C-7280948

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C-7280948  纯度: 98.31%

C-7280948 是一种选择性和有效的 PRMT1 抑制剂,IC50 值 12.75 μM。

C-7280948

C-7280948 Chemical Structure

CAS No. : 587850-67-7

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ¥770 In-stock
10 mg ¥700 In-stock
50 mg ¥2100 In-stock
100 mg   询价  
200 mg   询价  

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生物活性

C-7280948 is a selective and potent protein methyltransferase1 (PRMT1) inhibitor with an IC50 value of 12.75 μM[1].

IC50 & Target

IC50: 12.75 μM (PRMT1)[1]

体外研究
(In Vitro)

C-7280948 is compound 6a in this article, it against hPRMT1 with an IC50 value of 12.75 μM.
Especially arginine methyltransferases also target non-histone protein substrates and are therefore often called protein methyltransferases (PRMTs).
The subtype PRMT1 has been linked to the activation of estrogen and androgen receptors and therefore may represent a new treatment option for hormone-dependent cancer.

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分子量

276.35

Formula

C14H16N2O2S

CAS 号

587850-67-7

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : ≥ 38 mg/mL (137.51 mM)

* “≥” means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.6186 mL 18.0930 mL 36.1860 mL
5 mM 0.7237 mL 3.6186 mL 7.2372 mL
10 mM 0.3619 mL 1.8093 mL 3.6186 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (9.05 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (9.05 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH₂O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液

*以上所有助溶剂都可在 上海金畔生物科技有限公司 网站选购。
参考文献
  • [1]. Bissinger EM, et al. Acyl derivatives of p-aminosulfonamides and dapsone as new inhibitors of the arginine methyltransferase hPRMT1. Bioorg Med Chem. 2011 Jun 15;19(12):3717-3731.

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