DMU2105

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DMU2105  纯度: 99.61%

DMU2105 是有效的特异性细胞色素 P4501B1 (CYP1B1) 的抑制剂,其对 CYP1B1 和 CYP1A1 的 IC50 值分别为 10 nM 和 742 nM。

DMU2105

DMU2105 Chemical Structure

CAS No. : 1821143-79-6

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生物活性

DMU2105 is a potent and specific CYP1B1 inhibitor, with IC50s of 10 nM and 742 nM for CYP1B1 and CYP1A1, respectively.

IC50 & Target

CYP1B1

10 nM (IC50)

CYP1A1

742 nM (IC50)

体外研究
(In Vitro)

DMU2105 (Compound 7k) shows 74 and 120-fold selectivity for CYP1B1 over CYP1A1 and CYP1A2. In the presence of DMU2105 however, the EC50 goes down to 1 μM indicating that the cells have suffered from toxicity which may have been mediated by CYP1B1 inhibition. Un-transfected cells (HEK293: pcDNA3.1), when treated with cisplatin and DMU2105 (10×IC50) do not show any perceptible decrease of cisplatin EC50 (8.5 μM ± 0.9)[1].

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分子量

259.30

Formula

C18H13NO

CAS 号

1821143-79-6

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 33.33 mg/mL (128.54 mM; ultrasonic and warming and heat to 60°C)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.8565 mL 19.2827 mL 38.5654 mL
5 mM 0.7713 mL 3.8565 mL 7.7131 mL
10 mM 0.3857 mL 1.9283 mL 3.8565 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 3.33 mg/mL (12.84 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 3.33 mg/mL (12.84 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 33.3 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: 2.67 mg/mL (10.30 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

    此方案可获得 2.67 mg/mL (10.30 mM) 的均匀悬浊液,悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 26.7 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH₂O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液

*以上所有助溶剂都可在 上海金畔生物科技有限公司 网站选购。
参考文献
  • [1]. Horley NJ, et al. Discovery and characterization of novel CYP1B1 inhibitors based on heterocyclic chalcones: Overcoming cisplatin resistance in CYP1B1-overexpressing lines. Eur J Med Chem. 2017 Mar 31;129:159-174.

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