靶标

• 功能转录因子结合并激活甲状腺特异性基因如甲状腺球蛋白、甲状腺过氧化物酶的启动子，与促甲状腺激素受体。在甲状腺分化表型的维持至关重要。可能发挥的作用，在肺癌的发展和表面活性剂的平衡。
• 组织特异性甲状腺和肺。
• 疾病相关缺陷NKX2-1是良性遗传性舞蹈病的原因（BHC）[ 118700 ]；MIM：又称为遗传性舞蹈病无痴呆。六六六是一种常染色体显性遗传性运动障碍。发病初期的症状（通常在5岁之前）和观察，在BHC的一些家庭的症状会减少成年后表明，大脑的发育障碍疾病的结果。六六六是非渐进的患者有正常或略低于正常智力。有相当大的间和家庭内的变异，包括构音障碍、肌张力障碍、步态障碍轴。缺陷是舞蹈手足徐动症甲减NKX2-1，原因，和新生儿呼吸窘迫（chnrd）[ 610978 ] MIM。该综合征包括神经、甲状腺、呼吸问题。
• 序列相似性属于NK-2同源家族。包含1个同源的DNA结合结构域。
• 翻译后修饰磷酸化丝氨酸残基。
• 细胞定位核。

• 以上信息来自：UniProt加入目标p43699UniProt协会通用蛋白质资源（UniProt）2010
  核酸研究38（2010）：d142-d148。

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