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多肽定制Splenopentin 编码

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上海金畔生物科技有限公司可以定制不同序列多肽，可以访问官网了解更多产品信息。

名称 Splenopentin
编码
别名 Splenopentin
纯度 80%，90%，95%，98%，99%
重量 1mg,5mg,10mg,50mg,100mg,1g
序列（单字母缩写） ITFXDLLXYYGP-NH2 (with special cyclization to get double bond, X= (S)-alpha-(2’-pentenyl)alanine)
序列（三字母缩写） H-Ile-Thr-Phe-X-Asp-Leu-Leu-X-Tyr-Tyr-Gly-Pro-NH2 (with special cyclization to get double bond, X= (S)-alpha-(2’-pentenyl)alanine)
基本描述
溶解度
分子量 1450.7
化学式
存储条件 Store at -20°C. Keep tightly closed. Store in a cool dry place.
注释
Documents Splenopentin 编码
Figures Splenopentin 编码
Reference Zhang, H. et al. J. Mol. Biol. 378, 565 (2008).
C端
N端
化学桥

Bcl-2-IN-4

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上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

Bcl-2-IN-4 

Bcl-2-IN-4 是一种有效的、具有口服活性的选择性 Bcl-2 抑制剂，IC50 为 1.5 nM。Bcl-2-IN-4 的选择性比 Bcl-xL 高于 200 倍 (IC50 为 411 nM)。Bcl-2-IN-4 抑制 RS4； 11 细胞增殖，IC50 为 2.7 nM (WO2021180040A1; compound 2)。

Bcl-2-IN-4

Bcl-2-IN-4 Chemical Structure

CAS No. : 2703134-40-9

规格 是否有货
100 mg   询价  
250 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

Bcl-2-IN-4 is a potent, orally active and selective Bcl-2 inhibitor with an IC50 of 1.5 nM. Bcl-2-IN-4 displays >200-fold selectivity over Bcl-xL (IC50 of 411 nM). Bcl-2-IN-4 inhibits RS4; 11 cell proliferation with an IC50 of 2.7 nM (WO2021180040A1; compound 2)[1].

IC50 & Target[1]

Bcl-2

1.5 nM (IC50)

Bcl-xL

411 nM (IC50)

分子量

908.46

Formula

C46H50ClN9O7S
CAS 号

2703134-40-9
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
参考文献

  • [1]. Hongjian Wang, et al. Benzo five-membered cyclic compound. WO2021180040A1.

所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

SK2210LHC双频台式超声波清洗器（加热型）

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【简单介绍】

SK2210LHC双频台式超声波清洗器（加热型），背景光液晶显示屏，技术参数信息，数据显示清晰悦目。*，充满时代气息的外观设计，与您的现代化实验室交相辉映。

【详细说明】

SK2210LHC双频台式超声波清洗器（加热型）

概述

 SK2210LHC双频台式超声波清洗器（加热型），背景光液晶显示屏，技术参数信息，数据显示清晰悦目。*，充满时代气息的外观设计，与您的现代化实验室交相辉映。


特点：

  • 背景光液晶显示屏
  • 屏上菜单参数选择
  • 35kHz/53kHz两档可切换的工作频率
  • 1~199分钟定时范围
  • 功率的40~，步进1%的连续精细可调
  • 设定温度、槽内水温屏上实时显示
  • 加热无水自动检测报警
  • 20℃~60℃的温度设定范围
  • 超声辅助均匀水温
  • 工作参数断电记忆功能


主要技术指标

工作频率 35kHz/53kHz
数字定时 1-199 min
功率调节 功率的40-，进步1%的连续精神可调
设温范围 20℃-60℃
电源 220V/50Hz
清洗槽材料 304不锈钢


参数

超声 (W) Ultrasonic 100
加热（W） Heater 75
容量 (L) Capacity 3
槽内尺寸 (mm) Tank Size (L×W×H) 240×140×100
外形尺寸 (mm) External Size (L×W×H) 270×160×240
纸箱尺寸 (mm) Carton Size (L×W×H) 367×267×334
重量 （kg）
Weight		 Net 4
Gross 4.8
标准配置 Accessories 托架 Support rack
降音盖Cover



同系列产品：

型号

功率

加热功率(W)

