IV-361 is an orally active and selective CDK7 inhibitor (K_i≤50 nM). IV-361 has anti-cancer activity (US20190256531A1)^[1].

IV-361 has less inhibition on CDK2 (K_i≥1000 nM) or PLK1 (K_i≥5000 nM)^[1].
IV-361 exhibits excellent IL-2 and IL-17 production inhibitory activity (all IC₅₀≤100 nM) in periphery blood mononuclear cell (PBMC)^[1].
IV-361 exhibits excellent HCT-116 cell growth inhibitory activity (GI₅₀≤100 nM)^[1].

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

IV-361 (25 mg/kg/day; orally) exhibits 46% or more rate of suppression of tumor volume in female BALB nude mice with HCT-116^[1].

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457.62

C₂₃H₃₂FN₅O₂Si

2055741-39-2

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

Powder	-20°C	3 years
	4°C	2 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

In Vitro: 

DMSO : 90 mg/mL (196.67 mM; Need ultrasonic)

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

• 1.

  请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

  Solubility: ≥ 2.25 mg/mL (4.92 mM); Clear solution

  此方案可获得 ≥ 2.25 mg/mL (4.92 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

  以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 22.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

  将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液

• 2.

  请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% corn oil

  Solubility: ≥ 2.25 mg/mL (4.92 mM); Clear solution

  此方案可获得 ≥ 2.25 mg/mL (4.92 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

  以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 22.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

• [1]. Noriaki Iwase, et al. Substituted dihydropyrrolopyrazole derivative. US20190256531A1.