分类目录归档：研究领域

Research Areas

EZH2-IN-10

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上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

EZH2-IN-10 

EZH2-IN-10 是一种有效的 E2HZ 抑制剂。EZH2 的致癌活性已在各种不同癌症类型中的大量研究中得到证实。EZH2-IN-10 具有研究癌症疾病的潜力 (摘自专利WO2021180235A1，化合物59)。

EZH2-IN-10

EZH2-IN-10 Chemical Structure

CAS No. : 2700897-83-0

规格 是否有货
100 mg   询价  
250 mg   询价  
500 mg   询价  

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生物活性

EZH2-IN-10 is a potent inhibitor of E2HZ. The oncogenic activities of EZH2 have been shown by a number of studies in various different cancer types. EZH2-IN-10 has the potential for the research of cancer diseases (extracted from patent WO2021180235A1, compound 59)[1].

分子量

550.11

Formula

C27H32D2ClN3O5S
CAS 号

2700897-83-0
运输条件

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参考文献

  • [1]. Li Yao, et al. Zeste enhancer homologue 2 inhibitor and its use. Patent WO2021180235A1.

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(R)-MLT-985

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(R)-MLT-985 

(R)-MLT-985 (compound 11) 是一种有效的 MALT1 蛋白酶抑制剂，IC50 为 3 nM。(R)-MLT-985 在 Jurkat 细胞中对 MALT1 依赖性 IL-2 的 IC50 为 20 nM。(R)-MLT-985 抑制 ABC-DLBCL 细胞中的生长和异常 CARD11/BCL10/MALT1 复合物信号传导。

(R)-MLT-985

(R)-MLT-985 Chemical Structure

CAS No. : 1832577-07-7

规格 是否有货
100 mg   询价  
250 mg   询价  
500 mg   询价  

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生物活性

(R)-MLT-985 (compound 11) is a potent MALT1 protease inhibitor with an IC50 of 3 nM. (R)-MLT-985 has an IC50 of 20 nM for MALT1-dependent IL-2 production in Jurkat cells. (R)-MLT-985 suppresses growth and aberrant CARD11/BCL10/MALT1 complex signaling in ABC-DLBCL cells[1].

分子量

448.27

Formula

C17H15Cl2N9O2
CAS 号

1832577-07-7
运输条件

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参考文献

  • [1]. Jean Quancard, et al. Optimization of the In Vivo Potency of Pyrazolopyrimidine MALT1 Protease Inhibitors by Reducing Metabolism and Increasing Potency in Whole Blood. J Med Chem. 2020 Dec 10;63(23):14594-14608.

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JMX0293

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JMX0293 

JMX0293 是一种 O-烷基氨基连接的水杨酰胺衍生物化合物。JMX0293 对 MDA-MB-231 细胞系保持良好的效力 (IC50 = 3.38 μM)，同时对人非致瘤性乳腺上皮细胞系 MCF-10A 的毒性非常低 (IC50> 60 μM)。JMX0293 抑制 STAT3 磷酸化并促进 TNBC MDA-MB-231 细胞中的凋亡 (apoptosis)。JMX0293 在体内显着抑制 MDA-MB-231 异种移植肿瘤的生长而没有显着毒性。

JMX0293

JMX0293 Chemical Structure

规格 是否有货
100 mg   询价  
250 mg   询价  
500 mg   询价  

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生物活性

JMX0293 is an O-alkylamino-tethered salicylamide derivative compound. JMX0293 maintains good potency against MDA-MB-231 cell line (IC50 = 3.38 μM) while exhibiting very low toxicity against human non-tumorigenic breast epithelial cell line MCF-10A (IC50> 60 μM). JMX0293 inhibits STAT3 phosphorylation and contribute to apoptosis in TNBC MDA-MB-231 cells. JMX0293 significantly suppresses MDA-MB-231 xenograft tumor growth in vivo without significant toxicity[1].

分子量

569.43

Formula

C25H30Cl2N4O7
运输条件

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参考文献

  • [1]. Xu J, et al. Structure-activity relationship studies on O-alkylamino-tethered salicylamide derivatives with various amino acid linkers as potent anticancer agents. Eur J Med Chem. 2022;234:114229.

