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Poloxime 纯度: ≥95.0%
Poloxime 是 poloxin 的水解产物,为 ATP 非竞争性的 Plk1 抑制剂,可以适当地抑制 Plk1 的活性。
Poloxime Chemical Structure
CAS No. : 17302-61-3
规格 | 价格 | 是否有货 | 数量 |
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10 mM * 1 mL in DMSO | ¥715 | In-stock | |
5 mg | ¥650 | In-stock | |
10 mg | ¥1050 | In-stock | |
50 mg | ¥2000 | In-stock | |
100 mg | ¥3000 | In-stock | |
500 mg | ¥4500 | In-stock | |
1 g | ¥6500 | In-stock | |
5 g | 询价 | ||
10 g | 询价 |
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生物活性 |
Poloxime, a hydrolysis product of poloxin, is a non-ATP-competitive Plk1 inhibitor, with moderate Plk1 inhibitory activity. |
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IC50 & Target[1] |
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体外研究 (In Vitro) |
Poloxime (100 μM) inhibits phosphopeptide binding to polo-box domain (PBD) of polo-like kinase 1 (Plk1)[2]. 上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. |
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分子量 |
179.22 |
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Formula |
C10H13NO2 |
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CAS 号 |
17302-61-3 |
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运输条件 |
Room temperature in continental US; may vary elsewhere. |
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储存方式 |
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溶解性数据 |
In Vitro:
DMSO : ≥ 100 mg/mL (557.97 mM) H2O : < 0.1 mg/mL (insoluble) * “≥” means soluble, but saturation unknown. 配制储备液
*
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。 In Vivo:
请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂: ——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
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参考文献 |
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