Trk-IN-8

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

Trk-IN-8 

Trk-IN-8 是一种有效的 TRKA 抑制剂,对 TRKAa、TRKA(G595R) 和 TRKC(G623R) 的 IC50 分别为 0.42、0.89 和 1.5 nM (WO2021115401A1, compound 3)。

Trk-IN-8

Trk-IN-8 Chemical Structure

规格 是否有货
100 mg   询价  
250 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

Trk-IN-8 is a potent TRK inhibitor with IC50s of 0.42, 0.89 and 1.5 nM for TRKAa, TRKA(G595R) and TRKC(G623R), respectively (WO2021115401A1, compound 3)[1].

分子量

386.36

Formula

C18H16F2N6O2

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.

参考文献
  • [1]. Fluorine-containing heterocyclic derivatives with macrocyclic structure and use thereof. WO2021115401A1.

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Corning康宁 HTS transwell-96带盖黑色接收板 (3583)

Corning康宁 HTS transwell-96带盖黑色接收板 (3583)

Corning康宁 HTS transwell-96带盖黑色接收板 (3583)

  • 商品品牌: Corning康宁
    商品编号:3583
  • 商品价格: 请与我们联系
  • Corning康宁 HTS transwell-96带盖黑色接收板 (3583)-Corning康宁-3583

    • 产品类型:细胞培养皿
    • 品牌属性:进口
    实验室耗材|||细胞培养|||细胞培养板|||Corning康宁HTStranswell-96带盖黑色接收板(3583)
    Corning康宁 HTS transwell-96带盖黑色接收板

    Corning康宁 HTS transwell-96带盖黑色接收板 (3583)

    产品描述

    1、HST Transwell-96孔透过性支持物是由96个通透性嵌套通过

    一个坚固的,可机械操作的托盘连接而成,从而可以作为

    一个单位来操作

    2、每孔0.143cm2膜面积,与其他产品相比提高20-50%表面供

    细胞生长

    3、提供不同的孔径:(1.0um,8.0um膜孔径)聚酯(PET)膜

    与(0.4um,3.0um,5.0um膜孔径)的聚碳酸酯(PC)膜

    4、经过自动化优化设计的多道进样口,有改进的吸附表面和标

    准条形码

    5、储液板允许96孔同时加液,可拆卸的培养液稳定装置可减少

    在操作中的培养基溅出

    6、接收板各孔独立,以允许96孔独立检测

    7、经过伽马射线灭菌

    8、HST Transwell-96系统(0.4um聚碳酯和1.0um聚碳酯)是由

    96孔嵌套,储液板以及带盖的96孔接收板组成

    9、HST Transwell-96孔板(3.0和5.0um聚碳酯和8.0um聚酯)

    是由96孔嵌套,带盖96孔接收板组成。储液板需要单独购买


    商品属性

    • 产品类型:细胞培养皿
    • 品牌属性:进口
    商品属性
    商品名称 Corning康宁 HTS transwell-96带盖黑色接收板 (3583)-3583-Corning康宁
    型号 3583
    类别 实验室耗材|||细胞培养|||细胞培养板|||Corning康宁HTStranswell-96带盖黑色接收板(3583)
    品牌 Corning康宁
    品牌简介 Corning康宁
    关键字 Corning康宁 HTS transwell-96带盖黑色接收板,孔径,嵌套,黑色,聚酯,操作,可拆卸

    Corning康宁 HTS transwell-96带盖黑色接收板 (3583)

    Biotin-PEG23-fluorescein Cat. No. B-P23F-1 5 mg修饰性聚乙二醇

    上海金畔生物科技有限公司提供各种分子量和基团修饰性聚乙二醇定制服务。

    Biotin-PEG23-fluorescein

    Cat. No. B-P23F-1
    Specification
    Unit Size 5 mg
    Price $385.00

    Qty Add to Cart

    ize steric hindrance for binding to streptavidin or avdins.

    Product Features:

    • Biotinylation– label molecules and surfaces for assay or affinity purification methods involving avidin or streptavidin probes and resins
    • Cell assays–Fluorescein can be easily traced with its green fluorescent signal in FITC channel.
    • Water soluble-Biotin PEG fluorescein is soluble in common aqueous buffer and can be used directly in aqueous solution without need toxic organic solvents.