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EZH2-IN-11

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EZH2-IN-11 

EZH2-IN-11 是一种有效的 E2HZ 抑制剂。EZH2 的致癌活性已在各种不同癌症类型中的大量研究中得到证实。EZH2-IN-11具有研究癌症疾病的潜力 (摘自专利 WO2019204490A1，化合物 17)。

EZH2-IN-11

EZH2-IN-11 Chemical Structure

CAS No. : 2387402-80-2

规格 是否有货
100 mg   询价  
250 mg   询价  
500 mg   询价  

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生物活性

EZH2-IN-11 is a potent inhibitor of E2HZ. The oncogenic activities of EZH2 have been shown by a number of studies in various different cancer types. EZH2-IN-11 has the potential for the research of cancer diseases (extracted from patent WO2019204490A1, compound 17)[1].

分子量

562.12

Formula

C28H36ClN3O5S
CAS 号

2387402-80-2
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

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参考文献

  • [1]. Alexandre Côté, et al. Modulators of methyl modifying enzymes, compositions and uses thereof. Patent WO2019204490A1.

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Brand普兰德 Transferpette®手动单道固定量程移液器 10ul (704108)

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Brand普兰德 Transferpette®手动单道固定量程移液器 10ul (704108)

Brand普兰德 Transferpette®手动单道固定量程移液器 10ul (704108)

  • 商品品牌： Brand普兰德
    商品编号：704108
  • 商品价格： 请与我们联系

    • Brand普兰德 Transferpette®手动单道固定量程移液器 10ul (704108)-Brand普兰德-704108

    • 移液方式:手动可调
    • 灭菌方式:半支灭菌
    • 量程:100ul以下
    • 品牌属性:进口
    实验室耗材|||移液处理|||单道移液器|||Brand普兰德Transferpette®手动单道固定量程移液器10ul(704108)
    移液器 移液枪

    Brand普兰德 Transferpette®手动单道固定量程移液器10ul(704108 )

    空气活塞式移液器Transferpette® Digital 根据人类手掌形状设计最大程度满足舒适性需求。

    侧方移液按钮可以减轻手部疲劳，尤其在进行连续移液操作时。

    细长的枪身使得即使在最细的容器中进行移液操作也不需要去除枪头脱卸仓。

    吸头尖的设计可以适用IBRAND 吸头以及绝大多数主要生产商的吸头。

    来自BRAND的Transferpette® 移液器专为实验室及研究应用的常规操作而设计。

    移液器外形符合手掌形状。

    特别的手柄形状侧方移液按钮使用户能够轻舒适地松掌控Transferpette® 移液器。

    Transferpette® 系列移液器特别适用于长时间移液操作，以及易于发生重复性劳损(RSI) 的用户。

    量程调节轻松不会钩挂手套。

    锁销能防止粗心的量程改变。

    Transferpette® 的外壳纹路能够保证握持的紧密，耐紫外。

    整个下半部枪身可121 °C (2 bar) 高压湿热灭菌。

    独立吸头脱卸装置减少操作失误。

    吸头脱卸帽的颜色与适配吸头颜色匹配可指示合适的吸头。

    耐腐蚀活塞与吸头脱卸装置。

    根据IVD指令 98/79拥有欧盟CE标志。

    Transferpette® Digital 拥有简易校准Easy Calibration技术- 校准时无需特殊工具。

    空气活塞式移液器Transferpette® Digital 根据人类

    手掌形状设计最大程度满足舒适性需求。侧方移液

    按钮可以减轻手部疲劳，尤其在进行连续移液操作

    时。细长的枪身使得即使在最细的容器中进行移液

    操作也不需要去除枪头脱卸仓。吸头尖的设计可以

    适用BRAND®吸头以及绝大多数主要生产商的吸头。

    		微量移液器Transferpette® 0.1-1 μlTransferpette®S0.1-1 μl 可以最高的精准度移取最小至0.1 μl的液体。这两支移液器需与来自B R AND的 nano-cap™ 移液器吸头配合，大大减小空气活塞的体积，可在移液时达到最高的精准度。即便最小体积的液体也可移取，并清晰可见，可将液体转移到譬如微量离心管中。

    1. Pull off tip ejector cap.

    2. Remove securing plate

    3. Set volume to actual value
    (e.g., 98.5 μl).

    4. Replace securing plate.

    5. Replace tip ejector cap. All done!

    单支移液器支架,桌面移液器架,壁挂移液器架

    BRAND® 移液器吸头

    建议搭配BRAND特级移液器吸头与滤芯吸头，达到最佳表现。

    移液器插片, 彩色
    适用于Transferpette® 移液器及 Transferpette®-8/-12 多通道移液器。

    PipSet Transferpette®
    数字可调移液器套装

    PipSet微量移液器套装，包含3支Transferpette® 移液器 (0.5-10 μl，10-100 μl，100- 1000 μl)，1个桌面移液器架，及各配套一盒盒装Tip Box N 吸头。

