MM-206

发表于由

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

MM-206 

MM-206 是一种 STAT3 活性抑制剂，有效抑制 STAT3 SH2 结构域-磷酸肽相互作用，IC50 为 1.2 μM。MM-206 在急性髓性白血病 (AML) 细胞系中表现出剂量依赖性诱导细胞凋亡。

MM-206

MM-206 Chemical Structure

CAS No. : 1809581-87-0

规格 是否有货
100 mg   询价  
250 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

MM-206, a STAT3 activity inhibitor, potently inhibits the STAT3 SH2 domain-phosphopeptide interaction with IC50 of 1.2 μM. MM-206 demonstrates dose-dependent induction of apoptosis in acute myeloid leukemia (AML) cell lines[1].

分子量

497.46

Formula

C22H12F5NO3S2
CAS 号

1809581-87-0
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
参考文献

  • [1]. A Novel STAT3 Inhibitor Has Potent Activity in Preclinical Models of Acute Myeloid Leukemia That Incorporate the Stromal Environment. Blood.2015 Dec 3.126 (23): 569.

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务