    Specifications:

    • Appearance (color): Orange or yellow;
    • Appearance (form): Semi-solid to solid depends on MW;
    • Solubility: Soluble in DMSO, DMF or water (Pegylated);

    Storage Conditions:

    • Store at -20 0C. Desiccate. Protect from light.

    PI3K-IN-26

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

    PI3K-IN-26 

    PI3K-IN-26 是一种有效的 PI3K 抑制剂,对 SU-DHL-6 细胞的 IC50 为 36 nM (WO2016066142A1, compound 1)。

    PI3K-IN-26

    PI3K-IN-26 Chemical Structure

    CAS No. : 1918151-65-1

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    PI3K-IN-26 is a potent PI3K inhibitor with an IC50 of 36 nM for SU-DHL-6 cells (WO2016066142A1, compound 1)[1].

    分子量

    402.47

    Formula

    C21H18N6OS

    CAS 号

    1918151-65-1

    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.

    参考文献
    • [1]. Certain protein kinase inhibitors. WO2016066142A1.

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    P-gp inhibitor 4

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

    P-gp inhibitor 4 

    P-gp inhibitor 4 (Compound 8b) 是一种选择性的 P-glycoprotein 调节剂,EC50 值为 94 nM。P-gp inhibitor 4 增加药物通过胃肠道屏障的能力,恢复 doxorubicin 在耐药癌细胞中的毒性。

    P-gp inhibitor 4

    P-gp inhibitor 4 Chemical Structure

    CAS No. : 2652001-05-1

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    P-gp inhibitor 4 (Compound 8b) is a selective P-glycoprotein modulator with an EC50 of 94 nM. P-gp inhibitor 4 increases drug transport across gastro-intestinal barrier and recovers doxorubicin toxicity in multidrug resistant cancer cells[1].

    IC50 & Target

    EC50: 94 nM (P-glycoprotein)[1]

    体外研究
    (In Vitro)

    P-gp inhibitor 4 (Compound 8b) (0-1 μM, 48 h) significantly increases the cytotoxic effect of antineoplastic drug with co-administration[1].
    P-gp inhibitor 4 does not alter the physiological properties of Caco-2 cells barrier model[1].
    P-gp inhibitor 4 selectively reduces the activity of P-gp and increases the transport of multiple P-gp substrates across gastro-intestinal barrier[1].

    Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Cell Proliferation Assay[1]

    Cell Line: MDCK-MDR1
    Concentration: 100 nM, 500 nM and 1 μM
    Incubation Time: 48 h
    Result: Showed no cytotoxicity. Significantly increased the cytotoxic effect of antineoplastic drug.

    Cell Viability Assay[1]

    Cell Line: Caco-2 cells
    Concentration: 0.1 nM-100 µM
    Incubation Time: 72 h
    Result: Displayed a dose-dependence cytotoxicity that was significant at ≥ 10 μM concentration. Did not reduce cell viability at 100 nM.

    分子量

    714.85

    Formula

    C38H38N2O8S2

    CAS 号

    2652001-05-1

    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.

    参考文献
    • [1]. Contino M, et al. One molecule two goals: A selective P-glycoprotein modulator increases drug transport across gastro-intestinal barrier and recovers doxorubicin toxicity in multidrug resistant cancer cells. Eur J Med Chem. 2020 Dec 15;208:112843.

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    Nalgene耐洁 窄口瓶 2003-9025(瓶身LDPE材料,瓶盖PP材料)

    Nalgene耐洁 窄口瓶 2003-9025(瓶身LDPE材料,瓶盖PP材料)

    Nalgene耐洁 窄口瓶 2003-9025(瓶身LDPE材料,瓶盖PP材料)

  • 商品品牌: Nalgene耐洁
    商品编号:2003-9025
  • 商品价格: 请与我们联系
  • Nalgene耐洁 窄口瓶 2003-9025(瓶身LDPE材料,瓶盖PP材料)-Nalgene耐洁-2003-9025

