Corning康宁 针头滤器 15mm (431215)

Corning康宁 针头滤器 15mm (431215)

Corning康宁 针头滤器 15mm (431215)

  • 商品品牌: Corning康宁
    商品编号:431215
  • 商品价格: 请与我们联系
  • Corning康宁 针头滤器 15mm (431215)-Corning康宁-431215

    • 滤膜材质:其他
    • 滤膜直径:其他
    • 滤膜孔径:0.2um
    • 品牌属性:进口
    实验室耗材|||过滤离心|||过滤器|||Corning康宁针头滤器15mm(431215)
    针头滤器

    Corning康宁 针头滤器 15mm (431215)

    100%完整性检测,无热原无细胞毒性,按照ISO标准生产。

    多种滤膜材质可选。除431231外,其它均为无菌独立包装。

    431227建议用于在线空气过滤。

    滤膜材质说明

    PES:聚醚砜滤膜,高流速 SFCA:无表面活性剂醋酸纤维素酯滤膜,低蛋白吸附

    PTFE:聚四氟乙烯,化学耐受性最好 RC:再生纤维素,适于过滤DMSO

    商品属性

    • 滤膜材质:其他
    • 滤膜直径:其他
    • 滤膜孔径:0.2um
    • 品牌属性:进口
    商品属性
    商品名称 Corning康宁 针头滤器 15mm (431215)-431215-Corning康宁
    型号 431215
    类别 实验室耗材|||过滤离心|||过滤器|||Corning康宁针头滤器15mm(431215)
    品牌 Corning康宁
    品牌简介 Corning康宁
    关键字 针头滤器,滤膜,滤器,针头,孔径,纤维素,直径

    Corning康宁 针头滤器 15mm (431215)

    DMH4

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

    DMH4 

    DMH4 是一种有效的选择性 VEGFR2 抑制剂,其 IC50 为 0.16 µM。

    DMH4

    DMH4 Chemical Structure

    CAS No. : 515880-75-8

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    DMH4 is a potent and selective inhibitor of VEGFR2 with an IC50 of 0.16 µM[1].

    IC50 & Target

    VEGFR2

    0.16 μM (IC50)

    分子量

    400.47

    Formula

    C24H24N4O2

    CAS 号

    515880-75-8

    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.

    参考文献
    • [1]. Hao J, et al. In vivo structure-activity relationship study of dorsomorphin analogues identifies selective VEGF and BMP inhibitors. ACS Chem Biol. 2010 Feb 19;5(2):245-53. 

    所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

    台雄SAN-24203台式遥控折角水嘴

    【简单介绍】

    型号名称:台雄SAN-24203台式遥控折角水嘴
    主体:加厚铜质
    涂层:高亮度环氧树脂涂层,耐腐蚀、耐热,防紫外线辐射
    Panel Mounted,Remote Control Outlet at 45°:Water

    【详细说明】

    台雄SAN-24203台式遥控折角水嘴

    产品简述

    型号名称:台雄SAN-24203台式遥控折角水嘴

    主体:加厚铜质
    涂层:高亮度环氧树脂涂层,耐腐蚀、耐热,防紫外线辐射

    台雄化验水系列产品

    单口水

    型号

    品名

    SAN-21101

    台式肘动单口鹅颈水

    SAN-21102

    台式单口鹅颈水

    SAN-21103

    台式单口低位水

    SAN-21103A

    台式单口低位水

    SAN-21103AM

    台式单口低位水

    SAN-21104

    台式单口折角水

    SAN-21111

    台式肘动单口鹅颈水

    SAN-21112

    台式单口鹅颈水

    SAN-21114

    台式单口折角水

    SAN-S2102

    台式单口鹅颈水

    SAN-21112S

    不锈钢单口鹅颈水

    双口水

    SAN-21201

    台式肘动双口水

    SAN-21202

    台式T型双口水

    SAN-21203

    悬挂式双口水

    SAN-21204

    台式双口水

    SAN-21205A

    台式高低位折角水

    SAN-21206A

    台式高低位鹅颈水

    三口水

    SAN-21301

    台式肘动三口鹅颈水

    SAN-21304

    台式三口鹅颈水

    SAN-21304A

    台式三口鹅颈水

    SAN-21305

    台式三口折角水

    SAN-21305A

    台式三口折角水

    SAN-21306A

    台式三口平行水

    SAN-21307

    台式三口折角水(定制加高)

