Necrostatin-34

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Necrostatin-34  纯度: 98.75%

Necrostatin-34 (Nec-34) 是 RIPK1 激酶的抑制剂,通过占据激酶结构域的特定结合口袋,将 RIPK1 稳定在一个非激活的状态。

Necrostatin-34

Necrostatin-34 Chemical Structure

CAS No. : 375835-43-1

规格 价格 是否有货 数量
5 mg ¥3000 In-stock
10 mg ¥4800 In-stock
25 mg ¥9500 In-stock
50 mg ¥14500 In-stock
100 mg ¥22500 In-stock
200 mg   询价  
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生物活性

Necrostatin-34 (Nec-34), a RIPK1 kinase inhibitor, stabilizes RIPK1 kinase in an inactive conformation by occupying a distinct binding pocket in the kinase domain[1].

体外研究
(In Vitro)

Necrostatin-34 (Nec-34) exhibits IC50 values of 667 nM and 134 nM for TNFα in FADD def-Jurkat cells and L939 cells, respectively[1].
Necrostatin-34 (Nec-34, 10 μM) inhibits the dimerization-induced RIPK1 activation as examined by phosphorylation of Ser166 (p-S166) of RIPK1, a biomarker for RIPK1 activation[1].
Necrostatin-34 (Nec-34) may block TNFα-induced complex II formation by inhibiting the activation of RIPK1 kinase[1].

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Western Blot Analysis[1]

Cell Line: RIPK1 knockout L929 cells transfected with an expressing vector encoding an inducible and dimerizable RIPK1 fused with FKBP at the C-terminus.
Concentration: 10 μM.
Incubation Time: 30 min (and then 100 ng/mL TNFα was added for indicated periods of time).
Result: Downregulated p-S166 levels.

分子量

384.48

Formula

C18H16N4O2S2

CAS 号

375835-43-1

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 125 mg/mL (325.11 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.6009 mL 13.0046 mL 26.0092 mL
5 mM 0.5202 mL 2.6009 mL 5.2018 mL
10 mM 0.2601 mL 1.3005 mL 2.6009 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (5.41 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (5.41 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH₂O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液

  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (5.41 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (5.41 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在 上海金畔生物科技有限公司 网站选购。
参考文献
  • [1]. Huyan Meng, et al. Discovery of a cooperative mode of inhibiting RIPK1 kinase. Cell Discov. 2021 Jun 1;7(1):41.

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