    • 形状:圆形
    • 颜色:透明
    • 容量:8ml
    • 瓶身材质:LDPE
    • 瓶盖材质:PP
    • 品牌属性:进口
    实验室耗材|||容量盛液|||窄口瓶|||Nalgene耐洁窄口瓶2003-9025(瓶身LDPE材料,瓶盖PP材料)
    窄口瓶

    Nalgene耐洁 窄口瓶 2003-9025(瓶身LDPE材料,瓶盖PP材料) 产品特点:

    ※比HDPE透明,质地稍软,耐碰撞;

    ※无生物毒性;

    ※适用于贮存、运输及盛装液体;

    ※也可用于痕量金属元素分析;

    ※保证密封。


    商品属性

    • 形状:圆形
    • 颜色:透明
    • 容量:8ml
    • 瓶身材质:LDPE
    • 瓶盖材质:PP
    • 品牌属性:进口
    商品属性
    商品名称 Nalgene耐洁 窄口瓶 2003-9025(瓶身LDPE材料,瓶盖PP材料)-2003-9025-Nalgene耐洁
    型号 2003-9025
    类别 实验室耗材|||容量盛液|||窄口瓶|||Nalgene耐洁窄口瓶2003-9025(瓶身LDPE材料,瓶盖PP材料)
    品牌 Nalgene耐洁
    品牌简介 Nalgene耐洁
    关键字 窄口瓶,质地,材料,瓶盖,痕量,金属元素,毒性

    Nalgene耐洁 窄口瓶 2003-9025(瓶身LDPE材料,瓶盖PP材料)

    AKT-IN-10

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

    AKT-IN-10 

    AKT-IN-10 是一种有效的 AKT 抑制剂。蛋白激酶 B (PKB,也称为 AKT) 是细胞中 PI3K/AKT/mTOR 信号传导的核心,其功能对细胞生长、存活、分化和代谢很重要。AKT-IN-10 具有研究乳腺癌和前列腺癌的潜力 (摘自专利 WO2021185238A1,化合物 4)。

    AKT-IN-10

    AKT-IN-10 Chemical Structure

    CAS No. : 2709045-56-5

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    AKT-IN-10 is a potent inhibitor of AKT. Protein kinase B (PKB, also known as AKT) is central to PI3K/AKT/mTOR signaling in cells, and its function is important for cell growth, survival, differentiation and metabolism. AKT-IN-10 has the potential for the research of breast and prostate cancer (extracted from patent WO2021185238A1, compound 4)[1].

    IC50 & Target

    AKT[1]

    分子量

    484.03

    Formula

    C26H34ClN5O2

    CAS 号

    2709045-56-5

    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.

    参考文献
    • [1]. Xin Li, et al. Thickened dicyclic derivatives, their preparation methods and their application in medicine. Patent WO2021185238A1.

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    钩吻碱子 N-氧化物

    钩吻碱子 N-氧化物

      【编号】:SPR02626

      【产品名称】:钩吻碱子 N-氧化物

      【规格】:10mg

      【用途】:

      钩吻碱子 N-氧化物对照品

      编号:SPR02626
      英文名称:Koumine N-oxide
      CAS No.:113900-75-7
      分 子 式:C20H22N2O2
      分 子 量:322.408
      类别:上海金畔生物科技有限公司,天然提取物
      作为标准品,对照品或者供研究用,不能直接用于人体。

    宁波新芝超声波连续流细胞粉碎机JY99-IIIBN

    宁波新芝超声波连续流细胞粉碎机JY99-IIIBN

  • 品牌 新芝|SCIENTZ
  • 型号 JY99-IIIBN
  • 商品详情

    产品特征

    1、破壁率99% 
    2、可定做粉末超细粉碎机 
    3、处理量可达10KG/小时(最少一次处理0.1KG)
    4、可选配低温冷却液循环机

    技术参数

    频率为双频

    15KHz、40KHz

    工作时间设定

    1-99分或连续,数码显示,定时任务设定

    超声方式

    连续(双探头各50%工作)