    SAN-21314A+29106A(New)

    脚踏式三口水

    SAN-21311

    台式肘动三口鹅颈水

    SAN-21314

    台式三口鹅颈水

    SAN-21314A

    台式三口鹅颈水

    SAN-21315

    台式三口折角水

    SAN-21315A

    台式三口折角水

    SAN-M2301

    台式肘动三口鹅颈水

    SAN-M2302A

    台式三口鹅颈水

    SAN-M2302B

    台式三口鹅颈水

    SAN-S2302

    台式三口鹅颈水

    SAN-21314AS

    不锈钢三口鹅颈水

    冷热水

    SAN-21401A

    台式单口冷热水

    SAN-21401B

    台式单口冷热水

    SAN-21402

    台式单口冷热水

    SAN-21403

    壁式单口冷热水

    SAN-21404

    壁式单口冷热水

    SAN-21402A

    台式单口肘动冷热水

    SAN-21407A

    台式三口冷热水

    SAN-21405

    台式双口冷热水

    SAN-21402S

    不锈钢单口冷热水

    立式/壁式水

    SAN-22101

    立式单口水

    SAN-22102

    壁式/悬挂式单口水

    SAN-22103

    壁式单口水

    SAN-22201

    立式180°双口水

    SAN-22202

    立式90°双口水

    SAN-22301

    立式三口水

    SAN-22401

    立式四口水

    上海仪电分析可见分光光度计N2,不含打印机

    上海仪电分析可见分光光度计N2,不含打印机

  • 品牌 仪电分析|INESA
  • 型号 N2
  • 可选配件及服务

    上海仪电分析可见分光光度计N2,不含打印机

    上海仪电分析可见分光光度计N2,不含打印机

    上海仪电分析—Win8软件(N2/L3…

    ¥3800.00

    上海仪电分析可见分光光度计N2,不含打印机

    请询价

    商品详情

    N2(7230G)型可见分光光度计结合ARM处理核心,自动波长使仪器具有高档仪器的测试速度和功能。可以满足常规实验室绝大多数可见光谱范围样品的定量分析。适合应用于医疗卫生、临床检验、生物化学、石油化工、环境保护盒品质控制等部门。

    主要特点:

    ● 7英寸彩色触控屏和专利技术,实现简洁和有效地人机交互的同时,清晰明了的显示测试数据。

    ● 选配内置热敏打印机,实现测试结果和打印输出,方便数据报告的形成和保存。

    ● USB通讯口和选配UVW8软件包,现实数据和图谱的处理功能,以及海量数据文档的存储,并为客户的二次开发提供便利。

    ● 具有动力学时间扫描、自动波长、线性回归、浓度直读、峰谷检测、定时打印等功能。

    ● 先进的断电保护措施,可以记忆检测数据、扫描图谱、回归方程和仪器修正参数,现实快速初始化。

    主要技术指标:

    ● 测光方式:单光束

    ● 单光器:自准直

    ● 焦距:160nm

    ● 光栅:1200线/mm

    ● 检测器:光电池

    ● 光谱带宽:4nm

    ● 波长设定:触控屏输入

    ● 波长范围;325nm~1100nm

    ● 波长最大允许误差:±1nm

    ● 波长重复性:≤0.5nm

    ● 波长扫描速度:快中慢

    ● 杂散光:≤0.1%(T)(在3600nm处,以NaNO2)测定)

    ● 光度范围:0.0~200.0% T;-0.301~4.000A0.000~9999C

    ● 光度准确度:±0.5%T±0.004Abs(0~0.5A)±0.008Abs(0.5~1A)

    ● 光度重复性:≤0.2%T0.002Abs(0~0.5A)0.004Abs(0.5~1A)

    ● 噪声:100%(T) ≤0.2%(T)0%(T) ≤0.1%(T)

    ● 光源:卤钨灯12V20W

    ● 电源电压:AC220V±22V 50Hz±1Hz

    ● 功率:100W

  • 多肽定制pTH (3-34) (bovine) 编码 [51257-86-4]

