ERD-308

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

ERD-308  纯度: 99.05%

ERD-308 是一个强效的、基于von Hippel-LindauE3配体的雌激素受体 (ER) 的PROTAC,有潜力用于 ER 阳性乳腺癌的研究。ERD-308 在5 nM 的浓度可诱导 95% 的 ER 降解(其在 MCF-7 和 T47D ER+ 细胞中测得的 DC50 (引起 50% 蛋白降解的有效浓度) 值分别为 0.17 nM 和 0.43 nM。

ERD-308

ERD-308 Chemical Structure

CAS No. : 2320561-35-9

规格 价格 是否有货 数量
5 mg ¥3000 In-stock
10 mg ¥5200 In-stock
25 mg ¥11000 In-stock
50 mg ¥20000 In-stock
100 mg ¥32000 In-stock
200 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

ERD-308 相关产品

相关化合物库:

  • Bioactive Compound Library Plus
  • Anti-Cancer Compound Library
  • Anti-Breast Cancer Compound Library

生物活性

ERD-308 is a highly potent von Hippel-Lindau-based PROTAC degrader of estrogen receptor (ER) for ER positive breast cancer treatment. ERD-308 induces >95% of ER degradation at concentrations as low as 5 nM in both cell lines (DC50 (concentration causing 50% of protein degradation) of 0.17 nM and 0.43 nM in MCF-7 and T47D ER+ cells, respectively)[1].

IC50 & Target

DC50: 0.17 nM (ER in MCF-7 cells), 0.43 nM (ER in T47D ER+ cells)[1].

分子量

1004.26

Formula

C55H65N5O9S2

CAS 号

2320561-35-9

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 50 mg/mL (49.79 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 0.9958 mL 4.9788 mL 9.9576 mL
5 mM 0.1992 mL 0.9958 mL 1.9915 mL
10 mM 0.0996 mL 0.4979 mL 0.9958 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: 1.25 mg/mL (1.24 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

    此方案可获得 1.25 mg/mL (1.24 mM) 的均匀悬浊液,悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 12.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH₂O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液

  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: 1.25 mg/mL (1.24 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

    此方案可获得 1.25 mg/mL (1.24 mM) 的均匀悬浊液,悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 12.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: 1.25 mg/mL (1.24 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

    此方案可获得 1.25 mg/mL (1.24 mM) 的均匀悬浊液,悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 12.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在 上海金畔生物科技有限公司 网站选购。
参考文献
  • [1]. Hu J, et al. Discovery of ERD-308 as a Highly Potent Proteolysis Targeting Chimera (PROTAC) Degrader of Estrogen Receptor (ER). J Med Chem. 2019 Feb 14;62(3):1420-1442.

所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务