MIK665(Synonyms: S-64315)

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MIK665 (Synonyms: S-64315) 纯度: 99.72%

MIK665 (S-64315) ，源于 S63845，是一种髓系细胞白血病序列1 (MCL1) 抑制剂，对 MCL1 的 IC50 为 1.81 nM。

MIK665(Synonyms: S-64315)

MIK665 Chemical Structure

CAS No. : 1799631-75-6

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥7222 In-stock
5 mg ￥4500 In-stock
10 mg ￥7500 In-stock
50 mg ￥22500 In-stock
100 mg   询价  
200 mg   询价  

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生物活性

MIK665 (S-64315), derived from S63845, is a myeloid cell leukemia sequence 1 (MCL1) inhibitor[1]. MIK665 has an IC50 of 1.81 nM for MCL1[2].

IC50 & Target[1]

Mcl-1

1.81 nM (IC50)

体外研究
(In Vitro)

MIK665 (S-64315) has similar synergistic effects as S63845, when combined with ABT-199. The combination S64315 (0.156-10 μM) and ABT-199 (625 nM) has similar efficacy in reducing the cell viability of representative melanoma lines (MB2141, MB3616, MB3961, MB4667, A375, and 1205Lu cells)[1].
MIK665 is extracted from patent WO2016207225A1, compound Preparation 13, and inhibits H929 cell with an IC50 of 250 nM[2].

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
Clinical Trial

分子量

875.41

Formula

C47H44ClFN6O6S
CAS 号

1799631-75-6
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : ≥ 125 mg/mL (142.79 mM)

* “≥” means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.1423 mL 5.7116 mL 11.4232 mL
5 mM 0.2285 mL 1.1423 mL 2.2846 mL
10 mM 0.1142 mL 0.5712 mL 1.1423 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (2.38 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (2.38 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液

  • 2.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (2.38 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (2.38 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在 上海金畔生物科技有限公司 网站选购。
参考文献

  • [1]. Mukherjee N, et al. Simultaneously Inhibiting BCL2 and MCL1 Is a Therapeutic Option for Patients with Advanced Melanoma. Cancers (Basel). 2020;12(8):2182. Published 2020 Aug 5.

    [2]. Zoltán SZLÁVIK, et al. New hydroxyester derivatives, a process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them. WO2016207225A1.

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