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BCI-215 纯度: 99.85%
BCI-215 是一种高效、肿瘤细胞选择性的双重特异性磷酸酶 DUSP-MKP 抑制剂。BCI-215 对肿瘤细胞有细胞毒性,但对正常细胞无毒性。
BCI-215 Chemical Structure
CAS No. : 1245792-67-9
规格 | 价格 | 是否有货 | 数量 |
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Free Sample (0.1-0.5 mg) | Apply now | ||
10 mM * 1 mL in DMSO | ¥1050 | In-stock | |
5 mg | ¥1200 | In-stock | |
10 mg | ¥1850 | In-stock | |
50 mg | ¥5500 | In-stock | |
100 mg | 询价 | ||
200 mg | 询价 |
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生物活性 |
BCI-215 is a potent and tumor cell-selective dual specificity MAPK phosphatase (DUSP-MKP) inhibitor. BCI-215 has cytotoxicity for tumor cells but not normal cells[1][2]. |
IC50 & Target |
DUSP-MKP[1] |
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体外研究 (In Vitro) |
BCI-215 concentration-dependently increases pERK levels in DUSP-overexpressing cells with IC50 value in the micromolar range[1]. 上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. Apoptosis Analysis [2]
Western Blot Analysis[2]
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分子量 |
396.32 |
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Formula |
C22H22BrNO |
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CAS 号 |
1245792-67-9 |
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运输条件 |
Room temperature in continental US; may vary elsewhere. |
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储存方式 |
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溶解性数据 |
In Vitro:
DMSO : 33.33 mg/mL (84.10 mM; Need ultrasonic) 配制储备液
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请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。 In Vivo:
请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂: ——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
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参考文献 |
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