UZH1 is a racemate of UZH1a and UZH1b. UZH1a is a potent and selective METTL3 inhibitor, with an IC₅₀ of 280 nM. UZH1b (IC₅₀=28 µM) is essentially inactive. UZH1 can be used for epitranscriptomic modulation of cellular processes. UZH1 has antitumor activity. UZH1 also can be used as a chemical probe for studying METTL3^[1].

UZH1a (2.5-160 µM; 72 h) inhibits the growth of MOLM-13, HEK293T, and U2Os cells, with IC₅₀s of 11 µM, 67 µM, and 87 µM, respectively^[1].
UZH1b (2.5-160 µM; 72 h) inhibits the growth of MOLM-13, HEK293T, and U2Os cells, with IC₅₀s of 78 µM, 79 µM, and 93 µM, respectively^[1].
UZH1a (2.5-100 µM; 16 h) reduces m6A methylation level in mRNA from cells in a dose-dependent manner (IC₅₀=4.6 µM), while UZH1b is less active at concentrations up to 100 µM in MOLM-13 cells^[1].
UZH1a (40 µM; 16 h) reduces m6A methylation level in mRNA from MOLM-13, HEK293T, and U2Os cells^[1].
UZH1a (20 µM; 16 h) increases apoptosis and leads to cell cycle arrest in MOLM-13 cells^[1].

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

558.71

C₃₂H₄₂N₆O₃

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

Powder	-20°C	3 years
	4°C	2 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

In Vitro: 

DMSO : 125 mg/mL (223.73 mM; Need ultrasonic)

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

• 1.

  请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

  Solubility: ≥ 5 mg/mL (8.95 mM); Clear solution

  此方案可获得 ≥ 5 mg/mL (8.95 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

  以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 50.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

  将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液

• 2.

  请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

  Solubility: ≥ 5 mg/mL (8.95 mM); Clear solution

  此方案可获得 ≥ 5 mg/mL (8.95 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

  以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 50.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。

  将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
• 3.

  请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% corn oil

  Solubility: ≥ 5 mg/mL (8.95 mM); Clear solution

  此方案可获得 ≥ 5 mg/mL (8.95 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

  以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 50.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

• [1]. Moroz-Omori EV, et, al. METTL3 inhibitors for epitranscriptomic modulation of cellular processes. bioRxiv. 2020 Oct 13.