MNS (NSC 170724), the beta-nitrostyrene derivative, is a potent tyrosine kinase inhibitor and a broad-spectrum antiplatelet agent. MNS completely inhibits U46619, ADP-, arachidonic acid-, collagen-, and thrombin-induced platelet aggregation with IC₅₀ values of 2.1, 4.1, 5.8, 7.0, and 12.7 μM, respectively. MNS inhibits Src, Syk, and FAK with IC₅₀ of 27.3, 2.8, and 97.6 μM, respectively^[1][2].

193.16

C₉H₇NO₄

1485-00-3

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

Powder	-20°C	3 years
	4°C	2 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

In Vitro: 

DMSO : 50 mg/mL (258.85 mM; Need ultrasonic)

H₂O : 0.67 mg/mL (3.47 mM; Need ultrasonic)

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

• 1.

  请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

  Solubility: 2.5 mg/mL (12.94 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

  此方案可获得 2.5 mg/mL (12.94 mM) 的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。

  以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

  将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液

• 2.

  请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% corn oil

  Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (12.94 mM); Clear solution

  此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (12.94 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

  以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

• [1]. Wang WY, et al. Synthesis and pharmacological evaluation of novel beta-nitrostyrene derivatives as tyrosine kinase inhibitors with potent antiplatelet activity. Biochem Pharmacol. 2007;74(4):601-611.

  [2]. Wang WY, et al. Prevention of platelet glycoprotein IIb/IIIa activation by 3,4-methylenedioxy-beta-nitrostyrene, a novel tyrosine kinase inhibitor. Mol Pharmacol. 2006;70(4):1380-1389.