Escin IA(Synonyms: 七叶皂苷A)

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Escin IA (Synonyms: 七叶皂苷A) 纯度: 99.74%

Escin IA 是从马蹄中七叶树分离出的一种三萜皂苷，抑制 HIV-1 蛋白酶，IC50 值为 35 μM，Escin IA 具有抗三阴乳腺癌转移活性，其作用机制包括下调 LOXL 表达抑制上皮间充质转化过程。

Escin IA(Synonyms: 七叶皂苷A)

Escin IA Chemical Structure

CAS No. : 123748-68-5

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥3559 In-stock
5 mg ￥1680 In-stock
10 mg ￥2860 In-stock
50 mg   询价  
100 mg   询价  

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生物活性

Escin IA is a triterpene saponin isolated from horse chestnut, which inhibits HIV-1 protease with IC50 values of 35 μM. Escin IA has anti-TNBC metastasis activity, and its action mechanisms involved inhibition of epithelial-mesenchymal transition process by down-regulating LOXL2 expression[1][2].

分子量

1131.26

Formula

C55H86O24
CAS 号

123748-68-5
中文名称

七叶皂苷A
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

4°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 100 mg/mL (88.40 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 0.8840 mL 4.4199 mL 8.8397 mL
5 mM 0.1768 mL 0.8840 mL 1.7679 mL
10 mM 0.0884 mL 0.4420 mL 0.8840 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (2.21 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (2.21 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液

*以上所有助溶剂都可在 上海金畔生物科技有限公司 网站选购。
参考文献

  • [1]. Yang XW, et al. Anti-HIV-1 protease triterpenoid saponins from the seeds of Aesculus chinensis. J Nat Prod. 1999 Nov;62(11):1510-3.

    [2]. Wang Y, et al. Escin Ia suppresses the metastasis of triple-negative breast cancer by inhibiting epithelial-mesenchymal transition via down-regulating LOXL2 expression. Oncotarget. 2016 Apr 26;7(17):23684-99.

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