    商品属性

    • 移液方式:手动可调
    • 灭菌方式:半支灭菌
    • 量程:100ul以下
    • 品牌属性:进口
    商品属性
    商品名称 Brand普兰德 Transferpette®手动单道固定量程移液器 10ul (704108)-704108-Brand普兰德
    型号 704108
    类别 实验室耗材|||移液处理|||单道移液器|||Brand普兰德Transferpette®手动单道固定量程移液器10ul(704108)
    品牌 Brand普兰德
    品牌简介 Brand普兰德
    关键字 移液器 移液枪,吸头,量程,操作,枪身,普兰,形状

    Brand普兰德 Transferpette®手动单道固定量程移液器 10ul (704108)

    FAK-IN-3

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    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    FAK-IN-3 

    FAK-IN-3 (Compound 36) 是粘着斑激酶 (FAK) 的有效抑制剂。FAK-IN-3不仅降低了PA-1细胞的迁移和侵袭，还降低了MMP-2和MMP-9的表达。FAK-IN-3 抑制肿瘤生长和转移，无明显不良反应。FAK-IN-3 具有研究卵巢癌的潜力。

    FAK-IN-3

    FAK-IN-3 Chemical Structure

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    FAK-IN-3 (Compound 36) is a potent inhibitor of focal adhesion kinase (FAK). FAK-IN-3 not only decreases migration and invasion of PA-1 cells, but also reduces expression of MMP-2 and MMP-9. FAK-IN-3 inhibits tumor growth and metastasis, and no obvious adverse effects. FAK-IN-3 has the potential for the research of ovarian cancer[1].

    分子量

    512.56

    Formula

    C28H28N6O4
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

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    参考文献

    • [1]. Wei W, et al. Design, synthesis and biological evaluation of 7-((7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)oxy)-2,3-dihydro-1H-inden-1-one derivatives as potent FAK inhibitors for the treatment of ovarian cancer. Eur J Med Chem. 2022;228:113978.

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    Antitumor agent-38

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    Antitumor agent-38 

    Antitumor agent-38 是一种有效的抗肿瘤剂。Antitumor agent-38 在肿瘤细胞中显示抗增殖活性。 Antitumor agent-38 诱导细胞周期停滞在 S 和 G2M 晚期而不干扰微管的形成和细胞形态的变化。

    Antitumor agent-38

    Antitumor agent-38 Chemical Structure

    CAS No. : 2744193-34-6

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

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    生物活性

    Antitumor agent-38 is a potent antitumor agents. Antitumor agent-38 shows antiproliferative activity for cancer cells. Antitumor agent-38 induces cell cycle arrest at the late S and G2/M phase without interfering with microtubule formation or cell morphology[1].

    体外研究
    (In Vitro)

    Antitumor agent-38 (compound 9h) shows antiproliferative activity with GI50s of 0.66, 0.85, 0.76, 4.12, 3.67 µM for A549, MDA-MB-231, KB, KB-VIN, MCF-7 cells, respectively[1].
    Antitumor agent-38 (0.58, 1.74 µM; 24 h) induces cell cycle arrest at the late S and G2/M phase[1].

    Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Cell Cycle Analysis[1]

    Cell Line: MDA-MB-231 cells
    Concentration: 0.85, 1.74 µM
    Incubation Time: 24 h
    Result: Cells were arrested at the late S and G2/M phase.

    分子量

    380.44

    Formula

    C22H24N2O4
    CAS 号

    2744193-34-6
    运输条件

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    参考文献

    • [1]. Xie L,et al. Lead Optimization: Synthesis and Biological Evaluation of PBT-1 Derivatives as Novel Antitumor Agents. ACS Med Chem Lett. 2021; 12(12):1948-1954.

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    Bcl-2-IN-5

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    Bcl-2-IN-5 

    Bcl-2-IN-5 是一种 BCL-2 抑制剂，对 Bcl-2 野生型、Bcl-2 D103Y 和 Bcl-2 G101V 的 IC50 分别为 0.12 nM、0.14 nM 和 0.22 nM。Bcl-2-IN-5 抑制细胞生长，对 Bcl 2-G101V 敲入RS4; 11 和 RS4; 11 细胞的 IC50 值分别 0.2 nM 和 0.44 nM (WO2021208963A1; Example 155)。

    Bcl-2-IN-5

    Bcl-2-IN-5 Chemical Structure

    CAS No. : 2728752-20-1

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    Bcl-2-IN-5 is a BCL-2 inhibitor with IC50s of 0.12 nM, 0.14 nM and 0.22 nM for Bcl-2 wild type, Bcl-2 D103Y and Bcl-2 G101V, respectively. Bcl-2-IN-5 inhibits the cell growth with IC50 values of 0.2 nM and 0.44 nM for Bcl 2-G101V knock-in RS4; 11 and RS4; 11 cells, respectively (WO2021208963A1; Example 155)[1].