    进样方式

    特制抽滤泵抽送

    工作环境

    0-30℃

    功率

    4600W

    随机变幅杆

    Φ38×2

    破碎容量

    5-20L/H

    电源

    220/110V50Hz/60Hz

  • KRAS G12D inhibitor 3 TFA

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

    KRAS G12D inhibitor 3 TFA 

    KRAS G12D inhibitor 3 TFA 是一种 KRAS G12D 抑制剂,其 IC50 小于500 nM,具有抗肿瘤作用 (WO2022002102A1; compound 146)。

    KRAS G12D inhibitor 3 TFA

    KRAS G12D inhibitor 3 TFA Chemical Structure

    CAS No. : 2757095-12-6

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    KRAS G12D inhibitor 3 TFA is a KRAS G12D inhibitor with an IC50 of <500 nm. kras g12d inhibitor 3 tfa has antitumor effects (wo2022002102a1; compound 146)[1].

    IC50 & Target[1]

    KRas G12D

    <500 nM (IC50)

    分子量

    748.11

    Formula

    C36H32ClF6N5O4

    CAS 号
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.

    参考文献

    所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

    RMS3

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

    RMS3 

    RMS3 是一种汉防己碱类似物,是一种有效的 P-糖蛋白 (P-gp) 抑制剂。RMS3 对癌细胞具有显着的抗增殖和细胞毒作用。RMS3 导致 PARP 裂解,这是细胞凋亡的标志物。RMS3 具有强抗癌特性。

    RMS3

    RMS3 Chemical Structure

    CAS No. : 2497686-66-3

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    RMS3, a tetrandrine analogue, is a potent P-glycoprotein (P-gp) inhibitor. RMS3 has markedly antiproliferative and cytotoxic effects on cancer cells. RMS3 causes PARP cleavage, a marker for cells undergoing apoptosis. RMS3 has strong anticancer property[1].

    分子量

    676.72

    Formula

    C38H39F3N2O6

    CAS 号

    2497686-66-3

    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.

    参考文献
    • [1]. RamonaSchütz, et al. Synthesis, biological evaluation and toxicity of novel tetrandrine analogues. Eur J Med Chem. 2020 Dec 1;207:112810.

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    Brand/普兰德 垃圾袋 PA材质 (759710)

    Brand/普兰德 垃圾袋 PA材质 (759710)

    Brand/普兰德 垃圾袋 PA材质 (759710)

  • 商品品牌: Brand普兰德
    商品编号:759710
  • 商品价格: 请与我们联系
  • Brand/普兰德 垃圾袋 PA材质 (759710)-Brand普兰德-759710

    实验室耗材|||常用耗材|||临时产品|||Brand/普兰德垃圾袋PA材质(759710)
    垃圾袋

    Brand/普兰德 垃圾袋 PA材质 (759710)

    垃圾袋,用于收集已使用的一次性实验用具

    PP/PA质。注意:存在致伤的可能!请勿将尖锐物件,如针头等丢入塑料袋内。如需高压湿热灭菌,请打开袋口。

    PP材质: 可于121 °C 进行湿热高压灭菌。

    PA材质: 可高压湿热灭菌 (134 °C) 及高温干热灭菌 (180 °C)。

    1包=50个

    当今严格的科学研究和分析要求最高质量的实验室产品。 BRAND与世界各地的客户一起不断改进和调整我们的产品以应对各种不断变化的应用需求。

    BRAND的目标是开发和提供能够支持您特殊需求,满足您在性能和舒适度上的要求的实验室设备。

    我们的内部研发人员是BRAND品牌质量哲学的基础。最新的生产和计算机技术整合在质量管理和设计领域使我们为客户提供性能尽可能高的产品成为可

    能。

    商品属性

    商品属性
    商品名称 Brand/普兰德 垃圾袋 PA材质 (759710)-759710-Brand普兰德
    型号 759710
    类别 实验室耗材|||常用耗材|||临时产品|||Brand/普兰德垃圾袋PA材质(759710)
    品牌 Brand普兰德
    品牌简介 Brand普兰德
    关键字 垃圾袋,垃圾袋,材质,普兰,湿热,用具,高压

    Brand/普兰德 垃圾袋 PA材质 (759710)

