Nalgene耐洁 方型放水大瓶 2321-0050(瓶身PP材料,瓶盖和水龙头PP材料)

Nalgene耐洁 方型放水大瓶 2321-0050(瓶身PP材料,瓶盖和水龙头PP材料)

Nalgene耐洁 方型放水大瓶 2321-0050(瓶身PP材料,瓶盖和水龙头PP材料)

  • 商品品牌: Nalgene耐洁
    商品编号:2321-0050
  • 商品价格: 请与我们联系
  • Nalgene耐洁 方型放水大瓶 2321-0050(瓶身PP材料,瓶盖和水龙头PP材料)-Nalgene耐洁-2321-0050

    • 产品类型:广口大瓶
    • 瓶身形状:方形
    • 瓶身材质:PP
    • 容量:15L-20L
    • 品牌属性:进口
    实验室耗材|||容量盛液|||带放水口大瓶|||Nalgene耐洁方型放水大瓶2321-0050(瓶身PP材料,瓶盖和水龙头PP材料)
    带放水口 方型 大瓶

    Nalgene耐洁 方型放水大瓶 2321-0050(瓶身PP材料,瓶盖和水龙头PP材料) 产品特点:

    ※方型较节省空间;

    ※适用于分装溶液;

    ※有牢固的不锈钢提手连接于瓶肩上;

    ※有升和加仑的刻度;

    ※保证密封/可高压灭菌。


    注意:在高压灭菌前必须完全拧开盖子且瓶子是空的,水龙头拆开分灭菌。


    商品属性

    • 产品类型:广口大瓶
    • 瓶身形状:方形
    • 瓶身材质:PP
    • 容量:15L-20L
    • 品牌属性:进口
    商品属性
    商品名称 Nalgene耐洁 方型放水大瓶 2321-0050(瓶身PP材料,瓶盖和水龙头PP材料)-2321-0050-Nalgene耐洁
    型号 2321-0050
    类别 实验室耗材|||容量盛液|||带放水口大瓶|||Nalgene耐洁方型放水大瓶2321-0050(瓶身PP材料,瓶盖和水龙头PP材料)
    品牌 Nalgene耐洁
    品牌简介 Nalgene耐洁
    关键字 带放水口 方型 大瓶,方型,提手,刻度,高压,溶液,水龙头

    Nalgene耐洁 方型放水大瓶 2321-0050(瓶身PP材料,瓶盖和水龙头PP材料)

    芦荟苷B对照品

    芦荟苷B对照品

      【编号】:PR0150

      【产品名称】:芦荟苷B对照品

      【规格】:10mg

      【用途】:

      芦荟苷B对照品

      编号:PR0150
      英文名称:Aloin B
      英文别名: Isobarbaloin; β-Barbaloin
      Cas 号: 28371-16-6
      分 子 式:C21H22O9
      分 子 量:418.398
      植物来源:芦荟
      纯度: 95%~99%
      分析方法: HPLC-DAD or/and HPLC-ELSD
      鉴定方法: 质谱(Mass), 核磁(NMR)
      包装: 棕色小玻璃瓶,标准包装10mg,20mg,50mg;可以按客户需求包装。
      类别:上海金畔生物科技有限公司,天然提取物
      作为标准品,对照品或者供研究用,不能直接用于人体。

    Y08175

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

    Y08175 

    Y08175 是一种有效的 CBP Bromodomain 抑制剂。在 AlphaScreen 试验和HTRF试验中,Y08175 对 CBP 的 IC50 分别为 37 和 178.15 nM。Y08175 可用于前列腺癌的研究。

    Y08175

    Y08175 Chemical Structure

    CAS No. : 2223014-57-9

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    Y08175 is a potent CBP bromodomain inhibitor. Y08175 exhibits considerable inhibitory effect with IC50s of 37 and 178.15 nM against CBP bromodomain in AlphaScreen assay and HTRF assay, respectively. Y08175 can be used for the research of prostate cancer[1].

    分子量

    450.42

    Formula

    C23H19FN4O5

    CAS 号

    2223014-57-9

    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.