    IC50 & Target[1]

    Bcl-2

    0.12 nM (IC50)

    Bcl-2 D103Y

    0.14 nM (IC50)

    Bcl-2 G101V

    0.22 nM (IC50)

    分子量

    1015.20

    Formula

    C55H63FN8O8S
    CAS 号

    2728752-20-1
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
    参考文献

    • [1]. Hai Xue, et al. Bcl-2 inhibitor. WO2021208963A1.

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    EZH2-IN-10

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    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    EZH2-IN-10 

    EZH2-IN-10 是一种有效的 E2HZ 抑制剂。EZH2 的致癌活性已在各种不同癌症类型中的大量研究中得到证实。EZH2-IN-10 具有研究癌症疾病的潜力 (摘自专利WO2021180235A1，化合物59)。

    EZH2-IN-10

    EZH2-IN-10 Chemical Structure

    CAS No. : 2700897-83-0

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    EZH2-IN-10 is a potent inhibitor of E2HZ. The oncogenic activities of EZH2 have been shown by a number of studies in various different cancer types. EZH2-IN-10 has the potential for the research of cancer diseases (extracted from patent WO2021180235A1, compound 59)[1].

    分子量

    550.11

    Formula

    C27H32D2ClN3O5S
    CAS 号

    2700897-83-0
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
    参考文献

    • [1]. Li Yao, et al. Zeste enhancer homologue 2 inhibitor and its use. Patent WO2021180235A1.

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    数字式旋转混匀仪HYQ-2230/HYQ-2231

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    【简单介绍】

    品牌 其他品牌 加工定制 否
    产地 进口 应用领域 医药
    物料类型 其他 用途 混合
    结构形式 圆筒混合机,犁刀混合机,滚筒混合机,碾轮式混合机,行星混合机,其他 布局形式 其他

    美国Crystal数字式旋转混匀仪HYQ-2230/HYQ-2231,是一款设计*的产品， 旋转速度温和，通过对试管板的调节，使样品处于任意角度旋转，广泛应用于分子生物学、化学、临床应用等各种需求混合的场合。可同时安装不同的试管板，并可调整不同的角度，以提高实验效率。
    现货常备

    【详细说明】

    美国Crystal数字式旋转混匀仪HYQ-2230/HYQ-2231 

    描述

       美国Crystal数字式旋转混匀仪是一款设计*的产品， 旋转速度温和，通过对试管板的调节，使样品处于任意角度旋转，广泛应用于分子生物学、化学、临床应用等各种需求混合的场合。可同时安装不同的试管板，并可调整不同的角度，以提高实验效率。

    产品特点

    1、体积小巧，操作简便；

    2、标配五种试管板，满足客户多种需求；

    3、开启状态下，轻按试管板，可反方向旋转；

    4、噪音低，运转平稳；

    5、高性能马达，使用寿命长。

    技术参数

    型号 TR-01(HYQ-2230) TR-02U(HYQ-2231)
    产品名称 固定转速试管混匀器 数显转速可调试管混匀器
    转速 18rpm 10~40rpm
    容量 84×0.5ml tubes, 60×1.5ml/2.0ml tubes, 28×5ml/7ml tubes, 24×10ml tubes, 6×50ml tubes
    标配 试管支架：2个TRA01、2个TRA02、2个TRA03、2个TRA04、1个TRA05
    环境温度 4℃~60℃
    外形尺寸 225×148×195mm 260×148×195mm
    大功率 4W 10W
    重量 0.8kg 1kg
    电源 AC220±22V 50±1Hz AC100~240V 50~60Hz

    附件

    名称 10ml/15ml试管板 5ml/7ml试管板 1.5ml/2ml试管板 0.5ml/0.8ml试管板 50ml试管板 磁板附件 磁板压条
    型号 TRA01( HYQF-8) TRA02(HYQF-9) TRA03(HYQF-10) TRA04(HYQF-11) TRA05(HYQF-12) TRA07(TBA2A) TRA08
    个/包 2 2 2 2 1 1 4
    图片