设温范围

槽内尺寸

容量（L）

排水阀

SK2210LHC

100

75

20~60

24×14×10

3

–

SK3210LHC

150

110

20~60

30×15×10

4.5

–

SK3310LHC

180

150

20~60

30×15×15

6

–

SK5210LHC

200

270

20~60

30×24×15

10

有

SK2510LHC

250

270

20~60

30×24×15

10

有

SK6210LHC

280

270

20~60

50×14×15

10.5

有

SK7210LHC

350

390

20~60

33×30×15

15

有

SK8210LHC

500

520

20~60

50×30×15

22.5

有

上海安亭低速冷冻大容量离心机DDL-5C

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上海安亭低速冷冻大容量离心机DDL-5C

  • 品牌 安亭科学|Anke
  • 型号 DDL-5C
  • 商品详情

    产品介绍
    DDL-5C我厂研制开发的新一代环保不锈钢、高速冷冻大容量离心机

    该机的机盖、盖门离心腔、底板等包括所有的螺栓、螺母均采用不锈钢

    采用专利设计，结构合理，造型新颖美观、环保、节能、液晶显示、操作方便，安全可靠。
    广泛适用于生物化学，医学，遗传学，药物科研，生物制药，食品卫生

    环境保护等科研单位和大专院校对血液，生物体激素，病毒，蛋白核酸和叶绿体的分离。

    技术参数

    最高转速 Max .Speed

    5000rpm (转/分)

    最大相对离心力Max .RCF

    4000(×g)

    1号放射免疫专用转子

    6ml×148

    2号角式

    5ml×18
    7ml×18

    温度范围 Temperature Range

    -5℃～30℃

    温度精度 Temperature Accuracy

      ±2℃

    定时范围 Timer Range 

    0min～99min

    噪音Noise  

     <70dB

    电源Power

    220v 50Hz 1.5kw

    外形尺寸 Dimensions

    500mm×590mm×780m(L×W×H)

    重量Weight

     90kg

    型 号

    产 品 名 称

    最高转速

    最大相对离心力

    规格容量

    DDL-5C

    低速冷冻离心机进口制冷机组变频电机
    整机全不锈钢

    5000转/分

    单机

    1号

    水平式
    带风罩

    4000转/分

    3000(×g)

    6ml×148

    2号

    角 式

    5000转/分

    4000(×g)

      5ml×18
      7ml×18

     

    • (R)-MALT1-IN-3

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    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    (R)-MALT1-IN-3 

    (R)-MALT1-IN-3 (compound 121) 是一种有效的 MALT1 蛋白酶抑制剂，IC50 为 20 nM。(R)-MALT1-IN-3 对于 OCI-LY3 细胞中的人 IL6/IL10 的 IC50 分别为 60 nM 和 40 nM。

    (R)-MALT1-IN-3

    (R)-MALT1-IN-3 Chemical Structure

    CAS No. : 2504229-61-0

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    (R)-MALT1-IN-3 (compound 121) is a potent MALT1 protease inhibitor with an IC50 of 20 nM. (R)-MALT1-IN-3 has IC50 of 60 nM, 40 nM for human IL6/IL10 in OCI-LY3 cells, respectively[1].

    分子量

    472.42

    Formula

    C21H19F3N8O2
    CAS 号

    2504229-61-0
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
    参考文献

    • [1]. Johannes Wilhelmus J Thuring, et al. Pyridine rings containing derivatives as malt1 inhibitors

    所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

    EZH2-IN-10

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    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    EZH2-IN-10 

    EZH2-IN-10 是一种有效的 E2HZ 抑制剂。EZH2 的致癌活性已在各种不同癌症类型中的大量研究中得到证实。EZH2-IN-10 具有研究癌症疾病的潜力 (摘自专利WO2021180235A1，化合物59)。

    EZH2-IN-10

    EZH2-IN-10 Chemical Structure

    CAS No. : 2700897-83-0

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    EZH2-IN-10 is a potent inhibitor of E2HZ. The oncogenic activities of EZH2 have been shown by a number of studies in various different cancer types. EZH2-IN-10 has the potential for the research of cancer diseases (extracted from patent WO2021180235A1, compound 59)[1].

