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REV7/REV3L-IN-1 纯度: 99.14%
REV7/REV3L-IN-1 是一种 REV7/REV3L 相互作用抑制剂,IC50 值为 78 μM,在核磁共振分析中,其直接与 REV7 结合,并抑制在启动子和报告子区域之间含有链间交联 (ICL) 的报告载体的再活化。
REV7/REV3L-IN-1 Chemical Structure
CAS No. : 1979192-13-6
规格 | 价格 | 是否有货 | 数量 |
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10 mM * 1 mL in DMSO | ¥3850 | In-stock | |
5 mg | ¥3500 | In-stock | |
10 mg | ¥5800 | In-stock | |
25 mg | ¥11000 | In-stock | |
50 mg | ¥17000 | In-stock | |
100 mg | ¥25000 | In-stock | |
200 mg | 询价 | ||
500 mg | 询价 |
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生物活性 |
REV7/REV3L-IN-1 is a REV7/REV3L interaction inhibitor with an IC50 of 78 μM, which directly binds to REV7 in nuclear magnetic resonance analyses, and inhibits the reactivation of a reporter plasmid containing an interstrand crosslink (ICL) in between the promoter and reporter regions[1]. |
IC50 & Target |
IC50: 78 μM (REV7/REV3L interaction)[1] |
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分子量 |
371.45 |
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Formula |
C19H21N3O3S |
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CAS 号 |
1979192-13-6 |
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运输条件 |
Room temperature in continental US; may vary elsewhere. |
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储存方式 |
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溶解性数据 |
In Vitro:
DMSO : 7.14 mg/mL (19.22 mM; Need ultrasonic) 配制储备液
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请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。 In Vivo:
请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂: ——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
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参考文献 |
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