    数字式旋转混匀仪HYQ-2230/HYQ-2231  

     

    (S)-MALT1-IN-5

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    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    (S)-MALT1-IN-5 

    (S)-MALT1-IN-5 是一种有效的 MALT1 蛋白酶抑制剂。(S)-MALT1-IN-5 抑制 MALT1 的活性有望纠正由于 T 细胞受体信号或 B 细胞受体信号异常而导致的 MALT1 活性增强，而由 MALT1 活性引起的癌症或炎症性疾病是预料之中。(S)-MALT1-IN-5 具有研究 MALT1 相关疾病的潜力 (摘自专利 WO2020111087A1，化合物 1)。

    (S)-MALT1-IN-5

    (S)-MALT1-IN-5 Chemical Structure

    CAS No. : 2434602-25-0

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    (S)-MALT1-IN-5 is a potent inhibitor of MALT1 protease. (S)-MALT1-IN-5 inhibits the activity of MALT1 is expected to be able to correct the enhancement of MALT1 activity due to abnormality of T cell receptor signal or B cell receptor signal, and cancer or inflammatory disease caused by MALT1 activity is expected. (S)-MALT1-IN-5 has the potential for the research of MALT1-related diseases (extracted from patent WO2020111087A1, compound 1)[1].

    分子量

    426.81

    Formula

    C17H17ClF2N6O3
    CAS 号

    2434602-25-0
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
    参考文献

    • [1]. Heterocyclic compound. Patent WO2020111087A1.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

    Anticancer agent 43

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    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    Anticancer agent 43 

    Anticancer Agent 43 是一种有效的抗癌剂。Anticancer Agent 43 通过 caspase 3， PARP1，Bax 蛋白依赖性途径诱导凋亡 (apoptosis)。Anticancer Agent 43 能够诱导 DNA 损伤。

    Anticancer agent 43

    Anticancer agent 43 Chemical Structure

    CAS No. : 2470015-35-9

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    Anticancer Agent 43 is a potent anticancer agent. Anticancer Agent 43 induces apoptosis by caspase 3, PARP1, and Bax dependent mechanisms. Anticancer Agent 43 induces DNA damage[1].

    IC50 & Target[1]

    Caspase 3

     

    PARP1

     

    Bax

     

    体外研究
    (In Vitro)

    Anticancer agent 43 (compound 3a) shows selectivity toward human tumor cells (SI50=28.94)[1].
    Anticancer agent 43 (45 µM, 24 h) induces apoptosis via caspase 3, PARP1 and Bax dependent pathways in HepG2 cells[1].
    Anticancer agent 43 (45 µM, 24 h) shows no effect on the transition of G1/S phases in HepG2 cells[1].
    Anticancer agent 43 (0.7, 45, 55 µM) induces DNA damage in HCT116 cells (Tail DNA=16.1%, OTM=3.7), MCF-7 cells, HepG2 cells (Tail DNA=26.2%, OTM=13.2), Balb/c 3T3 cells (Tail DNA = 8.4%, OTM = 3.5)[1].

    Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Cell Cytotoxicity Assay[1]

    Cell Line: HepG2, MCF-7, HCT116, HeLa, A549, WM793, THP-1, HaCaT, Balb/c3T3 cells
    Concentration: 0, 1, 10, 100 µM
    Incubation Time: 72 h
    Result: Showed cytotoxic action with GI50s of 12.1, 0.7, 0.8, 49.3, 9.7 µM for for HepG2, MCF-7, HCT116, HeLa, A549 cells, low toxicity towards WM793, THP-1, HaCaT, Balb/c 3T3 cells with GI50s of 80.4, 62.4,98.3,40.8 µM , respectively.

    Apoptosis Analysis[1]

    Cell Line: HepG2 cells
    Concentration: 45 µM
    Incubation Time: 24 h
    Result: Induced apoptosis in HepG2 cells via caspase 3, PARP1 and Bax dependent pathways.

    Western Blot Analysis[1]

    Cell Line: HCT116, MCF-7 cells
    Concentration: 0.7 µM
    Incubation Time: 24 h
    Result: Decreased the expression of Cdk2 protein in HCT116 and MCF-7 cells.

    Cell Cycle Analysis[1]

    Cell Line: HepG2 cells
    Concentration: 45 µM
    Incubation Time: 24 h
    Result: Showed no effect on the transition of G1/S phases in HepG2 cells.