    分子量

    550.11

    Formula

    C27H32D2ClN3O5S
    CAS 号

    2700897-83-0
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
    参考文献

    • [1]. Li Yao, et al. Zeste enhancer homologue 2 inhibitor and its use. Patent WO2021180235A1.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

    (R)-MLT-985

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    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    (R)-MLT-985 

    (R)-MLT-985 (compound 11) 是一种有效的 MALT1 蛋白酶抑制剂，IC50 为 3 nM。(R)-MLT-985 在 Jurkat 细胞中对 MALT1 依赖性 IL-2 的 IC50 为 20 nM。(R)-MLT-985 抑制 ABC-DLBCL 细胞中的生长和异常 CARD11/BCL10/MALT1 复合物信号传导。

    (R)-MLT-985

    (R)-MLT-985 Chemical Structure

    CAS No. : 1832577-07-7

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    (R)-MLT-985 (compound 11) is a potent MALT1 protease inhibitor with an IC50 of 3 nM. (R)-MLT-985 has an IC50 of 20 nM for MALT1-dependent IL-2 production in Jurkat cells. (R)-MLT-985 suppresses growth and aberrant CARD11/BCL10/MALT1 complex signaling in ABC-DLBCL cells[1].

    分子量

    448.27

    Formula

    C17H15Cl2N9O2
    CAS 号

    1832577-07-7
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
    参考文献

    • [1]. Jean Quancard, et al. Optimization of the In Vivo Potency of Pyrazolopyrimidine MALT1 Protease Inhibitors by Reducing Metabolism and Increasing Potency in Whole Blood. J Med Chem. 2020 Dec 10;63(23):14594-14608.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

    JMX0293

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    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    JMX0293 

    JMX0293 是一种 O-烷基氨基连接的水杨酰胺衍生物化合物。JMX0293 对 MDA-MB-231 细胞系保持良好的效力 (IC50 = 3.38 μM)，同时对人非致瘤性乳腺上皮细胞系 MCF-10A 的毒性非常低 (IC50> 60 μM)。JMX0293 抑制 STAT3 磷酸化并促进 TNBC MDA-MB-231 细胞中的凋亡 (apoptosis)。JMX0293 在体内显着抑制 MDA-MB-231 异种移植肿瘤的生长而没有显着毒性。

    JMX0293

    JMX0293 Chemical Structure

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    JMX0293 is an O-alkylamino-tethered salicylamide derivative compound. JMX0293 maintains good potency against MDA-MB-231 cell line (IC50 = 3.38 μM) while exhibiting very low toxicity against human non-tumorigenic breast epithelial cell line MCF-10A (IC50> 60 μM). JMX0293 inhibits STAT3 phosphorylation and contribute to apoptosis in TNBC MDA-MB-231 cells. JMX0293 significantly suppresses MDA-MB-231 xenograft tumor growth in vivo without significant toxicity[1].

    分子量

    569.43

    Formula

    C25H30Cl2N4O7
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
    参考文献

    • [1]. Xu J, et al. Structure-activity relationship studies on O-alkylamino-tethered salicylamide derivatives with various amino acid linkers as potent anticancer agents. Eur J Med Chem. 2022;234:114229.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

    Corning康宁 384孔培养板 白色底透板 （3663）

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    Corning康宁 384孔培养板 白色底透板 （3663）

    Corning康宁 384孔培养板 白色底透板 （3663）

  • 商品品牌： Corning康宁
    商品编号：3663
  • 商品价格： 请与我们联系

    • Corning康宁 384孔培养板 白色底透板 （3663）-Corning康宁-3663

    • 产品类型:384孔
    • 底部特征:F形底
    • 颜色:白色
    • 品牌属性:进口
    实验室耗材|||细胞培养|||细胞培养板|||Corning康宁384孔培养板白色底透板（3663）
    Corning康宁 384孔培养板 白色底透板

