Cedrol(Synonyms: (+)-Cedrol; α-Cedrol)

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Cedrol (Synonyms: (+)-Cedrol; α-Cedrol) 纯度: ≥99.0%

Cedrol 是一种生物活性倍半萜，一种有效的细胞色素 P-450(CYP) 酶竞争性抑制剂。 Cedrol 抑制 CYP2B6 介导的安非他酮羟化酶和 CYP3A4 介导的咪达唑仑羟基化，Ki 分别为 0.9 μM 和 3.4 μM。 Cedrol 对 CYP2C8，CYP2C9 和 CYP2C19 酶也具有弱抑制作用。Cedrol 存在于雪松精油中，具有抗脓毒，抗炎，抗痉挛，滋补，收敛，利尿，杀虫和抗真菌活性。

Cedrol(Synonyms: (+)-Cedrol; α-Cedrol)

Cedrol Chemical Structure

CAS No. : 77-53-2

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  • Food-Sourced Compound Library

生物活性

Cedrol is a bioactive sesquiterpene, a potent competitive inhibitor of cytochrome P-450 (CYP) enzymes. Cedrol inhibits CYP2B6-mediated bupropion hydroxylase and CYP3A4-mediated midazolam hydroxylation with Ki of 0.9 μM and 3.4 μM, respectively. Cedrol also has weak inhibitory effect on CYP2C8, CYP2C9, and CYP2C19 enzymes[1]. Cedrol is found in cedar essential oil and poetesses anti-septic, anti-inflammatory, anti-spasmodic, tonic, astringent, diuretic, insecticidal, and anti-fungal activities[2].

IC50 & Target

CYP2B6; CYP3A4; CYP2C8; CYP2C9; CYP2C19[1]
分子量

222.37

Formula

C15H26O
CAS 号

77-53-2
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

4°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 110 mg/mL (494.67 mM; Need ultrasonic)

H2O : < 0.1 mg/mL (insoluble)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 4.4970 mL 22.4850 mL 44.9701 mL
5 mM 0.8994 mL 4.4970 mL 8.9940 mL
10 mM 0.4497 mL 2.2485 mL 4.4970 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: 2.75 mg/mL (12.37 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

    此方案可获得 2.75 mg/mL (12.37 mM) 的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 27.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液

  • 2.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: ≥ 2.75 mg/mL (12.37 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.75 mg/mL (12.37 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 27.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 2.75 mg/mL (12.37 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.75 mg/mL (12.37 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 27.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在 上海金畔生物科技有限公司 网站选购。
参考文献

  • [1]. Jeong HU, et al. Inhibitory effects of cedrol, β-cedrene, and thujopsene on cytochrome P450 enzyme activities in human liver microsomes. J Toxicol Environ Health A. 2014;77(22-24):1522-32.

    [2]. Jin MH, et al. Cedrol Enhances Extracellular Matrix Production in Dermal Fibroblasts in a MAPK-Dependent Manner. Ann Dermatol. 2012 Feb;24(1):16-21

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