dCBP-1

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dCBP-1  纯度: 99.52%

dCBP-1 是一种基于 Cereblon 配体的 p300/CBP 的有效且选择性的异双功能降解剂。dCBP-1 在杀死多发性骨髓瘤细胞方面非常有效,并降低了驱动 MYC 表达的致癌增强子活性。

dCBP-1

dCBP-1 Chemical Structure

CAS No. : 2484739-25-3

规格 价格 是否有货 数量
5 mg ¥14500 In-stock
10 mg ¥23000 In-stock
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生物活性

dCBP-1 is a potent and selective heterobifunctional degrader of p300/CBP based on Cereblon ligand. dCBP-1 is exceptionally potent at killing multiple myeloma cells and ablates oncogenic enhancer activity driving MYC expression[1].

IC50 & Target[1]

p300/CBP

 

Cereblon

 

体外研究
(In Vitro)

dCBP-1 (10-1000 nM; 6 hours) treatment shows near-complete degradation of p300/CBP in MM1S cells. dCBP-1 is also able to induce near-complete p300/CBP degradation across other multiple myeloma cell lines tested, including MM1R, KMS-12-BM, and KMS34[1].
Treatment of the human haploid cell line HAP1 for 6 h with dCBP-1 reveals almost complete loss of both CBP and p300 between 10 and 1000 nM doses. A time course analysis with 250 nM dCBP-1 revealed almost complete degradation of p300/CBP within an hour of treatment[1].

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Western Blot Analysis[1]

Cell Line: Multiple myeloma cell line MM1S
Concentration: 10 nM, 100 nM, 250 nM, 500 nM, 1000 nM
Incubation Time: 6 hours
Result: Revealed rapid degradation with near-complete loss of p300/CBP after 2 hours.

分子量

1028.11

Formula

C51H63F2N11O10

CAS 号

2484739-25-3

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

-20°C, sealed storage, away from moisture and light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 50 mg/mL (48.63 mM; ultrasonic and warming and heat to 80°C)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 0.9727 mL 4.8633 mL 9.7266 mL
5 mM 0.1945 mL 0.9727 mL 1.9453 mL
10 mM 0.0973 mL 0.4863 mL 0.9727 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)。-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: 5 mg/mL (4.86 mM); Clear solution; Need ultrasonic

    此方案可获得 5 mg/mL (4.86 mM) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 50.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 2.86 mg/mL (2.78 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.86 mg/mL (2.78 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 28.6 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH₂O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液

*以上所有助溶剂都可在 上海金畔生物科技有限公司 网站选购。
参考文献
  • [1]. Raghu Vannam, et al. Targeted degradation of the enhancer lysine acetyltransferases CBP and p300. Cell Chem Biol. 2020 Dec 31;S2451-9456(20)30513-4.

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