    Corning康宁 384孔培养板 白色底透板 （3663）

    产品描述

    1、平底且有盖

    2、新型浅孔板每孔总体积仅为50uL，建议工作体积为5-40uL

    3、统一边角方便堆放

    4、经过伽玛射线灭菌

    5、无热源认证

    6、经过细胞吸附优化处理

    7、白色板为化学发光设计

    8、Corning多聚-D-赖氨酸（PDL）微孔板涂覆PDL

    （分子量范围是70到150kDa）,使表面产生净正电荷，

    更有利于细胞吸附。

    微孔的几何结构

    商品属性

    • 产品类型:384孔
    • 底部特征:F形底
    • 颜色:白色
    • 品牌属性:进口
    商品属性
    商品名称 Corning康宁 384孔培养板 白色底透板 （3663）-3663-Corning康宁
    型号 3663
    类别 实验室耗材|||细胞培养|||细胞培养板|||Corning康宁384孔培养板白色底透板（3663）
    品牌 Corning康宁
    品牌简介 Corning康宁
    关键字 Corning康宁 384孔培养板 白色底透板,白色,微孔,体积,正电荷,细胞,赖氨酸

    Corning康宁 384孔培养板 白色底透板 （3663）

    EZH2-IN-11

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    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    EZH2-IN-11 

    EZH2-IN-11 是一种有效的 E2HZ 抑制剂。EZH2 的致癌活性已在各种不同癌症类型中的大量研究中得到证实。EZH2-IN-11具有研究癌症疾病的潜力 (摘自专利 WO2019204490A1，化合物 17)。

    EZH2-IN-11

    EZH2-IN-11 Chemical Structure

    CAS No. : 2387402-80-2

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    EZH2-IN-11 is a potent inhibitor of E2HZ. The oncogenic activities of EZH2 have been shown by a number of studies in various different cancer types. EZH2-IN-11 has the potential for the research of cancer diseases (extracted from patent WO2019204490A1, compound 17)[1].

    分子量

    562.12

    Formula

    C28H36ClN3O5S
    CAS 号

    2387402-80-2
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
    参考文献

    • [1]. Alexandre Côté, et al. Modulators of methyl modifying enzymes, compositions and uses thereof. Patent WO2019204490A1.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

    Brand普兰德 Transferpette®手动单道固定量程移液器 10ul (704108)

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    Brand普兰德 Transferpette®手动单道固定量程移液器 10ul (704108)

    Brand普兰德 Transferpette®手动单道固定量程移液器 10ul (704108)

  • 商品品牌： Brand普兰德
    商品编号：704108
  • 商品价格： 请与我们联系

    • Brand普兰德 Transferpette®手动单道固定量程移液器 10ul (704108)-Brand普兰德-704108

    • 移液方式:手动可调
    • 灭菌方式:半支灭菌
    • 量程:100ul以下
    • 品牌属性:进口
    实验室耗材|||移液处理|||单道移液器|||Brand普兰德Transferpette®手动单道固定量程移液器10ul(704108)
    移液器 移液枪

    Brand普兰德 Transferpette®手动单道固定量程移液器10ul(704108 )

    空气活塞式移液器Transferpette® Digital 根据人类手掌形状设计最大程度满足舒适性需求。

    侧方移液按钮可以减轻手部疲劳，尤其在进行连续移液操作时。

    细长的枪身使得即使在最细的容器中进行移液操作也不需要去除枪头脱卸仓。

    吸头尖的设计可以适用IBRAND 吸头以及绝大多数主要生产商的吸头。

    来自BRAND的Transferpette® 移液器专为实验室及研究应用的常规操作而设计。

    移液器外形符合手掌形状。

    特别的手柄形状侧方移液按钮使用户能够轻舒适地松掌控Transferpette® 移液器。

    Transferpette® 系列移液器特别适用于长时间移液操作，以及易于发生重复性劳损(RSI) 的用户。

    量程调节轻松不会钩挂手套。

    锁销能防止粗心的量程改变。

    Transferpette® 的外壳纹路能够保证握持的紧密，耐紫外。

    整个下半部枪身可121 °C (2 bar) 高压湿热灭菌。

    独立吸头脱卸装置减少操作失误。

    吸头脱卸帽的颜色与适配吸头颜色匹配可指示合适的吸头。

    耐腐蚀活塞与吸头脱卸装置。

    根据IVD指令 98/79拥有欧盟CE标志。

    Transferpette® Digital 拥有简易校准Easy Calibration技术- 校准时无需特殊工具。

    空气活塞式移液器Transferpette® Digital 根据人类

    手掌形状设计最大程度满足舒适性需求。侧方移液

    按钮可以减轻手部疲劳，尤其在进行连续移液操作

    时。细长的枪身使得即使在最细的容器中进行移液

    操作也不需要去除枪头脱卸仓。吸头尖的设计可以

    适用BRAND®吸头以及绝大多数主要生产商的吸头。

    		微量移液器Transferpette® 0.1-1 μlTransferpette®S0.1-1 μl 可以最高的精准度移取最小至0.1 μl的液体。这两支移液器需与来自B R AND的 nano-cap™ 移液器吸头配合，大大减小空气活塞的体积，可在移液时达到最高的精准度。即便最小体积的液体也可移取，并清晰可见，可将液体转移到譬如微量离心管中。

