Redaporfin(Synonyms: LUZ11; F2BMet)

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Redaporfin (Synonyms: LUZ11; F2BMet)

Redaporfin (LUZ11) 是一种有效的光敏剂,具有直接的抗肿瘤作用,以及对恶性病变的间接免疫依赖性破坏作用。

Redaporfin(Synonyms: LUZ11;  F2BMet)

Redaporfin Chemical Structure

CAS No. : 1224104-08-8

规格 价格 是否有货
5 mg ¥3800 询问价格 & 货期
10 mg ¥6500 询问价格 & 货期
25 mg ¥13500 询问价格 & 货期

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生物活性

Redaporfin (LUZ11) acts as a potent photosensitizer. Redaporfin causes direct antineoplastic effects as well as indirect immune‐dependent destruction of malignant lesions[1].

体外研究
(In Vitro)

The combination photodynamic therapy (PDT) with Redaporfin (5μM) induces a reduction in the abundance of several Golgi apparatus (GA) proteins such as Golgi brefeldin A-resistant guanine nucleotide exchange factor 1 (GBF1), golgin subfamily A member 2 (GOLGA2), and galactosyltransferase 1 (GALT1), as well as that of two ER proteins, eukaryotic translation initiation factor 2-alpha (eIF2α) kinase 3 (EIF2AK3) and protein disulfide-isomerase A3 (PDIA3). In contrast, there is no major decrease in mitochondrial import receptor subunit TOM20 homolog (TOMM20) or in the cytoskeleton protein β-actin[1].

Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Western Blot Analysis[1]

Cell Line: Human osteosarcoma U2OS cells
Concentration: 0.3, 0.6, 1.3, 2.5, 5, 10 μM
Incubation Time: 6 hours
Result: Induced a reduction in the abundance of GBF1, GOLGA2, and GALT1, as well as EIF2AK3 and PDIA3.

Clinical Trial

分子量

1135.11

Formula

C48H38F8N8O8S4

CAS 号

1224104-08-8

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 250 mg/mL (220.24 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 0.8810 mL 4.4049 mL 8.8097 mL
5 mM 0.1762 mL 0.8810 mL 1.7619 mL
10 mM 0.0881 mL 0.4405 mL 0.8810 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 6.25 mg/mL (5.51 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 6.25 mg/mL (5.51 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 62.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH₂O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液

  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: ≥ 6.25 mg/mL (5.51 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 6.25 mg/mL (5.51 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 62.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 6.25 mg/mL (5.51 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 6.25 mg/mL (5.51 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 62.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在 Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd 网站选购。
参考文献
  • [1]. Lígia C Gomes-da-Silva, et al. Photodynamic therapy with redaporfin targets the endoplasmic reticulum and Golgi apparatus. EMBO J. 2018 Jul 2;37(13):e98354.

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