Glabrescione B

发表于由

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

Glabrescione B  纯度: 98.04%

Glabrescione B 是第一个结合 Hedgehog (Hh) 调节剂 Gli1 并通过干扰 Gli1-DNA 相互作用而削弱其活性的化合物。Glabrescione B 抑制 Hedgehog 依赖性肿瘤细胞的生长，抑制肿瘤源性干细胞的自我更新能力和克隆能力。

Glabrescione B

Glabrescione B Chemical Structure

CAS No. : 65893-94-9

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥4950 In-stock
5 mg ￥4500 In-stock
10 mg ￥8000 In-stock
25 mg ￥16500 In-stock
50 mg ￥22500 In-stock
100 mg   询价  
200 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

Glabrescione B 相关产品

•相关化合物库:

  • Bioactive Compound Library Plus
  • Stem Cell Signaling Compound Library
  • Wnt/Hedgehog/Notch Compound Library
  • Anti-Cancer Compound Library
  • Anti-Aging Compound Library
  • Differentiation Inducing Compound Library
  • Transcription Factor Targeted Library
  • Targeted Diversity Library
  • Anti-Liver Cancer Compound Library
  • Anti-Colorectal Cancer Compound Library

生物活性

Glabrescione B is the first compound that binds the Hedgehog (Hh) modulator Gli1. Glabrescione B impairs its activity by interfering with Gli1-DNA interaction. Glabrescione B inhibits the growth of Hedgehog-dependent tumor cells, the self-renewal ability, and clonogenicity of tumor-derived stem cells[1][2].

IC50 & Target

Gli1-DNA Interaction[1]
体外研究
(In Vitro)

Glabrescione B (5 μM; 24-72 hours) inhibits the growth of Gli-dependent basal cell carcinoma[2].
Glabrescione B (1-10 μM; 24-48 hours) decreases Gli1 mRNA expression levels[2].

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cell Proliferation Assay[1]

Cell Line: ASZ001 BCC cells
Concentration: 5 μM
Incubation Time: 24-72 hours
Result: Basal cell carcinoma cell proliferation was impaired.

Western Blot Analysis[1]

Cell Line: ASZ001 BCC cells
Concentration: 1-10 μM
Incubation Time: 24-48 hours
Result: Gli1 mRNA expression levels was decreased.

体内研究
(In Vivo)
Animal Model: Female NOD/SCID mice (ASZ001 BCC allografts)[2]
Dosage: 100 μmol/kg
Administration: I.p.; every second day for 18 days
Result: A significant reduction of tumor growth as well as Gli1 mRNA levels was observed.

分子量

450.52

Formula

C27H30O6
CAS 号

65893-94-9
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 100 mg/mL (221.97 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.2197 mL 11.0983 mL 22.1966 mL
5 mM 0.4439 mL 2.2197 mL 4.4393 mL
10 mM 0.2220 mL 1.1098 mL 2.2197 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: 2.5 mg/mL (5.55 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

    此方案可获得 2.5 mg/mL (5.55 mM) 的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液

  • 2.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: 2.5 mg/mL (5.55 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

    此方案可获得 2.5 mg/mL (5.55 mM) 的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.55 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.55 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在 上海金畔生物科技有限公司 网站选购。
参考文献

  • [1]. Ingallina C, et al. Polymeric glabrescione B nanocapsules for passive targeting of Hedgehog-dependent tumor therapy in vitro. Nanomedicine (Lond). 2017;12(7):711-728.

    [2]. Infante P, et al. Gli1/DNA interaction is a druggable target for Hedgehog-dependent tumors. EMBO J. 2015;34(2):200-217.

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务