    上海金畔生物科技有限公司可以定制不同序列多肽,可以访问官网了解更多产品信息。

    名称 pTH (3-34) (bovine)
    编码 [51257-86-4]
    别名 pTH (3-34) (bovine)
    纯度 80%,90%,95%,98%,99%
    重量 1mg,5mg,10mg,50mg,100mg,1g
    序列(单字母缩写) SEIQFMHNLGKHLSSMERVEWLRKKLQDVHNF-OH
    序列(三字母缩写) Ser-Glu-Ile-Gln-Phe-Met-His-Asn-Leu-Gly-Lys-His-Leu-Ser-Ser-Met-Glu-Arg-Val-Glu-Trp-Leu-Arg-Lys-Lys-Leu-Gln-Asp-Val-His-Asn-Phe
    基本描述
    溶解度
    分子量 0
    化学式
    存储条件 Store at -20°C. Keep tightly closed. Store in a cool dry place.
    注释
    Documents pTH (3-34) (bovine)          编码     [51257-86-4]
    Figures pTH (3-34) (bovine)          编码     [51257-86-4]
    Reference
    C端
    N端
    化学桥

    Eupenifeldin

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

    Eupenifeldin 

    Eupenifeldin 是从 Eupenicillium brefeldianum ATCC 74184 培养物中分离出的五环双酚酮。Eupenifeldin 对 HCT-116 细胞系具有细胞毒性。Eupenifeldin 具有研究白血病的潜力。

    Eupenifeldin

    Eupenifeldin Chemical Structure

    CAS No. : 151803-45-1

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    Eupenifeldin is pentacyclic bistropolone isolated from cultures of Eupenicillium brefeldianum ATCC 74184. Eupenifeldin is cytotoxic against the HCT-116 cell line. Eupenifeldin has the potential for the research of leukemia[1].

    分子量

    548.67

    Formula

    C33H40O7

    CAS 号

    151803-45-1

    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.

    参考文献
    • [1]. Mayerl F, et al. Eupenifeldin, a novel cytotoxic bistropolone from Eupenicillium brefeldianum. J Antibiot (Tokyo). 1993;46(7):1082-1088.

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    Asterriquinol D dimethyl ether

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

    Asterriquinol D dimethyl ether 

    Asterriquinol D dimethyl ether 是一种真菌代谢物,可抑制小鼠骨髓瘤 NS-1 细胞系,IC50 为 28 μg/mL。Asterriquinol D dimethyl ether 还抑制胎儿三毛滴虫。

    Asterriquinol D dimethyl ether

    Asterriquinol D dimethyl ether Chemical Structure

    CAS No. : 287117-66-2

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    Asterriquinol D dimethyl ether is a fungal metabolite, which can inhibit mouse myeloma NS-1 cell lines with an IC50 of 28 μg/mL. Asterriquinol D dimethyl ether also inhibits Tritrichomonas foetus[1].

    IC50 & Target

    Microbial Metabolite

     

    分子量

    428.48

    Formula

    C26H24N2O4

    CAS 号

    287117-66-2

    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.

    参考文献
    • [1]. Heather J. Lacey, et al. Kumbicins A–D: Bis-Indolyl Benzenoids and Benzoquinones from an Australian Soil Fungus, Aspergillus kumbius. Australian Journal of Chemistry 69(2) 152-160.

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    D-NMAPPD(Synonyms: (1R,2R)-B13)

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

    D-NMAPPD (Synonyms: (1R,2R)-B13)

    D-NMAPPD ((1R,2R)-B13) 是一种酸性神经酰胺酶 (acid ceramidase) 抑制剂。D-NMAPPD 通过增强神经酰胺的内源性产生来调节 NMDA 受体特性。D-NMAPPD 具有抗癌作用。

    D-NMAPPD(Synonyms: (1R,2R)-B13)

    D-NMAPPD Chemical Structure

    CAS No. : 35922-06-6

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    D-NMAPPD ((1R,2R)-B13) is an acid ceramidase inhibitor. D-NMAPPD regulates NMDA receptor properties by enhancing endogenous production of ceramides. D-NMAPPD has anticancer effecs[1][2].

    体外研究
    (In Vitro)

    In rat hippocampal slices, D-NMAPPD exhibit increased N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptor-mediated field excitatory postsynaptic potentials (fEPSPs) in CA1 synapses[1].

    Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    分子量

    422.56

    Formula

    C23H38N2O5

    CAS 号

    35922-06-6

    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.

    参考文献
    • [1]. Marie-Elaine Laurier-Laurin, et al.Blockade of lysosomal acid ceramidase induces GluN2B-dependent Tau phosphorylation in rat hippocampal slices. Neural Plast. 2014;2014:196812.

      [2]. M Selzner, et al.Induction of apoptotic cell death and prevention of tumor growth by ceramide analogues in metastatic human colon cancer. Cancer Res. 2001 Feb 1;61(3):1233-40.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

    P300 bromodomain-IN-1

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

    P300 bromodomain-IN-1 

    P300 bromodomain-IN-1 (Compoun 1u) 是一种有效的 p300 (EP300) bromodomain 抑制剂,IC50 值为 49 nM。P300 bromodomain-IN-1 抑制 c-Myc 的表达,诱导 OPM-2 细胞 G1/G0 期阻滞和凋亡 (apoptosis)。

    P300 bromodomain-IN-1

    P300 bromodomain-IN-1 Chemical Structure

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    P300 bromodomain-IN-1 (Compoun 1u) is a potent p300 (EP300) bromodomain inhibitor with an IC50 of 49 nM. P300 bromodomain-IN-1 suppresses the expression of c-Myc and induces G1/G0 phase arrest and apoptosis in OPM-2 cells[1].

    IC50 & Target

    p300

    49 nM (IC50)

    分子量

    535.03

    Formula

    C29H31ClN4O4

    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.

    参考文献
    • [1]. Chen Z, et al. Discovery of novel benzimidazole derivatives as potent p300 bromodomain inhibitors with anti-proliferative activity in multiple cancer cells. Bioorg Med Chem. 2022 Jul 15;66:116784.

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    金花 耐腐蚀型连续可调移液器 100-1000ul (QYQ-1000)

    金花 耐腐蚀型连续可调移液器  100-1000ul (QYQ-1000)

    金花 耐腐蚀型连续可调移液器 100-1000ul (QYQ-1000)

  • 商品品牌: 金花
    商品编号:QYQ-1000
  • 商品价格: 请与我们联系
  • 金花 耐腐蚀型连续可调移液器 100-1000ul (QYQ-1000)-金花-QYQ-1000

    • 移液方式:手动可调
    • 灭菌方式:半支灭菌
    • 量程:500ul-1000ul
    • 品牌属性:国产
    实验室耗材|||移液处理|||单道移液器|||金花耐腐蚀型连续可调移液器100-1000ul(QYQ-1000)
    移液器 移液枪

    金花 耐腐蚀型连续可调移液器 100-1000ul (QYQ-1000)

    量程范围广从(0.2-5000ul)测值准确 外型设计符合人体工学,便于轻松掌控,减少手部疲劳轻松旋转计数准确校准方便,无需使用特殊工具操作更省力,手感舒适,使用寿命长轻便的卸尖装置,防止交叉污染可调效适用于不同密度的液体可实现半端高温高压消毒,吸液杆耐腐蚀三年质保
    图片仅供参考

    商品属性

    • 移液方式:手动可调
    • 灭菌方式:半支灭菌
    • 量程:500ul-1000ul
    • 品牌属性:国产
    商品属性
    商品名称 金花 耐腐蚀型连续可调移液器 100-1000ul (QYQ-1000)-QYQ-1000-金花
    型号 QYQ-1000
    类别 实验室耗材|||移液处理|||单道移液器|||金花耐腐蚀型连续可调移液器100-1000ul(QYQ-1000)
    品牌 金花
    品牌简介 金花
    关键字 移液器 移液枪,可调,量程,金花,准确,轻松,工学

    金花 耐腐蚀型连续可调移液器  100-1000ul (QYQ-1000)

    Chevalone C

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

    Chevalone C 

    Chevalone C 是一种半萜类真菌代谢产物,具有抗疟活性,IC50 值为 25 μg/mL。Chevalone C 对结肠癌 HCT116、肝癌 HepG2 和黑色素瘤 A375 细胞系具有抗增殖活性。

    Chevalone C

    Chevalone C Chemical Structure

    CAS No. : 1318025-77-2

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    Chevalone C, a meroterpenoid fungal metabolite, shows antimalarial activity with IC50 value of 25.00 μg/mL. Chevalone C has anti-proliferative activity on colon HCT116, liver HepG2 and melanoma A375 cancer cell lines[1][2].