    1. Pull off tip ejector cap.

    2. Remove securing plate

    3. Set volume to actual value
    (e.g., 98.5 μl).

    4. Replace securing plate.

    5. Replace tip ejector cap. All done!

    单支移液器支架,桌面移液器架,壁挂移液器架

    BRAND® 移液器吸头

    建议搭配BRAND特级移液器吸头与滤芯吸头，达到最佳表现。

    移液器插片, 彩色
    适用于Transferpette® 移液器及 Transferpette®-8/-12 多通道移液器。

    PipSet Transferpette®
    数字可调移液器套装

    PipSet微量移液器套装，包含3支Transferpette® 移液器 (0.5-10 μl，10-100 μl，100- 1000 μl)，1个桌面移液器架，及各配套一盒盒装Tip Box N 吸头。

    商品属性

    • 移液方式:手动可调
    • 灭菌方式:半支灭菌
    • 量程:100ul以下
    • 品牌属性:进口
    商品属性
    商品名称 Brand普兰德 Transferpette®手动单道固定量程移液器 10ul (704108)-704108-Brand普兰德
    型号 704108
    类别 实验室耗材|||移液处理|||单道移液器|||Brand普兰德Transferpette®手动单道固定量程移液器10ul(704108)
    品牌 Brand普兰德
    品牌简介 Brand普兰德
    关键字 移液器 移液枪,吸头,量程,操作,枪身,普兰,形状

    Brand普兰德 Transferpette®手动单道固定量程移液器 10ul (704108)

    上海恒平荧光分光光度计F9700S

    发表于由
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    上海恒平荧光分光光度计F9700S

  • 品牌 恒平|SDPTOP
  • 型号 F9700S
  • 商品详情

    F9700是一款高档全自动荧光分光光度计，激发光谱，发射光谱均采用单色器来完成，特别是F9700S型仪器，光谱带宽有4档可选，能完成极高的荧光定性、定量分析要求，尤为满足多层次用户研究的测定工作。


    技术参数

    型   号

    F9700S

    光源

    150W滨松高品质氙灯

    光学形式

    激发：光栅型单色器；发射：光栅型单色器

    带宽

    激发：2/5/10/20nm；发射：2/5/10/20nm

    激发波长

    (200～900)nm

    发射波长

    (200-900)nm

    波长精度

    ±1nm

    波长重复性

    ≤0.5nm

    扫描速度

    10档切换选择，高速48000nm/min，精细15nm/min

    时间扫描

    可任意设定，最高为60000s

    增益

    17档切换选择

    检测灵敏度(S/N)

    蒸馏水的拉曼峰S/N>150

    稳定性

    优于1.5%/10min

    线性误差

    优于2%

    响应时间

    (0.1~4)s 6档切换选择

    荧光值显示范围

    0.00～10000.00

    数据传输方式

    USB2.0

    显示

    联机模式以电脑显示器显示

    工作模式

    联机

    附加功能

    磷光测定，三维图谱，校正光谱

    • FAK-IN-3

    发表于由
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    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    FAK-IN-3 

    FAK-IN-3 (Compound 36) 是粘着斑激酶 (FAK) 的有效抑制剂。FAK-IN-3不仅降低了PA-1细胞的迁移和侵袭，还降低了MMP-2和MMP-9的表达。FAK-IN-3 抑制肿瘤生长和转移，无明显不良反应。FAK-IN-3 具有研究卵巢癌的潜力。

    FAK-IN-3

    FAK-IN-3 Chemical Structure

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    FAK-IN-3 (Compound 36) is a potent inhibitor of focal adhesion kinase (FAK). FAK-IN-3 not only decreases migration and invasion of PA-1 cells, but also reduces expression of MMP-2 and MMP-9. FAK-IN-3 inhibits tumor growth and metastasis, and no obvious adverse effects. FAK-IN-3 has the potential for the research of ovarian cancer[1].