    参考文献
    • [1]. Xiang Q, et al. Design, Synthesis, and Biological Evaluation of 1-(Indolizin-3-yl)ethan-1-ones as CBP Bromodomain Inhibitors for the Treatment of Prostate Cancer. J Med Chem. 2022;65(1):785-810.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

    多肽定制pTH (29-32) (human) 编码 [157879-49-8]

    上海金畔生物科技有限公司可以定制不同序列多肽,可以访问官网了解更多产品信息。

    名称 pTH (29-32) (human)
    编码 [157879-49-8]
    别名 pTH (29-32) (human)
    纯度 80%,90%,95%,98%,99%
    重量 1mg,5mg,10mg,50mg,100mg,1g
    序列(单字母缩写) QDVH-OH
    序列(三字母缩写) Gln-Asp-Val-His
    基本描述
    溶解度
    分子量 0
    化学式
    存储条件 Store at -20°C. Keep tightly closed. Store in a cool dry place.
    注释
    Documents pTH (29-32) (human)          编码     [157879-49-8]
    Figures pTH (29-32) (human)          编码     [157879-49-8]
    Reference
    C端
    N端
    化学桥

    PIM1-IN-2

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

    PIM1-IN-2 

    PIM1-IN-2 是一种有效的 ATP 竞争性 Pim-1 抑制剂,其 Ki 为 91 nm。PIM1-IN-2 不是通过形成经典氢键来靶向 ATP 结合激酶铰链区的。

    PIM1-IN-2

    PIM1-IN-2 Chemical Structure

    CAS No. : 477845-12-8

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    PIM1-IN-2 is a potent and ATP competitive Pim-1 inhibitor with a Ki of 91 nM. PIM1-IN-2 targets the ATP-binding kinase hinge region not by forming classical hydrogen bonds[1].

    IC50 & Target

    PIM1

    91 nM (Ki)

    分子量

    322.75

    Formula

    C17H11ClN4O

    CAS 号

    477845-12-8

    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.

    参考文献
    • [1]. Pierce AC, Jacobs M, Stuver-Moody C. Docking study yields four novel inhibitors of the protooncogene Pim-1 kinase. J Med Chem. 2008 Mar 27;51(6):1972-5.

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    台雄SAN-24201台式遥控鹅颈水嘴

    【简单介绍】

    型号名称:台雄SAN-24201台式遥控鹅颈水嘴
    主体:加厚铜质
    涂层:高亮度环氧树脂涂层,耐腐蚀、耐热,防紫外线辐射

    【详细说明】

    台雄SAN-24201台式遥控鹅颈水嘴

    产品简述

     型号名称:台雄SAN-24201台式遥控鹅颈水嘴

    主体:加厚铜质
    涂层:高亮度环氧树脂涂层,耐腐蚀、耐热,防紫外线辐射

    Deck Mounted,Remote Control Gooseneck:Water 

    台雄化验水系列产品

    单口水

    型号

    品名

    SAN-21101

    台式肘动单口鹅颈水

    SAN-21102

    台式单口鹅颈水

    SAN-21103

    台式单口低位水

    SAN-21103A

    台式单口低位水

    SAN-21103AM

    台式单口低位水

    SAN-21104

    台式单口折角水

    SAN-21111

    台式肘动单口鹅颈水

    SAN-21112

    台式单口鹅颈水

    SAN-21114

    台式单口折角水

    SAN-S2102

    台式单口鹅颈水

    SAN-21112S

    不锈钢单口鹅颈水

    双口水

    SAN-21201

    台式肘动双口水

    SAN-21202

    台式T型双口水

    SAN-21203

    悬挂式双口水

    SAN-21204

    台式双口水

    SAN-21205A

    台式高低位折角水

    SAN-21206A

    台式高低位鹅颈水

    三口水

    SAN-21301

    台式肘动三口鹅颈水

    SAN-21304

    台式三口鹅颈水

    SAN-21304A

    台式三口鹅颈水

    SAN-21305

    台式三口折角水

    SAN-21305A

    台式三口折角水

    SAN-21306A

    台式三口平行水

    SAN-21307

    台式三口折角水(定制加高)

    SAN-21314A+29106A(New)

