PROTAC EED degrader-2

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PROTAC EED degrader-2  纯度: 98.64%

PROTAC EED degrader-2 是基于 von Hippel-Lindau 的靶向 EED 的 PROTAC 分子，pKD 为 9.27。PROTAC EED degrader-2 是靶向 EED 亚基的多梳抑制复合物 2 (PRC2) 抑制剂 (pIC50=8.11)。

PROTAC EED degrader-2

PROTAC EED degrader-2 Chemical Structure

CAS No. : 2639882-69-0

规格 价格 是否有货 数量
5 mg ￥9500 In-stock
10 mg ￥16500 In-stock
25 mg ￥34500 In-stock
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生物活性

PROTAC EED degrader-2 is a von Hippel-Lindau-based PROTAC targeting EED with a pKD of 9.27. PROTAC EED degrader-2 is a polycomb repressive complex 2 (PRC2) inhibitor (pIC50=8.11) targeting the EED subunit[1].

IC50 & Target[1]

VHL

 

体外研究
(In Vitro)

PROTAC EED degrader-2 (Compound PROTAC 1) binds to EED with a pKD of 9.27±0.05 and inhibits PRC2 function with a pIC50 of 8.11±0.09[1].
PROTAC EED degrader-2 (0.01-100 μM; 14 days) can potently inhibit proliferation of an EZH2 mutant DLBCL cell line Karpas422[1].
PROTAC EED degrader-2 (0.1-3 μM; 48 hours) reduces the protein levels of EED, EZH2, H3K27me3 in Karpas422 cells[1].
PROTAC EED degrader-2 (1 μM ; 1-24 h) promotes degradation of EED, EZH2, and SUZ12 in Karpas422 cells[1].

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cell Proliferation Assay[1]

Cell Line: Karpas422 cells
Concentration: 0.01, 0.1, 1, 10, 100 μM
Incubation Time: 4, 8, 12, 14 days
Result: Reduced proliferation. GI50=0.057 μM (Day 14).

Western Blot Analysis[1]

Cell Line: Karpas422 cells
Concentration: 0.1, 1, and 3 μM
Incubation Time: 48 hours
Result: The protein levels of EED, EZH2, H3K27me3 was reduced.

Western Blot Analysis[1]

Cell Line: Karpas422 cells
Concentration: 1 μM
Incubation Time: 1, 2, 4, 6, 8, 24 hours
Result: EED protein levels decreased within 1-2 h of treatment.

分子量

960.13

Formula

C50H58FN11O6S
CAS 号

2639882-69-0
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

-20°C, protect from light, stored under nitrogen

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light, stored under nitrogen)
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 80 mg/mL (83.32 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.0415 mL 5.2076 mL 10.4153 mL
5 mM 0.2083 mL 1.0415 mL 2.0831 mL
10 mM 0.1042 mL 0.5208 mL 1.0415 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light, stored under nitrogen)。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: ≥ 2 mg/mL (2.08 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2 mg/mL (2.08 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
  • 2.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 2 mg/mL (2.08 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2 mg/mL (2.08 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在 上海金畔生物科技有限公司 网站选购。
参考文献

  • [1]. Hsu JH, et al. EED-Targeted PROTACs Degrade EED, EZH2, and SUZ12 in the PRC2 Complex. Cell Chem Biol. 2019 Nov 26. pii: S2451-9456(19)30362-9.

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