    体外研究
    (In Vitro)

    Chevalone C (1, 10, 50, 100, 200 μM; 24 hours) exhibits a significant decrease of cell viability in HepG2, HCT116 and HT29 cell lines (ic50=153 μM, 190 μM, 98 μM)[2].

    Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    分子量

    456.61

    Formula

    C28H40O5

    CAS 号

    1318025-77-2

    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.

    参考文献
    • [1]. Sasiphimol Sawadsitang, et al. Antimalarial and cytotoxic constituents of Xylaria cf. cubensis PK108. Nat Prod Res. 2015;29(21):2033-6.

      [2]. M Prata-Sena, et al.  Cytotoxic activity of Secondary Metabolites from Marine-derived Fungus Neosartorya siamensis in Human Cancer Cells. Phytother Res. 2016 Nov;30(11):1862-1871.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

    Brand普兰德 烧杯 低型 PMP材质 蓝色刻度 100ml(89338)

    Brand普兰德 烧杯 低型 PMP材质 蓝色刻度 100ml(89338)

    Brand普兰德 烧杯 低型 PMP材质 蓝色刻度 100ml(89338)

  • 商品品牌: Brand普兰德
    商品编号:89338
  • 商品价格: 请与我们联系
  • Brand普兰德 烧杯 低型 PMP材质 蓝色刻度 100ml(89338)-Brand普兰德-89338

    • 产品类别:烧杯
    • 瓶身材质:PMP
    • 容量:100ml-500ml
    • 品牌属性:进口
    实验室耗材|||容量盛液|||烧杯|||Brand普兰德烧杯低型PMP材质蓝色刻度100ml(89338)
    烧杯

    Brand普兰德 烧杯 低型 PMP材质 蓝色刻度 100ml(89338)

    PMP材质,透明。

    依照ISO 7056. 带刻度,晶圆边缘杯口及流嘴。

    节省空间的堆叠设计。

    为确保刻度及印刷标识清晰可辨,清洗温度建议低于60 °C。

    如需高压湿热灭菌(121 °C),请选择蚀刻刻度型烧杯。

    当今严格的科学研究和分析要求最高质量的实验室产品。 BRAND与世界各地的客户一起不断改进和调整我们的产品以应对各种不断变化的应用需求。BRAND的目标是开发和提供能够支持您特殊需求,满足您在性能和舒适度上的要求的实验室,我们的内部研发人员是BRAND品牌质量哲学的基础。最新的生产和计算机技术整合在质量管理和设计领域使我们为客户提供性能尽可能高的产品成为可能。

    商品属性

    • 产品类别:烧杯
    • 瓶身材质:PMP
    • 容量:100ml-500ml
    • 品牌属性:进口
    商品属性
    商品名称 Brand普兰德 烧杯 低型 PMP材质 蓝色刻度 100ml(89338)-89338-Brand普兰德
    型号 89338
    类别 实验室耗材|||容量盛液|||烧杯|||Brand普兰德烧杯低型PMP材质蓝色刻度100ml(89338)
    品牌 Brand普兰德
    品牌简介 Brand普兰德
    关键字 烧杯,刻度,烧杯,材质,普兰,蓝色,产品

    Brand普兰德 烧杯 低型 PMP材质 蓝色刻度 100ml(89338)

    PIM1-IN-2

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

    PIM1-IN-2 

    PIM1-IN-2 是一种有效的 ATP 竞争性 Pim-1 抑制剂,其 Ki 为 91 nm。PIM1-IN-2 不是通过形成经典氢键来靶向 ATP 结合激酶铰链区的。

    PIM1-IN-2

    PIM1-IN-2 Chemical Structure

    CAS No. : 477845-12-8

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

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    生物活性

    PIM1-IN-2 is a potent and ATP competitive Pim-1 inhibitor with a Ki of 91 nM. PIM1-IN-2 targets the ATP-binding kinase hinge region not by forming classical hydrogen bonds[1].

    IC50 & Target

    PIM1

    91 nM (Ki)

    分子量

    322.75

    Formula

    C17H11ClN4O

    CAS 号

    477845-12-8

    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.

