CPT-Se4

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CPT-Se4 

CPT-Se4 是喜树碱 (CPT) 的一种含硒前体药物，在杀死癌细胞和抑制肿瘤生长方面表现出更高的效力。CPT-Se4 降低 GSH/GSSG 比率和总硫醇，提高 Hep G2 细胞中的 ROS 水平，并最终诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。CPT-Se4 对 HeLa、Hep G2、A549 和 SMMC-7721 细胞具有细胞毒性（IC50=2.54-6.4 μM）。

CPT-Se4

CPT-Se4 Chemical Structure

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生物活性

CPT-Se4, a selenoprodrug of Camptothecin (CPT), shows improved potency in killing cancer cells and inhibiting tumor growth. CPT-Se4 decreases the GSH/GSSG ratio and total thiols, elevates the ROS level in Hep G2 cells, and eventually induces apoptosis of cancer cells. CPT-Se4 shows cytotoxicity against HeLa, Hep G2, A549, and SMMC-7721 cells (IC50= 2.54-6.4 μM)[1].

分子量

622.39

Formula

C25H24N2O7Se2
运输条件

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储存方式

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参考文献

  • [1]. Zhao J, et al. Integration of a Diselenide Unit Generates Fluorogenic Camptothecin Prodrugs with Improved Cytotoxicity to Cancer Cells. J Med Chem. 2021;64(24):17979-17991.

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