    分子量

    336.36

    Formula

    C14H9FN2O3S2
    CAS 号

    2470015-35-9
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
    参考文献

    • [1]. Kryshchyshyn-Dylevych A, et al. Synthesis of novel indole-thiazolidinone hybrid structures as promising scaffold with anticancer potential. Bioorg Med Chem. 2021; 50:116453.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

    AR antagonist 2

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    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    AR antagonist 2 

    AR antagonist 2 (compound 58) 是一种有效的雄激素受体 (AR) 抑制剂，IC50 为 0.95 μM。AR antagonist 2 具有用于癌症研究的潜力。

    AR antagonist 2

    AR antagonist 2 Chemical Structure

    CAS No. : 2275752-15-1

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    AR antagonist 2 (compound 58) is a potent androgen receptor (AR) inhibitor with an IC50 of 0.95 μM. AR antagonist 2 has the potential for cancer research[1].

    分子量

    469.92

    Formula

    C22H17ClFN5O2S
    CAS 号

    2275752-15-1
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
    参考文献

    • [1]. Chenli Shen, et al. Diaryl thiohydantoins as androgen receptor antagonists. WO2019029521A1

    所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

    Bcl-2-IN-5

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    Bcl-2-IN-5 

    Bcl-2-IN-5 是一种 BCL-2 抑制剂，对 Bcl-2 野生型、Bcl-2 D103Y 和 Bcl-2 G101V 的 IC50 分别为 0.12 nM、0.14 nM 和 0.22 nM。Bcl-2-IN-5 抑制细胞生长，对 Bcl 2-G101V 敲入RS4; 11 和 RS4; 11 细胞的 IC50 值分别 0.2 nM 和 0.44 nM (WO2021208963A1; Example 155)。

    Bcl-2-IN-5

    Bcl-2-IN-5 Chemical Structure

    CAS No. : 2728752-20-1

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    Bcl-2-IN-5 is a BCL-2 inhibitor with IC50s of 0.12 nM, 0.14 nM and 0.22 nM for Bcl-2 wild type, Bcl-2 D103Y and Bcl-2 G101V, respectively. Bcl-2-IN-5 inhibits the cell growth with IC50 values of 0.2 nM and 0.44 nM for Bcl 2-G101V knock-in RS4; 11 and RS4; 11 cells, respectively (WO2021208963A1; Example 155)[1].

    IC50 & Target[1]

    Bcl-2

    0.12 nM (IC50)

    Bcl-2 D103Y

    0.14 nM (IC50)

    Bcl-2 G101V

    0.22 nM (IC50)

    分子量

    1015.20

    Formula

    C55H63FN8O8S
    CAS 号

    2728752-20-1
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

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    参考文献

    • [1]. Hai Xue, et al. Bcl-2 inhibitor. WO2021208963A1.

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    Biohit百得 Proline电子八道移液器（710220）

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    Biohit百得 Proline电子八道移液器（710220）

    Biohit百得 Proline电子八道移液器（710220）

  • 商品品牌： Biohit芬兰百得
    商品编号：710220
  • 商品价格： 请与我们联系

    • Biohit百得 Proline电子八道移液器（710220）-Biohit芬兰百得-710220

    • 移液方式:电动可调
    • 通道类型:八道
    • 灭菌方式:半支灭菌
    • 量程:300ul
    • 品牌属性:进口
    实验室耗材|||移液处理|||多道移液器|||Biohit百得Proline电子八道移液器（710220）
    移液器 移液枪 300ul 进口

     

    Biohit百得 Proline电子八道移液器（710220） 详细信息：

    品质提供的Proline电子多道移液器，采用严格的工艺流程，适合多种工作场合使用；

    轻便的人体工程学设计 ；
    校正一次完成 ；
    5档速度用于吸液和分液 ；
    量程宽 ；
    设计有助于预防重复性肌肉损伤(RSI) ；
    可选择单座或4座旋转充电支架（操作需要）；
    量程范围覆盖所有最主要的液体处理方法 ；
    作为众多知名品牌的合作伙伴，以其优良的品质和服务与您携手建立战略合作。

     

    Proline 充电选择

    51000X1座充电支架
    51160X4座充电圆盘支架

    711002 替换电池

     

    百得（Biohit）产品已通过下列资质认证：

     

    商品属性

    • 移液方式:电动可调
    • 通道类型:八道
    • 灭菌方式:半支灭菌
    • 量程:300ul
    • 品牌属性:进口
    商品属性
    商品名称 Biohit百得 Proline电子八道移液器（710220）-710220-Biohit芬兰百得
    型号 710220
    类别 实验室耗材|||移液处理|||多道移液器|||Biohit百得Proline电子八道移液器（710220）
    品牌 Biohit芬兰百得
    品牌简介 Biohit芬兰百得
    关键字 移液器 移液枪 300ul 进口,支架,量程,电子,品质,详细信息,圆盘

