JMX0293

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JMX0293 

JMX0293 是一种 O-烷基氨基连接的水杨酰胺衍生物化合物。JMX0293 对 MDA-MB-231 细胞系保持良好的效力 (IC50 = 3.38 μM)，同时对人非致瘤性乳腺上皮细胞系 MCF-10A 的毒性非常低 (IC50> 60 μM)。JMX0293 抑制 STAT3 磷酸化并促进 TNBC MDA-MB-231 细胞中的凋亡 (apoptosis)。JMX0293 在体内显着抑制 MDA-MB-231 异种移植肿瘤的生长而没有显着毒性。

JMX0293

JMX0293 Chemical Structure

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生物活性

JMX0293 is an O-alkylamino-tethered salicylamide derivative compound. JMX0293 maintains good potency against MDA-MB-231 cell line (IC50 = 3.38 μM) while exhibiting very low toxicity against human non-tumorigenic breast epithelial cell line MCF-10A (IC50> 60 μM). JMX0293 inhibits STAT3 phosphorylation and contribute to apoptosis in TNBC MDA-MB-231 cells. JMX0293 significantly suppresses MDA-MB-231 xenograft tumor growth in vivo without significant toxicity[1].

分子量

569.43

Formula

C25H30Cl2N4O7
运输条件

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储存方式

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参考文献

  • [1]. Xu J, et al. Structure-activity relationship studies on O-alkylamino-tethered salicylamide derivatives with various amino acid linkers as potent anticancer agents. Eur J Med Chem. 2022;234:114229.

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