BMP signaling agonist sb4

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BMP signaling agonist sb4  纯度: 99.89%

BMP signaling agonist sb4 是一种有效的苯并恶唑骨形态发生蛋白 4 (BMP4) 信号激动剂,EC50 值为 74 nM,通过稳定细胞内 p-SMAD-1/5/9 激活 BMP 信号。BMP signaling agonist sb4 还能激活典型 BMP 信号通路中的 BMP4 靶基因 (DNA 结合抑制剂,Id1 和 Id3)。

BMP signaling agonist sb4

BMP signaling agonist sb4 Chemical Structure

CAS No. : 100874-08-6

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ¥800 In-stock
10 mg ¥800 In-stock
50 mg ¥2100 In-stock
100 mg ¥3750 In-stock
200 mg   询价  
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生物活性

BMP signaling agonist sb4 is a potent benzoxazole bone morphogenetic protein 4 (BMP4) signaling agonist with a EC50 value of 74 nM, activates BMP signaling by stabilizing intracellular p-SMAD-1/5/9. BMP signaling agonist sb4 activates BMP4 target genes (inhibitors of DNA binding, Id1 and Id3) canonical BMP signaling[1].

IC50 & Target

IC50: BMP4 signal[1]

体外研究
(In Vitro)

BMP signaling agonist sb4 (0.05 μM-1 μM; 24 hours) induces phosphorylated SMAD-1/5/9 in a dose-dependent manner in PRECs cells under serum-starved conitions[1].
BMP signaling agonist sb4 (1 μM; 0-60 mins) enhances the efficacy of signaling at each concentration of rhBMP4 tested. This effect is most pronounced at low concentrations of rhBMP4, whereby sb4 increases BRE-luc expression 2-fold at 0.4 ng/ml of rhBMP4[1].

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Western Blot Analysis[1]

Cell Line: Primary mouse kidney epithelial cells (PRECs)
Concentration: 0.05 μM-1 μM
Incubation Time: 24 hours
Result: Incresed p-SMAD-1/5/9 abundance in PRECs.

Western Blot Analysis[1]

Cell Line: BRE-Luc cells
Concentration: 1 μM
Incubation Time: 0min, 5 mins, 15 mins, 30 mins, 45 mins, 60 mins
Result: Acted to stabilize p-SMAD-1/5/9 to enhance the transcriptional response.

分子量

320.20

Formula

C14H10BrNOS

CAS 号

100874-08-6

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 100 mg/mL (312.30 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.1230 mL 15.6152 mL 31.2305 mL
5 mM 0.6246 mL 3.1230 mL 6.2461 mL
10 mM 0.3123 mL 1.5615 mL 3.1230 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 6.25 mg/mL (19.52 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 6.25 mg/mL (19.52 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 62.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH₂O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液

  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: 2.5 mg/mL (7.81 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

    此方案可获得 2.5 mg/mL (7.81 mM) 的均匀悬浊液,悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.81 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (7.81 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在 上海金畔生物科技有限公司 网站选购。
参考文献
  • [1]. Bradford STJ, et al. High-throughput screens for agonists of bone morphogenetic protein (BMP) signaling identify potent benzoxazole compounds.J Biol Chem. 2019 Mar 1;294(9):3125-3136.

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