Ralaniten triacetate(Synonyms: EPI-506)

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Ralaniten triacetate (Synonyms: EPI-506) 纯度: 98.79%

Ralaniten triacetate (EPI-506) 是 Ralaniten 的前药,是一种首创的,具有口服活性的雄激素受体 (AR) N 端结构域 (NTD) 抑制剂。Ralaniten triacetate 对全长和与抗性相关的 AR 物种,包括 AR-v7 都有活性。

Ralaniten triacetate(Synonyms: EPI-506)

Ralaniten triacetate Chemical Structure

CAS No. : 1637573-04-6

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ¥5730 In-stock
5 mg ¥5000 In-stock
10 mg ¥8500 In-stock
25 mg ¥18000 In-stock
50 mg ¥30000 In-stock
100 mg ¥46000 In-stock
200 mg   询价  
500 mg   询价  

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  • Transcription Factor Targeted Library

生物活性

Ralaniten triacetate (EPI-506), the pro-drug of Ralaniten, is a first-in-class, orally active androgen receptor (AR) N-terminal domain (NTD) inhibitor. Ralaniten triacetate shows activity against both full length and resistance-related AR species, including AR-v7[1][2].

体外研究
(In Vitro)

Ralaniten triacetate (EPI-506) targets the N-terminal domain of the androgen receptor (AR), and is used for metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC) research. EPI-506 is a first-in-class, highly-specific small molecule that binds to a novel target on the AR, the N-terminal domain (NTD) and directly inhibits AR transcriptional activity by blocking the interaction of the AR with transcriptional proteins[2].

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Clinical Trial

分子量

521.00

Formula

C27H33ClO8

CAS 号

1637573-04-6

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Pure form -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 100 mg/mL (191.94 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.9194 mL 9.5969 mL 19.1939 mL
5 mM 0.3839 mL 1.9194 mL 3.8388 mL
10 mM 0.1919 mL 0.9597 mL 1.9194 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: 2.5 mg/mL (4.80 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

    此方案可获得 2.5 mg/mL (4.80 mM) 的均匀悬浊液,悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH₂O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液

  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: 2.5 mg/mL (4.80 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

    此方案可获得 2.5 mg/mL (4.80 mM) 的均匀悬浊液,悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.80 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (4.80 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在 上海金畔生物科技有限公司 网站选购。
参考文献
  • [1]. Obst JK, et al. Revealing Metabolic Liabilities of Ralaniten To Enhance Novel Androgen Receptor Targeted Therapies. ACS Pharmacol Transl Sci. 2019;2(6):453-467. Published 2019 Sep 26.

    [2]. Chi, Kim Nguyen et al. Efficacy, safety, tolerability, and pharmacokinetics of EPI-506 (ralaniten acetate), a novel androgen receptor (AR) N-terminal domain (NTD) inhibitor, in men with metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC) progressing after enzalutamide and/or abiraterone. Journal of Clinical Oncology 35 (2017): 5032-5032.

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