LY3295668(Synonyms: AK-01)

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LY3295668 (Synonyms: AK-01) 纯度: 98.36%

LY3295668 (AK-01) 是高度特异性的 Aurora-A kinase 的抑制剂,其对 AurA 和 AurB 的Ki 值分别为 0.8 nM 和 1038 nM。

LY3295668(Synonyms: AK-01)

LY3295668 Chemical Structure

CAS No. : 1919888-06-4

规格 价格 是否有货 数量
5 mg ¥3900 In-stock
10 mg ¥6800 In-stock
50 mg ¥20400 In-stock
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  • Orally Active Compound Library
  • Anti-Blood Cancer Compound Library
  • Targeted Diversity Library

生物活性

LY3295668 (AK-01) is a potent, orally active and highly specific Aurora-A kinase inhibitor, with Ki values of 0.8 nM and 1038 nM for AurA and AurB, respectively.

IC50 & Target[1]

Aurora A

0.8 nM (IC50)

体外研究
(In Vitro)

LY3295668 is a highly specific Aurora-A kinase inhibitor, with Ki values of 0.8 nM and 1038 nM for AurA and AurB, respectively. LY3295668, a highly specific AurA inhibitor, can kill Rb-deficient cancer cells at doses that have minimal effects on normal cells. In a kinome-wide survey, only 5 of 386 kinases are potently inhibited by LY3295668 (<10 nm)[1].

上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Clinical Trial

分子量

489.95

Formula

C24H26ClF2N5O2

CAS 号

1919888-06-4

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, stored under nitrogen

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (stored under nitrogen)

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 100 mg/mL (204.10 mM; Need ultrasonic)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.0410 mL 10.2051 mL 20.4102 mL
5 mM 0.4082 mL 2.0410 mL 4.0820 mL
10 mM 0.2041 mL 1.0205 mL 2.0410 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (stored under nitrogen)。-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.10 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.10 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH₂O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液

  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.10 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.10 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.10 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.10 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

  • 4.

    请依序添加每种溶剂: 5% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    50% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.10 mM); Clear solution

  • 5.

    请依序添加每种溶剂: 1% DMSO    99% saline

    Solubility: ≥ 0.5 mg/mL (1.02 mM); Clear solution

*以上所有助溶剂都可在 上海金畔生物科技有限公司 网站选购。
参考文献
  • [1]. Gong X, et al. Aurora-A kinase inhibition is synthetic lethal with loss of the RB1 tumor suppressor gene. Cancer Discov. 2018 Oct 29. pii: CD-18-0469.

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