Demethoxydeacetoxypseudolaric acid B analog (Compound 13b) is semi-synthesized by efficient routines from Pseudolaric acid B. It has potent activities against HMEC-1, HL-60, A-549, MB-MDA-468, BEL-7402, HCT116, and Hela cells with IC₅₀s ranging from 0.136 to 1.162 μM^[1].

446.49

C₂₄H₃₀O₈

500736-17-4

去甲氧基去乙酰氧基土槿甲酸B类似物

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

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DMSO : 62.5 mg/mL (139.98 mM; Need ultrasonic)

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

• 1.

  请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

  Solubility: 2.08 mg/mL (4.66 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

  此方案可获得 2.08 mg/mL (4.66 mM) 的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。

  以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

  将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液

• 2.

  请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

  Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.66 mM); Clear solution

  此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (4.66 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

  以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。

  将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
• 3.

  请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% corn oil

  Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.66 mM); Clear solution

  此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (4.66 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

  以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

• [1]. Yang SP, et al. Structural modification of an angiogenesis inhibitor discovered from traditional Chinese medicineand a structure-activity relationship study. J Med Chem. 2008 Jan 10;51(1):77-85.