Eniluracil(Synonyms: 5-Ethynyluracil; GW776C85)

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Eniluracil (Synonyms: 5-Ethynyluracil; GW776C85) 纯度: ≥98.0%

Eniluracil (5-Ethynyluracil)，尿嘧啶类似物，一种不可逆的二氢嘧啶脱氢酶 (DPD) 抑制剂，使 5-FU 的口服生物利用度提高到 100%，促进均匀吸收和可预测的毒性。

Eniluracil(Synonyms: 5-Ethynyluracil; GW776C85)

Eniluracil Chemical Structure

CAS No. : 59989-18-3

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥550 In-stock
10 mg ￥500 In-stock
50 mg ￥1500 In-stock
100 mg   询价  
200 mg   询价  

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生物活性

Eniluracil (5-Ethynyluracil), a uracil analogue and a mechanism-based irreversible inhibitor of dihydropyrimidine dehydrogenase (DPD), increases the oral bioavailability of 5-fluorouracil (5-FU) to 100%, facilitating uniform absorption and predictable toxicity[1].

IC50 & Target

Dihydropyrimidine dehydrogenase[1]
Clinical Trial

分子量

136.11

Formula

C6H4N2O2
CAS 号

59989-18-3
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 41.67 mg/mL (306.15 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 7.3470 mL 36.7350 mL 73.4700 mL
5 mM 1.4694 mL 7.3470 mL 14.6940 mL
10 mM 0.7347 mL 3.6735 mL 7.3470 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (15.28 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (15.28 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液

  • 2.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (15.28 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (15.28 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (15.28 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (15.28 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在 上海金畔生物科技有限公司 网站选购。
参考文献

  • [1]. Schilsky RL, et al. Eniluracil: an irreversible inhibitor of dihydropyrimidine dehydrogenase. Expert Opin Investig Drugs. 2000 Jul;9(7):1635-49.

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