BI-9321 trihydrochloride

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

BI-9321 trihydrochloride  纯度: 98.89%

BI-9321 trihydrochloride 是一种有效的,选择性的,具有细胞活性的 NSD3-PWWP1 拮抗剂,Kd 值为 166 nM。BI-9321 对 NSD2-PWWP1 和 NSD3-PWWP2 无效。BI-9321 trihydrochloride 在 U2OS 细胞中特异性破坏 NSD3-PWWP1 与组蛋白相互作用,IC50 为 1.2 μM。

BI-9321 trihydrochloride

BI-9321 trihydrochloride Chemical Structure

CAS No. : 2387510-87-2

规格 价格 是否有货 数量
Free Sample (0.1-0.5 mg)   Apply now  
10 mM * 1 mL in DMSO ¥1430 In-stock
5 mg ¥1300 In-stock
10 mg ¥2300 In-stock
25 mg ¥4500 In-stock
50 mg ¥7600 In-stock
100 mg ¥12000 In-stock
200 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

BI-9321 trihydrochloride 相关产品

相关化合物库:

  • Bioactive Compound Library Plus
  • Epigenetics Compound Library
  • Histone Modification Research Compound Library
  • Anti-Cancer Compound Library
  • Anti-Blood Cancer Compound Library
  • Targeted Diversity Library

生物活性

BI-9321 trihydrochloride is a potent, selective and cellular active nuclear receptor-binding SET domain 3 (NSD3)-PWWP1 domain antagonist with a Kd value of 166 nM. BI-9321 trihydrochloride is inactive against NSD2-PWWP1 and NSD3-PWWP2. BI-9321 trihydrochloride specifically disrupts histone interactions of the NSD3-PWWP1 domain with an IC50 of 1.2 μM in U2OS cells[1].

IC50 & Target

Kd: 166 nM (NSD3-PWWP1)[1]

体外研究
(In Vitro)

BI-9321 trihydrochloride is targeting the methyl-lysine binding site of the PWWP1 domain with sub-micromolar in vitro activity and cellular target engagement at 1 µM. As a single agent, BI-9321 trihydrochloride downregulates Myc messenger RNA expression and reduces proliferation in MOLM-13 cells[1].

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

分子量

469.81

Formula

C22H24Cl3FN4

CAS 号

2387510-87-2

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, stored under nitrogen, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (stored under nitrogen, away from moisture)

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 250 mg/mL (532.13 mM; Need ultrasonic)

H2O : 25 mg/mL (53.21 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.1285 mL 10.6426 mL 21.2852 mL
5 mM 0.4257 mL 2.1285 mL 4.2570 mL
10 mM 0.2129 mL 1.0643 mL 2.1285 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (stored under nitrogen, away from moisture)。-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 25 mg/mL (53.21 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 25 mg/mL (53.21 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 250.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH₂O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液

  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: ≥ 25 mg/mL (53.21 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 25 mg/mL (53.21 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 250.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 25 mg/mL (53.21 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 25 mg/mL (53.21 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 250.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在 上海金畔生物科技有限公司 网站选购。
参考文献
  • [1]. Böttcher J, et al. Fragment-based discovery of a chemical probe for the PWWP1 domain of NSD3. Nat Chem Biol. 2019 Aug;15(8):822-829.

所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务