    脚踏式三口水

    SAN-21311

    台式肘动三口鹅颈水

    SAN-21314

    台式三口鹅颈水

    SAN-21314A

    台式三口鹅颈水

    SAN-21315

    台式三口折角水

    SAN-21315A

    台式三口折角水

    SAN-M2301

    台式肘动三口鹅颈水

    SAN-M2302A

    台式三口鹅颈水

    SAN-M2302B

    台式三口鹅颈水

    SAN-S2302

    台式三口鹅颈水

    SAN-21314AS

    不锈钢三口鹅颈水

    冷热水

    SAN-21401A

    台式单口冷热水

    SAN-21401B

    台式单口冷热水

    SAN-21402

    台式单口冷热水

    SAN-21403

    壁式单口冷热水

    SAN-21404

    壁式单口冷热水

    SAN-21402A

    台式单口肘动冷热水

    SAN-21407A

    台式三口冷热水

    SAN-21405

    台式双口冷热水

    SAN-21402S

    不锈钢单口冷热水

    立式/壁式水

    SAN-22101

    立式单口水

    SAN-22102

    壁式/悬挂式单口水

    SAN-22103

    壁式单口水

    SAN-22201

    立式180°双口水

    SAN-22202

    立式90°双口水

    SAN-22301

    立式三口水

    SAN-22401

    立式四口水

    上海仪电分析紫外可见分光光度计N4,不含打印机

    上海仪电分析紫外可见分光光度计N4,不含打印机

  • 品牌 仪电分析|INESA
  • 型号 N4
  • 可选配件及服务

    上海仪电分析紫外可见分光光度计N4,不含打印机

    上海仪电分析紫外可见分光光度计N4,不含打印机

    上海仪电分析—UVWin8软件(N4/L…

    ¥5800.00

    上海仪电分析紫外可见分光光度计N4,不含打印机

    请询价

    商品详情

    N4(754N)紫外可见光度计,结合ARM处理核心,自动波长使仪器具有高档的测试速度和功能,是微机控制的紫外可见近红外光谱范围的新一代普及型仪器。可以满足常规实验室绝大多数紫外可见光谱范围样品的定性和定量分析。适合应用于医疗卫生‘临床检验、生物化学、石油化工、环境保护、品质控制和大专院校等部门。

    主要特点:

    ● 7英寸彩色触控屏和专利技术,实现简洁和有效地人机交互的同时,清晰明了的显示测试数据。

    ● 内置热敏打印机(选配),实现测试结果和打印输出,方便数据报告的形成和保存。

    ● USB通讯口和选配UVWin8软件包,现实数据和图谱的处理功能,以及海量数据文档的存储,并为客户的二次开发提供便利。

    ● 自动波长,迅捷而且精确。

    ● 具有动力学时间扫描、自动波长、线性回归、浓度直读、峰谷检测、定时打印等功能。

    ● 先进的断电保护措施,可以记忆检测数据、扫描图谱、回归方程和仪器修正参数,现实快速初始化。

    ● 钨灯和氘灯寿命保护功能。

    主要技术指标:

    ● 测光方式:单光束

    ● 单光器:自准直

    ● 焦距:160nm

    ● 光栅:1200线/mm

    ● 检测器:光电池

    ● 光谱带宽:2nm

    ● 波长设定:触控屏输入

    ● 波长范围;190nm~1100nm

    ● 波长最大允许误差:±1nm

    ● 波长重复性:≤0.5nm

    ● 光源切换波长:340nm

    ● 杂散光:≤0.1%(T)(在220nm处,以Nal;测定在3600nm处,以NaNO2)测定)

    ● 光度范围:0.0~2000.301~4.0000.000~9999C

    ● 光度准确度:±0.5%±0.004Abs(0~0.5A)±0.008Abs(0.5~1A)

    ● 光度重复性:≤0.20.002Abs(0~0.5A)0.004Abs(0.5~1A)

    其它:

    ● 光源:12V20W卤钨灯和长寿命氘灯

    ● 电源电压:AC220V±22V 50Hz±1Hz

    ● 功率:180W

    选配

    ● UVwin8软件包

    ● 内置热敏打印机

  • Topoisomerase I inhibitor 6

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

    Topoisomerase I inhibitor 6 

    Topoisomerase I inhibitor 6 (Compound 3) 是一种有效的 Topoisomerase I 抑制剂。Topoisomerase I inhibitor 6 能够捕获 DNA-Top1 裂解复合物,并被发现在非癌细胞系中的细胞毒性较小。Topoisomerase I inhibitor 6 具有研究癌症疾病的潜力。

