Carmofur(Synonyms: 卡莫氟; HCFU)

发表于由

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

Carmofur (Synonyms: 卡莫氟; HCFU) 纯度: 99.91%

Carmofur (HCFU) 是 5-氟尿嘧啶的衍生物，是一种抗肿瘤药物。Carmofur 是一种酸性神经酰胺酶 (acid ceramidase) 抑制剂，对大鼠的 IC50 为 79 nM。Carmofur 抑制 SARS-CoV-2主要蛋白酶 (Mpro)。Carmofur 抑制 Vero E6 细胞 SARS-CoV-2，EC50 为 24.3 μM。

Carmofur(Synonyms: 卡莫氟; HCFU)

Carmofur Chemical Structure

CAS No. : 61422-45-5

规格 价格 是否有货 数量
Free Sample (0.1-0.5 mg)   Apply now  
10 mM * 1 mL in DMSO ￥572 In-stock
100 mg ￥520 In-stock
500 mg ￥850 In-stock
1 g   询价  
5 g   询价  

* Please select Quantity before adding items.

Carmofur 相关产品

•相关化合物库:

  • Drug Repurposing Compound Library Plus
  • FDA-Approved Drug Library Plus
  • FDA-Approved Drug Library Mini
  • Bioactive Compound Library Plus
  • Anti-Infection Compound Library
  • Cell Cycle/DNA Damage Compound Library
  • FDA-Approved Drug Library
  • Anti-Cancer Compound Library
  • Antiviral Compound Library
  • Anti-Aging Compound Library
  • Drug Repurposing Compound Library
  • Reprogramming Compound Library
  • Anti-COVID-19 Compound Library
  • NMPA-Approved Drug Library
  • FDA Approved & Pharmacopeial Drug Library
  • Anti-Lung Cancer Compound Library
  • Anti-Blood Cancer Compound Library
  • Anti-Cancer Metabolism Compound Library
  • Lipid Metabolism Compound Library

生物活性

Carmofur (HCFU), a derivative of 5-Fluorouracil, is an antineoplastic agent. Carmofur is an inhibitor of acid ceramidase with an IC50 of 79 nM for the rat enzyme. Carmofur inhibits the SARS-CoV-2 main protease (Mpro). Carmofur Inhibits SARS-CoV-2 in Vero E6 cell with an EC50 of  24.3  μM[1][2].

分子量

257.26

Formula

C11H16FN3O3
CAS 号

61422-45-5
中文名称

卡莫氟
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : ≥ 100 mg/mL (388.71 mM)

H2O : 0.67 mg/mL (2.60 mM; Need ultrasonic)

* “≥” means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.8871 mL 19.4356 mL 38.8712 mL
5 mM 0.7774 mL 3.8871 mL 7.7742 mL
10 mM 0.3887 mL 1.9436 mL 3.8871 mL

*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

    Solubility: 2.08 mg/mL (8.09 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

    此方案可获得 2.08 mg/mL (8.09 mM) 的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH₂O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液

  • 2.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (8.09 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (8.09 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% corn oil

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (8.09 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (8.09 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在 上海金畔生物科技有限公司 网站选购。
参考文献

  • [1]. Realini N, et al. Discovery of highly potent acid ceramidase inhibitors with in vitro tumor chemosensitizing activity. Sci Rep. 2013;3:1035.

    [2]. Jin Z, et al. Structural basis for the inhibition of SARS-CoV-2 main protease by antineoplastic drug carmofur. Nat Struct Mol Biol. 2020;27(6):529-532.

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务