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O-Desmethyl gefitinib D8
O-Desmethyl gefitinib D8 是 O-Desmethyl gefitinib 的氘代物。O-Desmethyl gefitinib 是 Gefitinib 在人血浆中的活性代谢产物。O-Desmethyl gefitinib 的形成依赖于 CYP2D6 活性。在亚细胞试验中,O-Desmethyl gefitinib 抑制 EGFR,IC50 为 36 nM。
O-Desmethyl gefitinib D8 Chemical Structure
规格 | 是否有货 | ||
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100 mg | 询价 | ||
250 mg | 询价 | ||
500 mg | 询价 |
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生物活性 |
O-Desmethyl gefitinib D8 is a deuterium labeled O-Desmethyl gefitinib. O-Desmethyl gefitinib is an active metabolite of Gefitinib in human plasma. The formation of O-desmethyl gefitinib is dependent on CYP2D6 activity. O-desmethyl gefitinib inhibits EGFR with an IC50 of 36 nM in subcellular assays[1][2]. |
IC50 & Target |
IC50: 36 nM (EGFR)[2] |
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分子量 |
440.93 |
Formula |
C21H14D8ClFN4O3 |
运输条件 |
Room temperature in continental US; may vary elsewhere. |
储存方式 |
Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis. |
参考文献 |
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