    参考文献
    • [1]. Pierce AC, Jacobs M, Stuver-Moody C. Docking study yields four novel inhibitors of the protooncogene Pim-1 kinase. J Med Chem. 2008 Mar 27;51(6):1972-5.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

    Biotin-PEG45-maleimide Cat. No. B-P45M-1 5 mg修饰性聚乙二醇

    上海金畔生物科技有限公司提供各种分子量和基团修饰性聚乙二醇定制服务。

    Biotin-PEG45-maleimide

    Cat. No. B-P45M-1
    Specification
    Unit Size 5 mg
    Price $385.00

    Qty Add to Cart

    Description:

    Nanocs SnapLink maleimide PEG biotin is a pegylated, thiol/sulfhydryl reactive biotin reagent enables simple and efficient labeling of proteins, antibodies and other macromolecules. The hydrophilic polyethylene glycol (PEG) spacer arm imparts water solubility that is transferred to the biotinylated molecules , thus reducing aggregation of labeled substrates in solution. The PEG spacer arm also gives the biotin a long and flexible structure to minimize steric hindrance for binding to streptavidin or avdins. Maleimide reacts efficiently with reduced sulfhydryl groups (-SH) in neutral pH in aqueous buffer to form a stable thiol-ether bond. Nanocs provides a variety of high purity biotin and its derivatives for various biotinylation and bioassay applications. These functional biotin products were purified by chromatography to remove impurities and ensure adequate applications both in-vitro and in-vivo.

    Specifications:

    • Appearance (color): White to off-white.
    • Appearance (form): Semi-solid to solid;
    • Solubility: Soluble in DMSO, DMF, water;

    Storage Conditions:

    • Store-20 0C, dessiccate. Protect from light.

    19,20-Epoxycytochalasin D

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

    19,20-Epoxycytochalasin D 

    19,20-Epoxycytochalasin D 是一种细胞松弛素,是一种来自 Nemania sp 的真菌代谢物。19,20-Epoxycytochalasin D 显示出有效的体外抗疟原虫活性和植物毒性。

    19,20-Epoxycytochalasin D

    19,20-Epoxycytochalasin D Chemical Structure

    CAS No. : 191349-10-7

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

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    生物活性

    19,20-Epoxycytochalasin D, a cytochalasin, is a fungal metabolite from Nemania sp. 19,20-Epoxycytochalasin D shows potent in vitro antiplasmodial activity and phytotoxicity[1].

    IC50 & Target

    Microbial Metabolite

     

    体外研究
    (In Vitro)

    19,20-Epoxycytochalasin D shows moderate toxicity to BT-549 and LLC-PK11 cell lines, with IC50 values of 7.84 µM and 8.4 µM, respectively[1].

    Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    分子量

    523.62

    Formula

    C30H37NO7

    CAS 号

    191349-10-7

    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.

    参考文献
    • [1]. Mallika Kumarihamy, et al. Antiplasmodial and Cytotoxic Cytochalasins from an Endophytic Fungus, Nemania sp. UM10M, Isolated from a Diseased Torreya taxifolia Leaf. Molecules. 2019 Feb 21;24(4):777.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

    北京中惠普氢气发生器GCD-9000

    北京中惠普氢气发生器GCD-9000

  • 品牌 中惠普|BCHP
  • 型号 GCD-9000
  • 商品详情

    仪器特点:
    安全可靠,自动流量跟踪,双级过滤,内有微量氧脱除剂(不需活化),仪器内部采用硅橡胶圈(含硫量低),有效提高气体质量,保证色谱基线平稳,自动防返碱。 用于中心实验室集中供氢,可用于石化、半导体等行业。

    技术参数

    氮气纯度

    99.99999%

    氮气流量

    0-9000ml/min

    输出压力

    0-0.4Mpa.

