Pranoprofen(Synonyms: 普拉洛芬)

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Pranoprofen (Synonyms: 普拉洛芬) 纯度: 99.37%

Pranoprofen 是一种非甾体抗炎试剂 (NSAID)，用于角膜炎或其他眼科疾病的研究。Pranoprofen 抑制 COX1/2 酶，从而阻断花生四烯酸转化为二十烷醇，减少前列腺素的合成。

Pranoprofen(Synonyms: 普拉洛芬)

Pranoprofen Chemical Structure

CAS No. : 52549-17-4

规格 价格 是否有货 数量
Free Sample (0.1-0.5 mg)   Apply now  
10 mM * 1 mL in DMSO ￥990 In-stock
100 mg ￥900 In-stock
500 mg ￥2830 In-stock
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生物活性

Pranoprofen is a non-steroidal anti-inflammatory agent (NSAID) for the research of keratitis or other ophthalmology diseases. Pranoprofen inhibit COX-1 and COX-2 enzymes, thus blocking arachidonic acid converted to eicosanoids and reducing prostaglandins synthesis[1][2].

IC50 & Target[2]

COX-1

 

COX-2

 

体外研究
(In Vitro)

Pranoprofen (pretreatment for 1 h; 1 mM) has an inhibitory effect against ER stress-induced GRP78 and CHOP expression in glial cells[1].
Pranoprofen (5-25 µM; 24 h) dose-dependently enhances Dicer expression. Additionally, Pranoprofen at 5 µM enhances H2O2 (800 µM)-induced Dicer expression in FHC cells[3].

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
体内研究
(In Vivo)

Pranoprofen (oral administration; 4 mg/kg/16 mg/kg; 9 days) rescues Dicer expression in inflamed colon tissues, alleviates colitis and prevents colitis-associated colon cancers in C57BL/6 mice[3].
Dicer is a key component of the RNA interference pathway and is essential for the biogenesis of miRNAs and siRNAs.

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: DSS-induced acute colitis in C57BL/6 mice[3]
Dosage: 4 mg/kg;16 mg/kg
Administration: Oral administration; 4 mg/kg/16 mg/kg; 9 days
Result: Alleviated inflammation in DSS-induced acute colitis.

Clinical Trial

分子量

255.27

Formula

C15H13NO3
CAS 号

52549-17-4
中文名称

普拉洛芬
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : ≥ 100 mg/mL (391.74 mM)

* “≥” means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.9174 mL 19.5871 mL 39.1742 mL
5 mM 0.7835 mL 3.9174 mL 7.8348 mL
10 mM 0.3917 mL 1.9587 mL 3.9174 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (9.79 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (9.79 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液

  • 2.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (9.79 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (9.79 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (9.79 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (9.79 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在 上海金畔生物科技有限公司 网站选购。
参考文献

  • [1]. Toru Hosoi, et al. Effect of pranoprofen on endoplasmic reticulum stress in the primary cultured glial cells. Neurochem Int. 2009 Jan;54(1):1-6.

    [2]. Minting Chen, et al. The Therapeutic Effects and Possible Mechanism of Pranoprofen in Mouse Model of Corneal Alkali Burns. J Ophthalmol. 2020 Apr 6;2020:7485912.

    [3]. Xiaoli Wu,et al. Rescuing Dicer expression in inflamed colon tissues alleviates colitis and prevents colitis-associated tumorigenesis. Theranostics. 2020 Apr 27;10(13):5749-5762.

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