330. J Immunol. 1998 Jan 15;160(2):810-9.

    [4]. Zou GM, et al. Small-molecule inhibitor of the AP endonuclease 1/REF-1 E3330 inhibits pancreatic cancer cell growth and migration. Mol Cancer Ther. 2008 Jul;7(7):2012-21.

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