    分子量

    512.56

    Formula

    C28H28N6O4
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
    参考文献

    • [1]. Wei W, et al. Design, synthesis and biological evaluation of 7-((7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)oxy)-2,3-dihydro-1H-inden-1-one derivatives as potent FAK inhibitors for the treatment of ovarian cancer. Eur J Med Chem. 2022;228:113978.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

    Antitumor agent-38

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    Antitumor agent-38 

    Antitumor agent-38 是一种有效的抗肿瘤剂。Antitumor agent-38 在肿瘤细胞中显示抗增殖活性。 Antitumor agent-38 诱导细胞周期停滞在 S 和 G2M 晚期而不干扰微管的形成和细胞形态的变化。

    Antitumor agent-38

    Antitumor agent-38 Chemical Structure

    CAS No. : 2744193-34-6

    规格 是否有货
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    500 mg   询价  

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    生物活性

    Antitumor agent-38 is a potent antitumor agents. Antitumor agent-38 shows antiproliferative activity for cancer cells. Antitumor agent-38 induces cell cycle arrest at the late S and G2/M phase without interfering with microtubule formation or cell morphology[1].

    体外研究
    (In Vitro)

    Antitumor agent-38 (compound 9h) shows antiproliferative activity with GI50s of 0.66, 0.85, 0.76, 4.12, 3.67 µM for A549, MDA-MB-231, KB, KB-VIN, MCF-7 cells, respectively[1].
    Antitumor agent-38 (0.58, 1.74 µM; 24 h) induces cell cycle arrest at the late S and G2/M phase[1].

    Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Cell Cycle Analysis[1]

    Cell Line: MDA-MB-231 cells
    Concentration: 0.85, 1.74 µM
    Incubation Time: 24 h
    Result: Cells were arrested at the late S and G2/M phase.

    分子量

    380.44

    Formula

    C22H24N2O4
    CAS 号

    2744193-34-6
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

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    参考文献

    • [1]. Xie L,et al. Lead Optimization: Synthesis and Biological Evaluation of PBT-1 Derivatives as Novel Antitumor Agents. ACS Med Chem Lett. 2021; 12(12):1948-1954.

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    多肽定制Splenopentin Acetate 编码 [105184-37-0]

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    上海金畔生物科技有限公司可以定制不同序列多肽，可以访问官网了解更多产品信息。

    名称 Splenopentin Acetate
    编码 [105184-37-0]
    别名 Splenopentin Acetate
    纯度 80%，90%，95%，98%，99%
    重量 1mg,5mg,10mg,50mg,100mg,1g
    序列（单字母缩写） RKEVY
    序列（三字母缩写） Arg-Lys-Glu-Val-Tyr
    基本描述
    溶解度
    分子量 693.8
    化学式 C31H51N9O9
    存储条件 Store at -20°C. Keep tightly closed. Store in a cool dry place.
    注释
    Documents Splenopentin Acetate 编码 [105184-37-0]
    Figures Splenopentin Acetate 编码 [105184-37-0]
    Reference
    C端
    N端
    化学桥

    Tomos/托莫斯 P8系列八道微量可调移液器 5-50ul

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    Tomos/托莫斯 P8系列八道微量可调移液器 5-50ul

    Tomos/托莫斯 P8系列八道微量可调移液器 5-50ul

  • 商品品牌： Tomos托莫斯
    商品编号：5-50UL
  • 商品价格： 请与我们联系

    • Tomos/托莫斯 P8系列八道微量可调移液器 5-50ul-Tomos托莫斯-5-50UL

    • 移液方式:手动可调
    • 通道类型:八道
    • 量程:20ul
    • 品牌属性:进口
    实验室耗材|||移液处理|||多道移液器|||Tomos/托莫斯P8系列八道微量可调移液器5-50ul
    移液器 移液枪
    Tomos/托莫斯 P8系列八道微量可调移液器 P8-20
    产品特点：