    IMS-250全自动雪花制冰机(制冰量:250kg/24h)

    【简单介绍】

    IMS-250全自动雪花制冰机(制冰量:250kg/24h)采用优质不锈钢外壳,防腐耐用,独立型一体式结构,箱体隔热层为无氟发泡,保温效果好,内胆为无氟抑菌型,节能环保,符合欧盟RoHs环保指令要求。广泛应用于医院、学校、实验室、科研所等场合以及超市食品保鲜、渔业捕捞冷藏、医疗应用、化工、食品加工等行业,应用范围广。

    【详细说明】

    IMS-250全自动雪花制冰机(制冰量:250kg/24h)

    产品简述:

       IMS-250全自动雪花制冰机(制冰量:250kg/24h)采用优质不锈钢外壳,防腐耐用,独立型一体式结构,紧凑简洁,节省空间;箱体隔热层为无氟发泡,保温效果好,内胆为无氟抑菌型,节能环保;采用优质高效R134a无氟压缩机,零部件均经SGS公司检测,符合欧盟RoHs环保指令要求。广泛应用于医院、学校、实验室、科研所等场合以及超市食品保鲜、渔业捕捞冷藏、医疗应用、化工、食品加工等行业,应用范围广。 


    技术特点:

    1、采用意大利技术的Haitec二级减速器,噪音低,运行平稳可靠。 制冰机顶部设有散热孔及风机,保证减速器电机在高温恶劣条件下也能可靠运行。
    2、采用技术的行腔隔片式制冰蒸发器,制冷效率高,产冰量大。
    3、螺旋滚刀挤压式制冰型式,结构紧凑,实现冰、水自动分离。冰刀刃口的优化设计,使得所制冰形细小实用。
    4、*的水箱浮球式进水系统,保证无残水余水,无除冰过程、无水损耗,无殘水、节水节能。
    5、有冰满显示,缺水显示,过冷保护显示,故障警告显示等保护性停机功能。制冰机冰满缺水时会自动停机,当来电来水时会自动开机,具有自动记忆恢复功能。
    6、所制冰形为不定形的细小颗粒状雪花碎冰,冰形小,能渗入较窄间隙, 冷却速度快,冰浴效果好,专为实验室设计。
    7、前部设有电源开关和功能指示灯,周到详细的操作说明,使用直观方便,各项安全指标均经电性能测试通过,安全放心。
    8、出厂前长时间的制冰性能检测和调试,保证了产品优良的性能。

    9、所用电器安全零部件均有“TUV”或“VDE”安全认证,认证零部件,安全可靠。


    主要参数:

    型 号 IMS-250
    制冰量 (kg/24h) 250
    储冰量 (kg) 55
    冷凝方式 风冷
    耗水量(L/H) ≤10.4
    压缩机/制冷剂 进口无氟/R134a
    箱体外壳 不锈钢
    输入功率(w) 1370
    箱体外形尺寸 (长X宽X高)(mm) 680X641X1102
    包装外净尺寸 (长X宽X高)(mm) 757×720×1152
    净 重(Kg) 98
    毛 重(Kg) 104
    冰  型 不规则的细小颗粒状的雪花碎冰
    适用场合 大学、实验室、科研院所、
    医疗单位、制药化工企业、超市



    本系列相关产品还有:

     

    制冰量kg/24h

    储冰量kg

    输入功率(w)

    箱体外形尺寸

    (长X宽X高)(mm)

    净重(Kg)

    毛重(Kg)

