CC260

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CC260  纯度: 99.21%

CC260 是一种选择性 PI5P4KαPI5P4Kβ 抑制剂,其 Ki 分别为 40 nM 和 30 nM。CC260 不抑制或弱抑制其他蛋白激酶,如 Plk1 和 RSK2。CC260 可用于细胞能量代谢、糖尿病和癌症研究。

CC260

CC260 Chemical Structure

CAS No. : 2411088-26-9

规格 价格 是否有货 数量
5 mg ¥4800 In-stock
10 mg ¥8000 In-stock
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相关化合物库:

  • Bioactive Compound Library Plus
  • Kinase Inhibitor Library
  • Anti-Cancer Compound Library
  • Diabetes Related Compound Library

生物活性

CC260 is a selective PI5P4Kα and PI5P4Kβ inhibitor with Kis of 40 nM and 30 nM, respectively. CC260 does not inhibit or weakly inhibits other protein kinases, such as Plk1 and RSK2. CC260 can be used for cell energy metabolism, diabetes and cancer research[1].

IC50 & Target

Ki: 40 nM (PI5P4Kα) and 30 nM (PI5P4Kβ)[1]

体外研究
(In Vitro)

In cultured C2C12 myotubes, CC260 (20 μM) enhances Insulin-induced Akt phosphorylation at both Thr-308 and Ser-473 but suppresses S6K phosphorylation (Thr-389) by mTORC1[1].
CC260 (2.5 μM, 5 μM, 10 μM, 20 μM) significantly increases phosphorylation of acetyl-CoA carboxylase (ACC) in a dose-dependent manner[1].
CC260 treatment reduces the ability of BT474 cells to survive serum starvation, which could be rescued by expressing the PI5P4Kβ refractory mutant[1].
In BT474 cells, CC260 treatment causes an increase in glycolytic ATP production[1].

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分子量

490.43

Formula

C24H29Cl2N5O2

CAS 号

2411088-26-9

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 160 mg/mL (326.24 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.0390 mL 10.1951 mL 20.3903 mL
5 mM 0.4078 mL 2.0390 mL 4.0781 mL
10 mM 0.2039 mL 1.0195 mL 2.0390 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: 4 mg/mL (8.16 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

    此方案可获得 4 mg/mL (8.16 mM) 的均匀悬浊液,悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 40.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 4 mg/mL (8.16 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 4 mg/mL (8.16 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 40.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在 上海金畔生物科技有限公司 网站选购。
参考文献
  • [1]. Song Chen, et al. Pharmacological inhibition of PI5P4Kα/β disrupts cell energy metabolism and selectively kills p53-null tumor cells. Proc Natl Acad Sci U S A. 2021 May 25;118(21):e2002486118.

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