    1.多种规格，包括从2ul-200ul的体积变化，满足常规的需要，同时精度高，重现性好。

    2.移液器能够高温灭菌,非常适合进行有生物危险性或无菌要求高的移液工作。

    3.产品设计科学，符合人体工作习惯，特殊外形设计，手感舒适。

    4.符合ISO9000和GLP规定，用户可独立校准，只需要小型工具。

    5.每支移液器都具备工厂提供的通过一系列完整测试后得到相关该移液器数据的证书。

    6.金属件采用不锈钢，保证使用寿命和精度。

    7.弹出器采用高强度塑料一次成型，保证使用寿命和防止生锈。

    8.具有锁扣功能，防止意外改变设定容积。

    关于托莫斯

    TOMOS生命科学集团总部设在亚洲的新加坡，是一家专业设计生产销售TOMOS品牌移液器，离心机及滤芯吸头等各种生物实验室，化学实验室，医药实验室的专用仪器和耗材的高科技公司，公司成立已经有20多年的历史, 在美国，巴西，秘鲁，德国，西班牙，法国，土耳其，意大利等有办事处，在中国，巴西设有工厂。在新加坡设有科学仪器设计研究中心，专业从事实验室仪器的设计研发。

     

    商品属性

    • 移液方式:手动可调
    • 通道类型:八道
    • 量程:20ul
    • 品牌属性:进口
    商品属性
    商品名称 Tomos/托莫斯 P8系列八道微量可调移液器 5-50ul-5-50UL-Tomos托莫斯
    型号 5-50UL
    类别 实验室耗材|||移液处理|||多道移液器|||Tomos/托莫斯P8系列八道微量可调移液器5-50ul
    品牌 Tomos托莫斯
    品牌简介 Tomos托莫斯
    关键字 移液器 移液枪,可调,微量,巴西,新加坡,实验室,系列

    Tomos/托莫斯 P8系列八道微量可调移液器 5-50ul

    Bcl-2-IN-5

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    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    Bcl-2-IN-5 

    Bcl-2-IN-5 是一种 BCL-2 抑制剂，对 Bcl-2 野生型、Bcl-2 D103Y 和 Bcl-2 G101V 的 IC50 分别为 0.12 nM、0.14 nM 和 0.22 nM。Bcl-2-IN-5 抑制细胞生长，对 Bcl 2-G101V 敲入RS4; 11 和 RS4; 11 细胞的 IC50 值分别 0.2 nM 和 0.44 nM (WO2021208963A1; Example 155)。

    Bcl-2-IN-5

    Bcl-2-IN-5 Chemical Structure

    CAS No. : 2728752-20-1

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

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    生物活性

    Bcl-2-IN-5 is a BCL-2 inhibitor with IC50s of 0.12 nM, 0.14 nM and 0.22 nM for Bcl-2 wild type, Bcl-2 D103Y and Bcl-2 G101V, respectively. Bcl-2-IN-5 inhibits the cell growth with IC50 values of 0.2 nM and 0.44 nM for Bcl 2-G101V knock-in RS4; 11 and RS4; 11 cells, respectively (WO2021208963A1; Example 155)[1].

    IC50 & Target[1]

    Bcl-2

    0.12 nM (IC50)

    Bcl-2 D103Y

    0.14 nM (IC50)

    Bcl-2 G101V

    0.22 nM (IC50)

    分子量

    1015.20

    Formula

    C55H63FN8O8S
    CAS 号

    2728752-20-1
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

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    参考文献

    • [1]. Hai Xue, et al. Bcl-2 inhibitor. WO2021208963A1.

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    EZH2-IN-10

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    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    EZH2-IN-10 

    EZH2-IN-10 是一种有效的 E2HZ 抑制剂。EZH2 的致癌活性已在各种不同癌症类型中的大量研究中得到证实。EZH2-IN-10 具有研究癌症疾病的潜力 (摘自专利WO2021180235A1，化合物59)。

    EZH2-IN-10

    EZH2-IN-10 Chemical Structure

    CAS No. : 2700897-83-0

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    EZH2-IN-10 is a potent inhibitor of E2HZ. The oncogenic activities of EZH2 have been shown by a number of studies in various different cancer types. EZH2-IN-10 has the potential for the research of cancer diseases (extracted from patent WO2021180235A1, compound 59)[1].

