K-Ras G12C-IN-4

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K-Ras G12C-IN-4  纯度: 98.60%

K-Ras G12C-IN-4,化合物 1,是 KRASG12C 的有效共价抑制剂。

K-Ras G12C-IN-4

K-Ras G12C-IN-4 Chemical Structure

CAS No. : 2376328-55-9

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ¥5555 In-stock
5 mg ¥4500 In-stock
10 mg ¥7450 In-stock
25 mg ¥15250 In-stock
50 mg   询价  
100 mg   询价  

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生物活性

K-Ras G12C-IN-4, compound 1, is a potent Covalent Inhibitor of KRASG12C[1].

体外研究
(In Vitro)

K-Ras G12C-IN-4 (4 hours) exhibits IC50=0.219 μM for inhibition of MAPK signaling (p-ERK) in MIA PaCa-2 cells[1].
K-Ras G12C-IN-4 (72 hours) translates to a 0.067 μM IC50 for inhibition of cellular viability in a CellTiter-Glo experiment in MIA PaCa-2 cells[1].

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分子量

561.07

Formula

C31H33ClN4O4

CAS 号

2376328-55-9

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 62.5 mg/mL (111.39 mM; ultrasonic and warming and heat to 60°C)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.7823 mL 8.9115 mL 17.8231 mL
5 mM 0.3565 mL 1.7823 mL 3.5646 mL
10 mM 0.1782 mL 0.8912 mL 1.7823 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: 2.08 mg/mL (3.71 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

    此方案可获得 2.08 mg/mL (3.71 mM) 的均匀悬浊液,悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (3.71 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (3.71 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在 上海金畔生物科技有限公司 网站选购。
参考文献
  • [1]. Shin Y, et al. Discovery of N-(1-Acryloylazetidin-3-yl)-2-(1H-indol-1-yl)acetamides as Covalent Inhibitors of KRASG12C. ACS Med Chem Lett. 2019 Aug 20;10(9):1302-1308.

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