    IMS-20

    20

    10

    180

    300X493X547

    32

    36

    IMS-25

    25

    10

    180

    300X493X547

    32

    36

    IMS-30

    30

    10

    180

    300X493X547

    34

    38

    IMS-40

    40

    15

    280

    380X543X722

    40

    45

    IMS-50

    50

    15

    280

    380X543X722

    40

    45

    IMS-60

    60

    25

    420

    548X611X883

    57

    62

    IMS-70

    70

    25

    420

    548X611X883

    57

    62

    IMS-70

    70

    35

    420

    635X611X945

    70

    76

    IMS-85

    85

    25

    420

    548X611X883

    57

    62

    IMS-85

    85

    35

    420

    635X611X945

    70

    76

    IMS-100

    100

    25

    420

    548X611X883

    58

    64

    IMS-100

    100

    35

    420

    635X611X945

    70

    76

    IMS-130

    130

    35

    685

    635X611X945

    70

    76

    IMS-150 

    150

    35

    685

    635X611X945

    70

    76

    IMS-200

    200

    55

    805

    680X641X1102

    85

    91

    IMS-250

    250

    55

    1370

    680X641X1102

    98

    104

    IMS-300

    300

    55

    1370

    680X641X1102

    100

    106

    主要部件

    1、压缩机 
        采用意大利扎努西技术的高效无氟压缩机及德国Danfoss,恩布拉科aspera等压缩机,通过CE / ROHS认证,压缩机,质量之保证。
    2、制冰系统 
        采用技术的行腔隔片式制冰蒸发器,制冷效率高,产冰量大。冰刀采用高纯度304 / 2B不锈钢材料,刃口优质设计,冰桶采用T2和H62纯铜材料,所制冰型细小实用,为实验室。
    3、制冰模式 
        螺旋滚刀挤压式制冰模式,效率高,产冰速度快。引进意大利EURFRIGOR公司60多年的制冰工艺技术,出厂前经长时间的动态磨合试验,使制冰性能不断优化。 
    4、冷凝散热系统 
        采用内螺纹纯铜铜管,清水铝箔翅片的集中式冷凝器,散热效率更高,出冰效果更好,风机采用滚珠轴承的强风型”Maxair”风机,风量更大,寿命更长,效率更高。
    5、传动系统 
        国内*采用意大利技术的Haitec二级减速器的厂家。减速器,传动更平稳。电机采用引进德国技术的ZD电机,减速器电机经过长时间动平衡磨合试验,保证了其平稳、低噪音等的优良品质。
    6、进水系统 
        采用技术的水箱浮球式进水系统,动态进水,精确控制,保证无残水余水,节水节能。
    7、控制系统 
        采用进口韩国三星电脑芯片,冰满、缺水、故障自动报警。全电脑程序控制,不断优化升级的控制程序,使制冰更*。 
    8、箱体系统 
        采用优质304 / 2B不锈钢外壳,无氟抗菌型内胆,独立一体式结构,美观简洁,节能环保。 
    9、认证型式 
        通过德国南德意志集团TUV公司的CE安全认证。 

    Cereblon inhibitor 1

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

    Cereblon inhibitor 1 

    Cereblon inhibitor 1 是一种异吲哚啉衍生物,一种 cereblon E3 泛素连接酶调节药物。 Cereblon inhibitor 1 具有用于癌症研究的潜力。

    Cereblon inhibitor 1

    Cereblon inhibitor 1 Chemical Structure

    CAS No. : 2672489-14-2

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    Cereblon inhibitor 1, an isoindoline derivative, is a cereblon E3 ubiquitin ligase modulating drug. Cereblon inhibitor 1 has the potential for cancer research[1].

    IC50 & Target[1]

    Cereblon

     

    体外研究
    (In Vitro)

    Cereblon inhibitor 1 (compound CM-48) suppresses MM.1S cell proliferation (IC50=0.0365 nM)[1].

    上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    分子量

    620.05

    Formula

    C32H28ClF2N5O4

    CAS 号

    2672489-14-2

    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.

    参考文献
    • [1]. Hui Liu, et al. Isoindoline derivative and its application. WO2021147889A1.

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    多肽定制Renin FRET Substrate I 编码 [142988-22-5]