    分子量

    550.11

    Formula

    C27H32D2ClN3O5S
    CAS 号

    2700897-83-0
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

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    参考文献

    • [1]. Li Yao, et al. Zeste enhancer homologue 2 inhibitor and its use. Patent WO2021180235A1.

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    数字式旋转混匀仪HYQ-2230/HYQ-2231

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    【简单介绍】

    品牌 其他品牌 加工定制 否
    产地 进口 应用领域 医药
    物料类型 其他 用途 混合
    结构形式 圆筒混合机,犁刀混合机,滚筒混合机,碾轮式混合机,行星混合机,其他 布局形式 其他

    美国Crystal数字式旋转混匀仪HYQ-2230/HYQ-2231,是一款设计*的产品， 旋转速度温和，通过对试管板的调节，使样品处于任意角度旋转，广泛应用于分子生物学、化学、临床应用等各种需求混合的场合。可同时安装不同的试管板，并可调整不同的角度，以提高实验效率。
    现货常备

    【详细说明】

    美国Crystal数字式旋转混匀仪HYQ-2230/HYQ-2231 

    描述

       美国Crystal数字式旋转混匀仪是一款设计*的产品， 旋转速度温和，通过对试管板的调节，使样品处于任意角度旋转，广泛应用于分子生物学、化学、临床应用等各种需求混合的场合。可同时安装不同的试管板，并可调整不同的角度，以提高实验效率。

    产品特点

    1、体积小巧，操作简便；

    2、标配五种试管板，满足客户多种需求；

    3、开启状态下，轻按试管板，可反方向旋转；

    4、噪音低，运转平稳；

    5、高性能马达，使用寿命长。

    技术参数

    型号 TR-01(HYQ-2230) TR-02U(HYQ-2231)
    产品名称 固定转速试管混匀器 数显转速可调试管混匀器
    转速 18rpm 10~40rpm
    容量 84×0.5ml tubes, 60×1.5ml/2.0ml tubes, 28×5ml/7ml tubes, 24×10ml tubes, 6×50ml tubes
    标配 试管支架：2个TRA01、2个TRA02、2个TRA03、2个TRA04、1个TRA05
    环境温度 4℃~60℃
    外形尺寸 225×148×195mm 260×148×195mm
    大功率 4W 10W
    重量 0.8kg 1kg
    电源 AC220±22V 50±1Hz AC100~240V 50~60Hz

    附件

    名称 10ml/15ml试管板 5ml/7ml试管板 1.5ml/2ml试管板 0.5ml/0.8ml试管板 50ml试管板 磁板附件 磁板压条
    型号 TRA01( HYQF-8) TRA02(HYQF-9) TRA03(HYQF-10) TRA04(HYQF-11) TRA05(HYQF-12) TRA07(TBA2A) TRA08
    个/包 2 2 2 2 1 1 4
    图片

    数字式旋转混匀仪HYQ-2230/HYQ-2231  

     

    (S)-MALT1-IN-5

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    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    (S)-MALT1-IN-5 

    (S)-MALT1-IN-5 是一种有效的 MALT1 蛋白酶抑制剂。(S)-MALT1-IN-5 抑制 MALT1 的活性有望纠正由于 T 细胞受体信号或 B 细胞受体信号异常而导致的 MALT1 活性增强，而由 MALT1 活性引起的癌症或炎症性疾病是预料之中。(S)-MALT1-IN-5 具有研究 MALT1 相关疾病的潜力 (摘自专利 WO2020111087A1，化合物 1)。

    (S)-MALT1-IN-5

    (S)-MALT1-IN-5 Chemical Structure

    CAS No. : 2434602-25-0

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    (S)-MALT1-IN-5 is a potent inhibitor of MALT1 protease. (S)-MALT1-IN-5 inhibits the activity of MALT1 is expected to be able to correct the enhancement of MALT1 activity due to abnormality of T cell receptor signal or B cell receptor signal, and cancer or inflammatory disease caused by MALT1 activity is expected. (S)-MALT1-IN-5 has the potential for the research of MALT1-related diseases (extracted from patent WO2020111087A1, compound 1)[1].

    分子量

    426.81

    Formula

    C17H17ClF2N6O3
    CAS 号

    2434602-25-0
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
    参考文献

    • [1]. Heterocyclic compound. Patent WO2020111087A1.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务