    Topoisomerase I inhibitor 6

    Topoisomerase I inhibitor 6 Chemical Structure

    CAS No. : 2393082-56-7

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    Topoisomerase I inhibitor 6 (Compound 3) is a potent inhibitor of Topoisomerase I. Topoisomerase I inhibitor 6 is able to trap DNA-Top1 cleavage complex and found to be less cytotoxic in non-cancerous cell line. Topoisomerase I inhibitor 6 has the potential for the research of cancer diseases[1].

    分子量

    411.46

    Formula

    C23H21N7O

    CAS 号

    2393082-56-7

    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.

    参考文献
    • [1]. Kundu B, et al. Development of a metabolically stable topoisomerase I poison as anticancer agent. Eur J Med Chem. 2020 Sep 15;202:112551. doi: 10.1016/j.ejmech.2020.112551.

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    19,20-Epoxycytochalasin C

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

    19,20-Epoxycytochalasin C 

    19,20-Epoxycytochalasin C 是一种细胞松弛素,是一种来自 Nemania sp 的真菌代谢物。19,20-Epoxycytochalasin C 显示出有效的体外抗疟原虫活性和植物毒性。

    19,20-Epoxycytochalasin C

    19,20-Epoxycytochalasin C Chemical Structure

    CAS No. : 189351-79-9

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    19,20-Epoxycytochalasin C, a cytochalasin, is a fungal metabolite from Nemania sp. 19,20-Epoxycytochalasin C shows potent in vitro antiplasmodial activity and phytotoxicity[1].

    IC50 & Target

    Microbial Metabolite

     

    体外研究
    (In Vitro)

    19,20-Epoxycytochalasin C shows moderate toxicity to cell line SK-MEL with an IC50 of 8.02 µM[1].

    Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    体内研究
    (In Vivo)

    Evaluation of in vivo antimalarial activity of 19,20-Epoxycytochalasin C in a mouse model at 100 mg/kg dose shows that this compound has weak suppressive antiplasmodial activity and is toxic to animals[1].

    Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    分子量

    523.62

    Formula

    C30H37NO7

    CAS 号

    189351-79-9

    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.

    参考文献
    • [1]. Mallika Kumarihamy, et al. Antiplasmodial and Cytotoxic Cytochalasins from an Endophytic Fungus, Nemania sp. UM10M, Isolated from a Diseased Torreya taxifolia Leaf. Molecules. 2019 Feb 21;24(4):777.

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    Aspochalasin M

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

    Aspochalasin M 

    Aspochalasin M 是一种无色固体。Aspochalasin M 对 HL-60 细胞表现出适度的活性,IC50 为 20.0 μM。Aspochalasin M 具有研究白血病疾病的潜力。

    Aspochalasin M

    Aspochalasin M Chemical Structure

    CAS No. : 1173040-34-0

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    Aspochalasin M is a colorless solid. Aspochalasin M shows modest activity against HL-60 cells with an IC50 of 20.0 μM. Aspochalasin M has the potential for the research of leukemic disease[1].

    分子量

    401.54

    Formula

    C24H35NO4

    CAS 号

    1173040-34-0

    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.

    参考文献
    • [1]. Zhenjian Lin, et al. Spicochalasin A and New Aspochalasins from the Marine-Derived Fungus Spicaria elegans.

