Mal-amido-PEG2-C2-amido-Ph-C2-CO-AZD

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Mal-amido-PEG2-C2-amido-Ph-C2-CO-AZD  纯度: 98.97%

Mal-amido-PEG2-C2-amido-Ph-C2-CO-AZD 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

Mal-amido-PEG2-C2-amido-Ph-C2-CO-AZD

Mal-amido-PEG2-C2-amido-Ph-C2-CO-AZD Chemical Structure

CAS No. : 1037589-69-7

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥1512 In-stock
5 mg ￥1300 In-stock
10 mg ￥2200 In-stock
25 mg ￥4400 In-stock
50 mg ￥7900 In-stock
100 mg ￥13500 In-stock
200 mg   询价  
500 mg   询价  

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生物活性

Mal-amido-PEG2-C2-amido-Ph-C2-CO-AZD is a PEG-based PROTAC linker that can be used in the synthesis of PROTACs[1].

IC50 & Target

PEGs

 

体外研究
(In Vitro)

PROTACs contain two different ligands connected by a linker; one is a ligand for an E3 ubiquitin ligase and the other is for the target protein. PROTACs exploit the intracellular ubiquitin-proteasome system to selectively degrade target proteins[1].

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
体内研究
(In Vivo)
Animal Model: Eight week old Zucker rats[3]
Dosage: 3 mg/kg and 10 mg/kg
Administration: Subcutaneously twice a week for two weeks
Result: There was no change of BW observed, and food intake was not changed in the treated groups compared to control. Caused a significant decrease of glucose excursion during the oral glucose tolerance test (OGTT) compared to control.
Animal Model: 7-to-8-month-old Akita mice with type 1 diabete model[4]
Dosage: 10 mg/kg
Administration: Intraperitoneally injected; twice a week; for four weeks
Result: Administration improved retinal function in diabetic Akita mice.

Clinical Trial

分子量

528.55

Formula

C26H32N4O8
CAS 号

1037589-69-7
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 100 mg/mL (189.20 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.8920 mL 9.4598 mL 18.9197 mL
5 mM 0.3784 mL 1.8920 mL 3.7839 mL
10 mM 0.1892 mL 0.9460 mL 1.8920 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.73 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (4.73 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液

  • 2.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.73 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (4.73 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.73 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (4.73 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在 上海金畔生物科技有限公司 网站选购。
参考文献

  • [1]. Sonoda J, et al. FGF21-receptor agonists: an emerging therapeutic class for obesity-related diseases. Horm Mol Biol Clin Investig. 2017 May 19;30(2).

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