    Biohit百得 Proline电子八道移液器（710220）

    c-ABL-IN-4

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    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    c-ABL-IN-4 

    c-ABL-IN-4 是一种有效的 c-Abl 抑制剂。c-Abl 的激活与多种疾病有关，尤其是癌症。c-ABL-IN-4 具有研究神经退行性疾病（肌萎缩侧索硬化症 (ALS) 和帕金森病 (PD) 和癌症的潜力) (摘自专利 WO2021048567A1，化合物 54)。

    c-ABL-IN-4

    c-ABL-IN-4 Chemical Structure

    CAS No. : 2626934-68-5

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    c-ABL-IN-4 is a potent inhibitor of c-Abl. Activation of c-Abl has been implicated in various diseases, notably cancer. c-ABL-IN-4 has the potential for the research of neurodegenerative diseases (amyotrophic lateral sclerosis (ALS) and Parkinson’s disease (PD) and cancer (extracted from patent WO2021048567A1, compound 54)[1].

    分子量

    409.75

    Formula

    C18H11ClF3N3O3
    CAS 号

    2626934-68-5
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

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    参考文献

    • [1]. Michael J. RAWLING, et al. New compounds and methods. Patent WO2021048567A1.

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    (S)-Cdc7-IN-18

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    (S)-Cdc7-IN-18 

    (S)-Cdc7-IN-18 是一种有效的 CDC7 抑制剂。huCdc7 的过表达促进了肿瘤细胞的重要标志物 MCM2 的过度活化，从而促进了肿瘤细胞的异常增殖。(S)-Cdc7-IN-18 具有研究癌症疾病的潜力 (摘自专利 WO2020239107A1，化合物 1-1)。

    (S)-Cdc7-IN-18

    (S)-Cdc7-IN-18 Chemical Structure

    CAS No. : 2562329-13-7

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    (S)-Cdc7-IN-18 is a potent inhibitor of CDC7. Overexpression of huCdc7 promotes overactivation of MCM2, an important marker of tumor cells, and thus promotes aberrant proliferation of tumor cells. (S)-Cdc7-IN-18 has the potential for the research of cancer diseases (extracted from patent WO2020239107A1, compound 1-1)[1].

    分子量

    367.47

    Formula

    C19H21N5OS
    CAS 号

    2562329-13-7
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

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    参考文献

    • [1]. Gang Li, et al. Tetracyclines as Cdc7 inhibitors. Patent WO2020239107A1.

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    Anticancer agent 43

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    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    Anticancer agent 43 

    Anticancer Agent 43 是一种有效的抗癌剂。Anticancer Agent 43 通过 caspase 3， PARP1，Bax 蛋白依赖性途径诱导凋亡 (apoptosis)。Anticancer Agent 43 能够诱导 DNA 损伤。

    Anticancer agent 43

    Anticancer agent 43 Chemical Structure

    CAS No. : 2470015-35-9

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    Anticancer Agent 43 is a potent anticancer agent. Anticancer Agent 43 induces apoptosis by caspase 3, PARP1, and Bax dependent mechanisms. Anticancer Agent 43 induces DNA damage[1].

    IC50 & Target[1]

    Caspase 3

     

    PARP1

     

    Bax

     

    体外研究
    (In Vitro)

    Anticancer agent 43 (compound 3a) shows selectivity toward human tumor cells (SI50=28.94)[1].
    Anticancer agent 43 (45 µM, 24 h) induces apoptosis via caspase 3, PARP1 and Bax dependent pathways in HepG2 cells[1].
    Anticancer agent 43 (45 µM, 24 h) shows no effect on the transition of G1/S phases in HepG2 cells[1].
    Anticancer agent 43 (0.7, 45, 55 µM) induces DNA damage in HCT116 cells (Tail DNA=16.1%, OTM=3.7), MCF-7 cells, HepG2 cells (Tail DNA=26.2%, OTM=13.2), Balb/c 3T3 cells (Tail DNA = 8.4%, OTM = 3.5)[1].