    消耗功率

    2KW

    外形尺寸

    主机 420×355×770(mm) 辅助电源 300×350×160(mm)

    净重

    140KG

  • 康普瑞汀对照品

    康普瑞汀对照品

      【编号】:PR4098

      【产品名称】:康普瑞汀对照品

      【规格】:100mg

      【用途】:

      康普瑞汀对照品

      编号:PR4098
      英文名称:Combretastatin A4
      中文别名: 康布瑞汀
      英文别名: Cis-Combretastatin A4; Combretastatin 4; NSC 613729; NSC 817373; cis-Combretastatin A4
      Cas 号: 117048-59-6
      分 子 式:C18H20O5
      分 子 量:316.353
      纯度: 95%~99%
      分析方法: HPLC-DAD or/and HPLC-ELSD
      鉴定方法: 质谱(Mass), 核磁(NMR)
      包装: 棕色小玻璃瓶,按客户需求包装。
      存储: 贮存在避光密闭容器中,冷藏或者冷冻长期保存。
      样品溶液最好临用新配。如果需要提前配制的话,最好分成独立包装冷冻保存(-20℃以下),临用前再取出解冻,通常可以保存2周。
      类别:上海金畔生物科技有限公司,天然提取物
      作为标准品,对照品或者供研究用,不能直接用于人体。

    HDAC-IN-27

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

    HDAC-IN-27 

    HDAC-IN-27 是一种有效的口服活性 HDAC I 类选择性抑制剂,对 HDAC1-3 的 IC50 值范围为 0.43 至 3.01 nM。抗急性髓系白血病 (AML) 活性。

    HDAC-IN-27

    HDAC-IN-27 Chemical Structure

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

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    生物活性

    HDAC-IN-27 是一种有效的口服活性 HDAC I 类选择性抑制剂,对 HDAC1-3 的 IC50 值范围为 0.43 至 3.01 nM。抗急性髓系白血病 (AML) 活性。

    体外研究
    (In Vitro)

    In wt-p53 MV4-11 cells, HDAC-IN-27 (11h) leads to pro-caspase-3 cleavage, apparent apoptotic cell death, and accumulation of sub-G1 cell population while inducing G2/M arrest in HL60 cells with no evidence of apoptosis[1].

    Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    分子量

    350.41

    Formula

    C20H22N4O2

    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

    储存方式

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    参考文献
    • [1]. Jiang Y, et al. Potent Hydrazide-Based HDAC Inhibitors with a Superior Pharmacokinetic Profile for Efficient Treatment of Acute Myeloid Leukemia In Vivo. J Med Chem. 2022;65(1):285-302.

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    多肽定制pTH (44-68) (human) 编码 [64421-69-8]

    上海金畔生物科技有限公司可以定制不同序列多肽,可以访问官网了解更多产品信息。

    名称 pTH (44-68) (human)
    编码 [64421-69-8]
    别名 pTH (44-68) (human)
    纯度 80%,90%,95%,98%,99%
    重量 1mg,5mg,10mg,50mg,100mg,1g
    序列(单字母缩写) RDAGSQRPRKKEDNVLVESHEKSLG-OH
    序列(三字母缩写) Arg-Asp-Ala-Gly-Ser-Gln-Arg-Pro-Arg-Lys-Lys-Glu-Asp-Asn-Val-Leu-Val-Glu-Ser-His-Glu-Lys-Ser-Leu-Gly
    基本描述
    溶解度
    分子量 0
    化学式
    存储条件 Store at -20°C. Keep tightly closed. Store in a cool dry place.
    注释
    Documents pTH (44-68) (human)          编码     [64421-69-8]
    Figures pTH (44-68) (human)          编码     [64421-69-8]
    Reference
    C端
    N端
    化学桥

    TRK-IN-19

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

    TRK-IN-19 

    TRK-IN-19 (Compound I-10 ) 是一种有效的 TRK 抑制剂 (TRKA IC50 = 1.1 nM, TRKA G595R IC50 = 5.3 nM)。TRK-IN-19 具有研究癌症疾病的潜力。

    TRK-IN-19

    TRK-IN-19 Chemical Structure

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    TRK-IN-19 (Compound I-10 ) is a potent inhibitor of TRK (TRKA IC50 = 1.1 nM, TRKAG595R IC50 = 5.3 nM). TRK-IN-19 has the potential for the research of cancer diseases[1].

    分子量

    411.47

    Formula

    C22H26FN5O2

    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

    储存方式

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    参考文献
    • [1]. Sun M, et al. Design, synthesis and biological activity of bicyclic carboxamide derivatives as TRK inhibitors. Bioorg Med Chem. 2020 Dec 1;28(23):115811. doi: 10.1016/j.bmc.2020.115811.

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