HDAC1/6-IN-1

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HDAC1/6-IN-1 

HDAC1/6-IN-1 (化合物 D7) 是一种有效的 GLP、HDAC6 和 HDAC1 的多靶点抑制剂，IC50 的值分别为 1.3、13 和 89 nM。HDAC1/6-IN-1 能在蛋白水平上抑制 H3K9 的甲基化和去乙酰化。HDAC1/6-IN-1 可诱导癌细胞凋亡和 G0/G1 细胞周期阻滞，并阻止癌细胞迁移和入侵。

HDAC1/6-IN-1

HDAC1/6-IN-1 Chemical Structure

CAS No. : 2630989-02-3

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生物活性

HDAC1/6-IN-1 (compound D7) is a potent multitarget inhibitor of GLP, HDAC6 and HDAC1, with IC50 values of 1.3, 13, and 89 nM, respectively. HDAC1/6-IN-1 can inhibit the methylation and deacetylation of H3K9 on protein level. HDAC1/6-IN-1 induces cancer cell apoptosis, G0/G1 cell cycle arrest, and blocks migration and invasion[1].

IC50 & Target

HDAC6

13 nM (IC50)

HDAC1

89 nM (IC50)

分子量

591.74

Formula

C32H45N7O4
CAS 号

2630989-02-3
运输条件

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储存方式

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参考文献

  • [1]. Zheng H, et al. Quinazoline-based hydroxamic acid derivatives as dual histone methylation and deacetylation inhibitors for potential anticancer agents. Bioorg Med Chem. 2022 Jan 1;53:116524.

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