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    Corning康宁 Cell STACK培养室 Corning CellBIND表面 40层(3321)

    Corning康宁 Cell STACK培养室 Corning CellBIND表面 40层(3321)

    Corning康宁 Cell STACK培养室 Corning CellBIND表面 40层(3321)

  • 商品品牌: Corning康宁
    商品编号:3321
  • 商品价格: 请与我们联系
  • Corning康宁 Cell STACK培养室 Corning CellBIND表面 40层(3321)-Corning康宁-3321

    • 表面:Corning CellBIND
    • 生长面积:25440cm
    • 品牌属性:进口
    实验室耗材|||细胞培养|||细胞培养小室|||Corning康宁CellSTACK培养室CorningCellBIND表面40层(3321)
    Corning康宁 Cell STACK培养室 Corning CellBIND表面 40层

    Corning康宁 Cell STACK培养室 Corning CellBIND表面 40层(3321)

    产品描述

    1、提供5种尺寸

    ● 1-Stack有636cm2细胞生长面积

    ● 2-Stack有1272cm2细胞生长面积

    ● 5-Stack有3180cm2细胞生长面积

    ● 10-Stack有6360cm2细胞生长面积

    ● 40-Stack有25440cm2细胞生长面积

    2、有不同的选择:传统的表面处理,为提高细胞吸附的新型

    Corning CellBIND表面,或降低细胞吸附的超低吸附表面

    ● 大大的降低血清水平

    ● 更高的吸附,提高细胞产量

    ● 可以除去昂贵涂层的需要

    更好的培养室耐久

    ● 更好的机械强度和结构完整性

    ● 自透气盖子防止在使用过程中压力增加

    ● 在运输之前经过100%渗透测试

    更加清洁

    ● 改善的装配工艺减少了微粒的产生

    ● 经过无热源的鉴定与伽马射线的灭菌

    可靠的持续供应能力

    ● 在美国按照GMP标准生产

    使用简便

    ● 带纹路的大加样口与透气

    ● 与对手产品完全匹配


    商品属性

    • 表面:Corning CellBIND
    • 生长面积:25440cm
    • 品牌属性:进口
    商品属性
    商品名称 Corning康宁 Cell STACK培养室 Corning CellBIND表面 40层(3321)-3321-Corning康宁
    型号 3321
    类别 实验室耗材|||细胞培养|||细胞培养小室|||Corning康宁CellSTACK培养室CorningCellBIND表面40层(3321)
    品牌 Corning康宁
    品牌简介 Corning康宁
    关键字 Corning康宁 Cell STACK培养室 Corning CellBIND表面 40层,表面,面积,细胞,伽马射线,热源,微粒

    Corning康宁 Cell STACK培养室 Corning CellBIND表面 40层(3321)

    JUCHHEIM/约海姆 本生灯 (VL01190DE)

    JUCHHEIM/约海姆 本生灯 (VL01190DE)

    JUCHHEIM/约海姆 本生灯 (VL01190DE)

  • 商品品牌: JUCHHEIM/约海姆
    商品编号:VL01190DE
  • 商品价格: 请与我们联系
  • JUCHHEIM/约海姆 本生灯 (VL01190DE)-JUCHHEIM/约海姆-VL01190DE

    • 产品类别:本生灯
    • 适用气源:天然气
    • 品牌属性:进口
    实验室耗材|||常用耗材|||实验室燃烧灯|||JUCHHEIM/约海姆本生灯(VL01190DE)
    本生灯

    JUCHHEIM/约海姆 本生灯 (VL01190DE)

     

    ●是德国著名品牌约海姆JUCHHEIM的产品之一;

    ●约海姆实验室器具系列共有400多个品种,主要大类有本生灯、升降

    台、坩锅钳、防火槽和三脚架等;

    ●所有产品从德国原装进口,性能卓越,材质精良、价格适中,为众多

    外资企业、国家大中型企业与科研院所的首选实验室器具;

    ●作为众多知名品牌的合作伙伴,以其优良的品质和服务

    与阁下携手建立战略合作。

         

    商品属性

    • 产品类别:本生灯
    • 适用气源:天然气
    • 品牌属性:进口
    商品属性
    商品名称 JUCHHEIM/约海姆 本生灯 (VL01190DE)-VL01190DE-JUCHHEIM/约海姆
    型号 VL01190DE
    类别 实验室耗材|||常用耗材|||实验室燃烧灯|||JUCHHEIM/约海姆本生灯(VL01190DE)
    品牌 JUCHHEIM/约海姆
    品牌简介 JUCHHEIM/约海姆
    关键字 本生灯,本生灯,德国,器具,火焰,实验室,产品

    JUCHHEIM/约海姆 本生灯 (VL01190DE)