    上海金畔生物科技有限公司可以定制不同序列多肽,可以访问官网了解更多产品信息。

    名称 Renin FRET Substrate I
    编码 [142988-22-5]
    别名 Renin FRET Substrate I
    纯度 80%,90%,95%,98%,99%
    重量 1mg,5mg,10mg,50mg,100mg,1g
    序列(单字母缩写) DABCYL-gamma-Abu-IHPFHLVIHT-EDANS
    序列(三字母缩写) DABCYL-gamma-Abu-Ile-His-Pro-Phe-His-Leu-Val-Ile-His-Thr-EDANS (trifluoroacetate salt)
    基本描述 This peptide is a potent human renin inhibitor. It is an analog of amino acid sequence around the cleavage site of the human angiotensinogen. The renin-angiotensin system plays an important role in blood pressure regulation. The inhibition of renin by this peptide lowers the blood pressure and therefore renin inhibitor III can contribute to the hypertension research.
    溶解度
    分子量 1798.15
    化学式 C90H120N22O16S
    存储条件 Store at -20°C. Keep tightly closed. Store in a cool dry place.
    注释
    Documents Renin FRET Substrate I          编码     [142988-22-5]
    Figures Renin FRET Substrate I          编码     [142988-22-5]
    Reference
    C端
    N端
    化学桥

    DX2-201

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

    DX2-201 

    DX2-201 是一种有效的选择性氧化磷酸化 (OXPHOS) 复合物 I 抑制剂,IC50 为 312 nM。DX2-201 具有抗癌作用。

    DX2-201

    DX2-201 Chemical Structure

    CAS No. : 2749554-00-3

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

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    生物活性

    DX2-201 is a potent and selective oxidative phosphorylation (OXPHOS) complex I inhibitor with an IC50 of 312 nM. DX2-201 has anticancer effects[1].

    IC50 & Target

    IC50: 312 nM (OXPHOS complex I)[1]

    体外研究
    (In Vitro)

    DX2-201 (cmpound 2) potently inhibits the mitochondrial function by depleting ATP production in MIA PaCa-2 cells when glucose is replaced by galactose in the medium, a condition that forces mammalian cells to rely on OXPHOS[1].
    DX2-201 depletes ATP production with an IC50 value of 118.5 nM in the galactose-containing medium[1].
    DX2-201 significantly inhibits OXPHOS complex I as determined by its inhibition of oxidation of NADH to NAD+ in the NAD/NADH assay (IC50 = 312 nM)[1].
    DX2-201 inhibits MIA PaCa-2 and BxPC-3 cells growth with IC50 values of 0.4 μM and 0.6 μM, respectively[1].

    Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    分子量

    432.55

    Formula

    C18H28N2O6S2

    CAS 号

    2749554-00-3

    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.

    参考文献
    • [1]. Ding Xue, et al. Discovery and Lead Optimization of Benzene-1,4-disulfonamides as Oxidative Phosphorylation Inhibitors.J Med Chem. 2022 Jan 13;65(1):343-368. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34982568/

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    VEGFR-2/BRAF-IN-2

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    VEGFR-2/BRAF-IN-2 

    VEGFR-2/BRAF-IN-2 (Compound 4a) 是一种 VEGFR-2BRAF 双重抑制剂,对 VEGFR-2、BRAFV600EBRAFWTIC50 分别为 0.111、0.089 和 0.071 µM。VEGFR-2/BRAF-IN-2 诱导细胞凋亡,在 G1 期阻滞细胞周期。

    VEGFR-2/BRAF-IN-2

    VEGFR-2/BRAF-IN-2 Chemical Structure

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

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    生物活性

    VEGFR-2/BRAF-IN-2 (Compound 4a) is a dual VEGFR-2 and BRAF kinases inhibitor with IC50 values of 0.111, 0.089 and 0.071 µM against VEGFR-2, BRAFV600E and BRAFWT, respectively. VEGFR-2/BRAF-IN-2 induces apoptosis and arrests the cell cycle mainly in the G1 phase[1].

    IC50 & Target

    VEGFR2

    0.111 μM (IC50)

    BRafV600E

    0.089 μM (IC50)

    BRAFWT

    0.071 μM (IC50)

    分子量

    608.05

    Formula

    C26H21ClF3N5O3S2

    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.

    参考文献
    • [1]. Hassan RA, et al. Novel antiproliferative agents bearing substituted thieno[2,3-d]pyrimidine scaffold as dual VEGFR-2 and BRAF kinases inhibitors and apoptosis inducers; design, synthesis and molecular docking. Bioorg Chem. 2022 May 10;125:105861.