    上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Cell Cytotoxicity Assay[1]

    Cell Line: HepG2, MCF-7, HCT116, HeLa, A549, WM793, THP-1, HaCaT, Balb/c3T3 cells
    Concentration: 0, 1, 10, 100 µM
    Incubation Time: 72 h
    Result: Showed cytotoxic action with GI50s of 12.1, 0.7, 0.8, 49.3, 9.7 µM for for HepG2, MCF-7, HCT116, HeLa, A549 cells, low toxicity towards WM793, THP-1, HaCaT, Balb/c 3T3 cells with GI50s of 80.4, 62.4,98.3,40.8 µM , respectively.

    Apoptosis Analysis[1]

    Cell Line: HepG2 cells
    Concentration: 45 µM
    Incubation Time: 24 h
    Result: Induced apoptosis in HepG2 cells via caspase 3, PARP1 and Bax dependent pathways.

    Western Blot Analysis[1]

    Cell Line: HCT116, MCF-7 cells
    Concentration: 0.7 µM
    Incubation Time: 24 h
    Result: Decreased the expression of Cdk2 protein in HCT116 and MCF-7 cells.

    Cell Cycle Analysis[1]

    Cell Line: HepG2 cells
    Concentration: 45 µM
    Incubation Time: 24 h
    Result: Showed no effect on the transition of G1/S phases in HepG2 cells.

    分子量

    336.36

    Formula

    C14H9FN2O3S2
    CAS 号

    2470015-35-9
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
    参考文献

    • [1]. Kryshchyshyn-Dylevych A, et al. Synthesis of novel indole-thiazolidinone hybrid structures as promising scaffold with anticancer potential. Bioorg Med Chem. 2021; 50:116453.

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    掌中宝离心机MLX-204/MLX-206/MLX-210

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    【简单介绍】

    品牌 金畔 加工定制 否
    结构类型 台式 布局形式 其他

    美国Crystal掌中宝离心机MLX-204/MLX-206/MLX-210，是临床、环保、工业等众多科研领域的常规实验室仪器，是应用于快速旋转分离、样品过滤、细胞分离等实验的理想选择。整机配有可互换的转子头,一机多用，灵活方便。高品质复合材料和现代生产工艺，质量可靠。

    【详细说明】

    美国Crystal掌中宝离心机MLX-204/MLX-206/MLX-210

    产品描述

        美国Crystal掌中宝离心机是临床、环保、工业等众多科研领域的常规实验室仪器，是应用于快速旋转分离、样品过滤、细胞分离等实验的理想选择。

    产品特点

    1、流线型设计，美观大方；

    2、高强度透明上盖，观察清晰；

    3、高品质复合材料和现代生产工艺，运转平稳；

    4、翻盖开关设计，开盖即可自动停止运转；

    5、采用的宽频电源技术（85V-264V），保证运行品质；

    6、整机配有可互换的转子头，一机多用，灵活方便。

    技术参数

    型号 MLX-204 MLX-206 MLX-210
    转速 4000rpm 6000rpm 10000rpm
    相对离心力 900g 2000g 5000g
    噪音 ≤65dB ≤65dB ≤75dB
    外壳颜色 粉色 米白色 蓝色
    标配转子头 八连管转子：16×0.2ml 标准转子：6×1.5ml
    安全保护模式 开盖即停
    环境温度 5℃~40℃
    相对湿度 ≤80%
    外形尺寸 155×140×115mm
    电源 AC100~240V
    重量 ≤1kg

    掌中宝离心机MLX-204/MLX-206/MLX-210

    可选附件

    名称 型号
    0.5ml离心管适配器具 MLXF-1
    0.2ml离心管适配器具 MLXF-2
    0.2ml条形转头 MLXF-3
    1.5ml标准转子头 MLXF-7

    (R)-MALT1-IN-3

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    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    (R)-MALT1-IN-3 

    (R)-MALT1-IN-3 (compound 121) 是一种有效的 MALT1 蛋白酶抑制剂，IC50 为 20 nM。(R)-MALT1-IN-3 对于 OCI-LY3 细胞中的人 IL6/IL10 的 IC50 分别为 60 nM 和 40 nM。

    (R)-MALT1-IN-3

    (R)-MALT1-IN-3 Chemical Structure

    CAS No. : 2504229-61-0

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    (R)-MALT1-IN-3 (compound 121) is a potent MALT1 protease inhibitor with an IC50 of 20 nM. (R)-MALT1-IN-3 has IC50 of 60 nM, 40 nM for human IL6/IL10 in OCI-LY3 cells, respectively[1].

    分子量

    472.42

    Formula

    C21H19F3N8O2
    CAS 号

    2504229-61-0
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
    参考文献

    • [1]. Johannes Wilhelmus J Thuring, et al. Pyridine rings containing derivatives as malt1 inhibitors

    所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务