    ROS-ERS inducer 1

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

    ROS-ERS inducer 1 

    ROS-ERS inducer 1 是一种 II 型 ICD (免疫原性细胞死亡) 诱导剂。ROS-ERS inducer 1 是一种源自 4,5-二芳基咪唑的 Pt(II)-N-杂环卡宾 (Pt(II)-NHC) 复合物。ROS-ERS inducer 1 成功诱导内质网应激 (ERS) 伴随活性氧 (ROS) 的产生,并最终导致 HCC 细胞中损伤相关分子模式 (DAMP) 的释放。ROS-ERS inducer 1 显示出比 Cisplatin 高得多的抗癌活性。

    ROS-ERS inducer 1

    ROS-ERS inducer 1 Chemical Structure

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

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    生物活性

    ROS-ERS inducer 1 is a type II ICD (immunogenic cell death) inducer. ROS-ERS inducer 1 is a Pt(II)-N-heterocyclic carbene (Pt(II)-NHC) complex derived from 4,5-diarylimidazole. ROS-ERS inducer 1 successfully induces endoplasmic reticulum stress (ERS) accompanied by reactive oxygen species (ROS) generation and finally lead to the release of damage-associated molecular patterns (DAMPs) in HCC cells. ROS-ERS inducer 1 displays much higher anticancer activities than Cisplatin[1].

    分子量

    841.36

    Formula

    C24H24F2I2N3Pt

    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.

    参考文献
    • [1]. Bian M, et al. Pt(II)-NHC Complex Induces ROS-ERS-Related DAMP Balance to Harness Immunogenic Cell Death in Hepatocellular Carcinoma. J Med Chem. 2022;65(3):1848-1866.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

    Garcinoic acid

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

    Garcinoic acid 

    Garcinoic acid 是从藤黄可乐种子中提取的维生素 E 类似物。Garcinoic acid 对胶质瘤 C6 癌细胞具有显着的抗增殖作用。

    Garcinoic acid

    Garcinoic acid Chemical Structure

    CAS No. : 91893-83-3

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

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    生物活性

    Garcinoic acid is the vitamin E analogue extracted from Garcinia Kola seeds. Garcinoic acid shows a marked antiproliferative effect on glioma C6 cancer cells[1].

    分子量

    426.59

    Formula

    C27H38O4

    CAS 号

    91893-83-3

    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.

    参考文献
    • [1]. Mazzini F, et al. Configuration of the vitamin E analogue garcinoic acid extracted from Garcinia Kola seeds. Chirality. 2009;21(5):519-524.

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    上海仪电分析可见分光光度计N2S,含打印机

    上海仪电分析可见分光光度计N2S,含打印机

  • 品牌 仪电分析|INESA
  • 型号 N2S
  • 可选配件及服务

    上海仪电分析可见分光光度计N2S,含打印机

    上海仪电分析可见分光光度计N2S,含打印机

    上海仪电分析—Win8软件(N2/L3…

    ¥3800.00

    上海仪电分析可见分光光度计N2S,含打印机

    请询价

    商品详情

    N2S(723N)可见分光光度计,结合ARM处理核心,自动波长使仪器具有高档仪器的测试速度和功能。可以满足常规实验室绝大多数可见光谱范围样品的定量分析。适合应用于医疗卫生、临床检验、生物化学、石油化工、环境保护盒品质控制等部门。

    主要特点:

    ● 7英寸彩色触控屏和专利技术,实现简洁和有效地人机交互的同时,清晰明了的显示测试数据和打印结果。

    ● 内置热敏打印机(选配),实现测试结果和打印输出,方便数据报告的形成和保存。

    ● USB通讯口和选配UVW8软件包,现实数据和图谱的处理功能,以及海量数据文档的存储,并为客户的二次开发提供便利。

    ● 具有全波段扫描、分波段扫描、动力学时间扫描、自动波长、线性回归、浓度直读、峰谷检测、定时打印等功能。

    ● 先进的断电保护措施,可以记忆检测数据、扫描图谱、回归方程和仪器修正参数,现实快速初始化。

    主要技术指标:

    ● 测光方式:单光束

    ● 单光器:自准直

    ● 焦距:160nm

    ● 光栅:1200线/mm

    ● 检测器:光电池

    ● 光谱带宽:4nm

    ● 波长设定:触控屏输入

    ● 波长范围;325nm~1100nm

    ● 波长最大允许误差:±1nm

    ● 波长重复性:≤0.5nm

    ● 波长扫描速度:快中慢

    ● 杂散光:≤0.1%(T)(在220nm处,以Nal;测定在3600nm处,以NaNO2)测定)

    ● 光度范围:0.0~200.0% -0.301~4.000A 0.000~9999C

    ● 光度准确度:±0.5%T±0.004Abs(0~0.5A)±0.008Abs(0.5~1A)

    ● 光度重复性:≤0.2%T0.002Abs(0~0.5A)0.004Abs(0.5~1A)

    ● 基线平直度:±0.003(A)

    ● 噪声:100%(T) ≤0.2%(T)0%(T) ≤0.1%(T)

    ● 基线漂移:±0.004bs/0.5h

    ● 光源:12V20W卤钨灯和长寿命氘灯

    ● 电源电压:AC220V±22V 50Hz±1Hz

    ● 功率:100W

     

  • Biotin-PEG23-maleimide Cat. No. B-P23M-1 5 mg修饰性聚乙二醇

    上海金畔生物科技有限公司提供各种分子量和基团修饰性聚乙二醇定制服务。

    Biotin-PEG23-maleimide

    Cat. No. B-P23M-1
    Specification
    Unit Size 5 mg
    Price $385.00

    Qty Add to Cart

    Description:

    Nanocs SnapLink maleimide PEG biotin is a pegylated, thiol/sulfhydryl reactive biotin reagent enables simple and efficient labeling of proteins, antibodies and other macromolecules. The hydrophilic polyethylene glycol (PEG) spacer arm imparts water solubility that is transferred to the biotinylated molecules , thus reducing aggregation of labeled substrates in solution. The PEG spacer arm also gives the biotin a long and flexible structure to minimize steric hindrance for binding to streptavidin or avdins. Maleimide reacts efficiently with reduced sulfhydryl groups (-SH) in neutral pH in aqueous buffer to form a stable thiol-ether bond. Nanocs provides a variety of high purity biotin and its derivatives for various biotinylation and bioassay applications. These functional biotin products were purified by chromatography to remove impurities and ensure adequate applications both in-vitro and in-vivo.

    Specifications:

    • Appearance (color): White to off-white.
    • Appearance (form): Semi-solid to solid;
    • Solubility: Soluble in DMSO, DMF, water;

    Storage Conditions:

    • Store-20 0C, dessiccate. Protect from light.

    TN-16

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

    TN-16 

    TN-16 是一种有效的微管聚合抑制剂,IC50为 0.4-1.7 µM。

    TN-16

    TN-16 Chemical Structure

    CAS No. : 33016-12-5

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

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    生物活性

    TN-16 is a potent inhibitor of microtubule polymerization with IC50 of 0.4-1.7 µM[1].

    分子量

    306.36

    Formula

    C19H18N2O2

    CAS 号

    33016-12-5

    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.

    参考文献
    • [1]. Arai T. Inhibition of microtubule assembly in vitro by TN-16, a synthetic antitumor drug. FEBS Lett. 1983 May 8;155(2):273-6. 

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    芦荟大黄素-8-O-葡萄糖苷对照品

    芦荟大黄素-8-O-葡萄糖苷对照品

      【编号】:PR0147

      【产品名称】:芦荟大黄素-8-O-葡萄糖苷对照品

      【规格】:10mg

      【用途】:

      芦荟大黄素-8-O-葡萄糖苷对照品

      编号:PR0147
      英文名称:Aloe-emodin-8-O-beta-D-glucopyranoside
      Cas 号: 33037-46-6
      分 子 式:C21H20O10
      分 子 量:432.381
      植物来源:芦荟
      来源: Found in Chinese rhubarb (Rheum palmatum), cascara sagrada (Rhamnus purshiana) and Alexandria senna (Cassia acutifolia)
      纯度: 95%~99%
      分析方法: HPLC-DAD or/and HPLC-ELSD
      鉴定方法: 质谱(Mass), 核磁(NMR)
      包装: 棕色小玻璃瓶,标准包装10mg,20mg,50mg;可以按客户需求包装。
      类别:上海金畔生物科技有限公司,天然提取物
      作为标准品,对照品或者供研究用,不能直接用于人体。

