MCP110 is an inhibitor of Ras/Raf-1 interaction. MCP110 blocks the interaction of Ras with Raf. MCP110 disrupts this interaction might can be used for the research of human tumors^[1].

MCP110 (10 and 20 uM) inhibits H-Ras (V12)-induced AP-1 activation in HEK293 cells. Ras stimulation of Raf-1 activity is significantly decreased by MCP110 (20 μM) ^[1].
MCP110 (1, 2, 5, 10, and 20 μM) shows a dose-dependent inhibition of elevated Raf-1 activity in fibrosarcoma HT1080 cells^[1].
MCP110 (20 μM) decreases cyclin D level stimulated by the treatment with EGF (100 ng/mL), platelet-derived growth factor (20 ng/mL) , serum, or phorbol 12-myristate 13-acetate (100 nM) in A549 cells^[1].

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508.65

C₃₃H₃₆N₂O₃

521310-51-0

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

Pure form	-20°C	3 years
	4°C	2 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

In Vitro: 

DMSO : 250 mg/mL (491.50 mM; Need ultrasonic)

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

• 1.

  请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

  Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.09 mM); Clear solution

  此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (4.09 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

  以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

  将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液

• 2.

  请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% corn oil

  Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.09 mM); Clear solution

  此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (4.09 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

  以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

• [1]. Juran Kato-Stankiewicz,et al. Inhibitors of Ras/Raf-1 Interaction Identified by Two-Hybrid Screening Revert Ras-dependent Transformation Phenotypes in Human Cancer Cells. Proc Natl Acad Sci U S A. 2002 Oct 29;99(22):14398-403.