4-MMPB is a selective inhibitor of 15-lipoxygenase, with an IC₅₀ of 18 μM. 4-MMPB has IC₅₀s of 19.5 μM and 19.1 μM for soybean 15-lipoxygenase (SLO) and human 15-lipoxygenase-1 (15-LOX-1), respectively. 4-MMPB has potential for the research of prostate cancer^[1][2][3][4].

IC50: 18 μM (15-lipoxygenase)^[1]

4-MMPB has an IC₅₀ of 69.6 μM for DPPH bleaching^[2].
4-MMPB exhibits cytotoxic activity on human PC-3 and HFF3 cell lines^[4].
4-MMPB (41.48 µM; 72 hours) induces apoptosis and DNA damage in PC-3 Cells^[4].

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

313.42

C₁₆H₁₉N₅S

928853-86-5

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

Powder	-20°C	3 years
	4°C	2 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

In Vitro: 

DMSO : 7.69 mg/mL (24.54 mM; Need ultrasonic)

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

• 1.

  请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

  Solubility: ≥ 0.77 mg/mL (2.46 mM); Clear solution

  此方案可获得 ≥ 0.77 mg/mL (2.46 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

  以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 7.7 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

  将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液

• 2.

  请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

  Solubility: ≥ 0.77 mg/mL (2.46 mM); Clear solution

  此方案可获得 ≥ 0.77 mg/mL (2.46 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

  以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 7.7 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。

  将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
• 3.

  请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% corn oil

  Solubility: ≥ 0.77 mg/mL (2.46 mM); Clear solution

  此方案可获得 ≥ 0.77 mg/mL (2.46 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

  以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 7.7 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

• [1]. M Bakavoli, et al. Design and synthesis of pyrimido[4,5-b][1,4]benzothiazine derivatives, as potent 15-lipoxygenase inhibitors. Bioorg Med Chem. 2007 Mar 1;15(5):2120-6.

  [2]. Mohsen Nikpour, et al. Synthesis of new series of pyrimido[4,5-b][1,4] benzothiazines as 15-lipoxygenase inhibitors and study of their inhibitory mechanism. 2013, 22(10), 5036-5043.

  [3]. Seyed Jamal Alavi, et al. A novel class of human 15-LOX-1 inhibitors based on 3-hydroxycoumarin. Chem Biol Drug Des. 2018 Jun;91(6):1125-1132.

  [4]. Saffiyeh Saboormaleki, et al. 7-Farnesyloxycoumarin Exerts Anti-cancer Effects on a Prostate Cancer Cell Line by 15-LOX-1 Inhibition. Arch Iran Med. 2018 Jun 1;21(6):251-259.