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    天津恒奥自动菌落计数器HCC-90A

    天津恒奥自动菌落计数器HCC-90A

  • 品牌 恒奥|tjhakj
  • 型号 HCC-90A
  • 商品详情

     

    仪器介绍

        菌落计数器是现代微生物检测中先进而高效的菌落计数仪器。我公司生产的型号为HCC-01为半自动菌落计数仪,采用压力传感技术,只需要将培养皿放在压力感应垫,用尖式触笔按顺序点压即可。HCC-90A为全自动菌落计数仪,仪器机身无其他开关,大大提高了仪器的使用寿命,整个过程在软件中进行,实现了菌落计数的自动化操作。

     全自动菌落计数器广泛应用于食品和饮料的品质和卫生检验、水质分析、乳及乳制品的检测、医院临床检验、化妆品检验和药品的品质和质量检测等。适用于对微生物的菌落计数和菌落生长情况的观察等。

    主要特点

    HCC-90A 全自动菌落计数仪

    (1)   测定结果重现性和准确性好;

    (2)  适用于所有培养基 ,自动校正所有来自培养皿的不良影响和成片的菌落自动分割;

    (3)  适用于传统的平板接种法、螺旋接种法等培养皿;

    (4)采用CMOS摄像镜头,保证采集图像高清和准确;

     

    技术参数

    型号:HCC-90A

    培养皿直径:标准的90mm和55mm 

    光源组合:4种组合形式的光源和背景颜色

    背景:黑/白

    菌落分辨率:<0.1mm

    计数时间:<0.5s

    电源:12V/3A

    彩色CMOS分辨率:1280*768像素pixels

    光源:长寿命的LED光源

    语言:中文

    材质:ABS

    数据接口:USB

    外形尺寸:高320mm 直径230mm(椭圆)

    重量:0.8KG

    采购指南

    HCC-90A整个计数过程在软件中操作,具有自动校正所有来自培养皿的不良影响和成片的菌落自动分割等功能,在菌落形状不规则分布不均匀等不良情况下准确性高于HCC-01。故适用于计算菌落分布环境稍复杂的情况。

     

    配套装置指南

    HCC-90A菌落计数仪:电源适配器一个和操作软件一套、笔记本电脑一台。

  • Malformin A1

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

    Malformin A1 

    Malformin A1 是一种从Aspergillus niger 中分离出来的环状五肽,具有抗菌活性。Malformin A1 对人结直肠癌细胞显示出有效的细胞毒活性。Malformin A1 通过激活 PARP、caspase 3、-7 和 -9 诱导细胞凋亡。

    Malformin A1

    Malformin A1 Chemical Structure

    CAS No. : 3022-92-2

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    Malformin A1, a cyclic pentapeptide isolated from Aspergillus niger, possess a range of bioactive properties including antibacterial activity. Malformin A1 shows potent cytotoxic activities on human colorectal cancer cells. Malformin A1 induces apoptosis by activating PARP, caspase 3, -7, and -9[1].

    分子量

    529.72

    Formula

    C23H39N5O5S2

    CAS 号

    3022-92-2

    Sequence Shortening

    CCVLI (Disulfide bridge:Cys1-Cys2)

    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

    储存方式

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    参考文献
    • [1]. Sun-Young Park, et al. Malformin A1 treatment alters invasive and oncogenic phenotypes of human colorectal cancer cells through stimulation of the p38 signaling pathway. Int J Oncol. 2017 Sep;51(3):959-966.

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    SOS1-IN-10

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

    SOS1-IN-10 

    SOS1-IN-10 是一种有效的 SOS1 抑制剂,对 KRAS G12C-SOS1 的IC50 为 13 nM。

    SOS1-IN-10

    SOS1-IN-10 Chemical Structure

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    SOS1-IN-10 is a potent SOS1 inhibitor with an IC50 of 13 nM for KRAS G12C-SOS1 (WO2022017519A1, compound 8)[1].

    IC50 & Target[1]

    KRAS G12C-SOS1

    13 nM (IC50)

    分子量

    450.40

    Formula

    C22H19F5N4O

    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.

    参考文献
    • [1]. Quinazoline compound. WO2022017519A1.

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