    Ryuvidine

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

    Ryuvidine 

    Ryuvidine 是一种含有的 SET 结构域的蛋白质 8 (SETD8) 的有效抑制剂,其 IC50 为 0.5 µM,并在体外抑制 H4K20 的甲基化。Ryuvidine 还抑制 CDK4,IC50 为 6.0 μM,并对一系列人类癌细胞具有细胞毒性。

    Ryuvidine

    Ryuvidine Chemical Structure

    CAS No. : 265312-55-8

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

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    生物活性

    Ryuvidine is a potent inhibitor of SET domain-containing protein 8(SETD8) with an IC50 of 0.5 µM and suppresses monomethylation of H4K20 in vitro[1]. Ryuvidine also inhibits CDK4 with an IC50 of 6.0 μM and is cytotoxic against a range of human cancer cells[2].

    IC50 & Target

    CDK4

    6.0 μM (IC50)

    分子量

    284.33

    Formula

    C15H12N2O2S

    CAS 号

    265312-55-8

    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

    储存方式

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    参考文献
    • [1]. Ryu CK, et al. 5-Arylamino-2-methyl-4,7-dioxobenzothiazoles as inhibitors of cyclin-dependent kinase 4 and cytotoxic agents. Bioorg Med Chem Lett. 2000 Mar 6;10(5):461-4.

      [2]. Blum G, et al. Small-molecule inhibitors of SETD8 with cellular activity. ACS Chem Biol. 2014 Nov 21;9(11):2471-8.

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    MPP hydrochloride

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

    MPP hydrochloride 

    MPP hydrochloride 是一种强效的选择性 ER (雌激素受体)调节剂。MPP hydrochloride 可诱导子宫内膜癌和 oLE 细胞凋亡。MPP hydrochloride 可逆转 β – 雌激素的积极作用。在体内,MPP hydrochloride 对小鼠子宫 ERalpha 具有激动剂和拮抗剂的混合作用。

    MPP hydrochloride

    MPP hydrochloride Chemical Structure

    规格 价格 是否有货 数量
    5 mg ¥4200 In-stock
    10 mg ¥6700 In-stock
    25 mg ¥13500 In-stock
    50 mg   询价  
    100 mg   询价  

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    生物活性

    MPP hydrochloride is a potent and selective ER (estrogen receptor) modulator. MPP hydrochloride induces significant apoptosis in the endometrial cancer and oLE cell lines. MPP hydrochloride reverses the positive effects of beta-estradiol. MPP hydrochloride has mixed agonist/antagonist action on murine uterine ERalpha in vivo[1].

    IC50 & Target

    ERα

     

    ERβ

     

    分子量

    506.04

    Formula

    C29H32ClN3O3

    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.

    溶解性数据
    In Vitro: 

    DMSO : 250 mg/mL (494.03 mM; Need ultrasonic)

    配制储备液
    浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
    1 mM 1.9761 mL 9.8806 mL 19.7613 mL
    5 mM 0.3952 mL 1.9761 mL 3.9523 mL
    10 mM 0.1976 mL 0.9881 mL 1.9761 mL

    In Vivo:

    请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

    ——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
    分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

    • 1.

      请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% saline

      Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.11 mM); Clear solution

      此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (4.11 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

      以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

      将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH₂O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液

    • 2.

      请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in saline)

      Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.11 mM); Clear solution

      此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (4.11 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

      以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

      将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
    • 3.

      请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% corn oil

      Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.11 mM); Clear solution

      此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (4.11 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

      以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

    *以上所有助溶剂都可在 Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd 网站选购。
    参考文献
    • [1]. Davis AM, et al. The effects of the selective estrogen receptor modulators, methyl-piperidino-pyrazole (MPP), and raloxifene in normal and cancerous endometrial cell lines and in the murine uterus. Mol Reprod Dev. 2006 Aug;73(8):1034-44.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务