柳叶水甘草碱对照品

柳叶水甘草碱对照品

  【编号】:PR1357

  【产品名称】:柳叶水甘草碱对照品

  【规格】:10mg

  【用途】:

  柳叶水甘草碱对照品

  编号:PR1357
  英文名称:Tabersonine
  中文别名: 它波宁; 盐酸它波宁; 水甘草碱
  Cas 号: 4429-63-4
  分 子 式:C21H24N2O2
  分 子 量:336.435
  来源: Alkaloid from Amsonia tabernaemontana, Amsonia angustifolia, Voacanga africana and v. many other spp. in the Apocynaceae
  纯度: 95%~99%
  分析方法: HPLC-DAD or/and HPLC-ELSD
  鉴定方法: 质谱(Mass), 核磁(NMR)
  包装: 棕色小玻璃瓶,标准包装10mg,20mg,50mg;可以按客户需求包装。
  类别:上海金畔生物科技有限公司,天然提取物
  作为标准品,对照品或者供研究用,不能直接用于人体。

Sarcosine-15N(Synonyms: N-Methylglycine-15N; Sarcosin-15N)

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

Sarcosine-15N (Synonyms: N-Methylglycine-15N; Sarcosin-15N)

Sarcosine-15N (N-Methylglycine-15N) 是带有 15N 标记的 Sarcosine。Sarcosine (N-Methylglycine) 是一种內源性氨基酸,是竞争性的甘氨酸转运蛋白-1 (GlyT1) 抑制剂和甘氨酸受体协同激动剂。Sarcosine 通过增加甘氨酸的浓度增强 NMDA 受体的功能。Sarcosine 通常用于精神分裂症的研究。

Sarcosine-15N(Synonyms: N-Methylglycine-15N;  Sarcosin-15N)

Sarcosine-15N Chemical Structure

规格 是否有货
100 mg   询价  
250 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

Sarcosine-15N (N-Methylglycine-15N) is the 15N-labeled Sarcosine. Sarcosine (N-Methylglycine), an endogenous amino acid, is a competitive glycine transporter type I (GlyT1) inhibitor and N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptor co-agonist. Sarcosine increases the glycine concentration, resulting in an indirect potentiation of the NMDA receptor. Sarcosine is commonly used for the research of schizophrenia[1][2].

体外研究
(In Vitro)

Stable heavy isotopes of hydrogen, carbon, and other elements have been incorporated into drug molecules, largely as tracers for quantitation during the drug development process. Deuteration has gained attention because of its potential to affect the pharmacokinetic and metabolic profiles of drugs[1].

Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

分子量

90.09

Formula

C3H715NO2

中文名称

肌氨酸 15N

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.

参考文献
  • [1]. Russak EM, et al. Impact of Deuterium Substitution on the Pharmacokinetics of Pharmaceuticals. Ann Pharmacother. 2019;53(2):211-216.

所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

PU141

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

PU141 

PU141 是一种选择性的 HAT 抑制剂。PU141 选择性作用于 CBPp300。PU141 可诱导细胞组蛋白低乙酰化并抑制多种肿瘤细胞系生长。具有抗肿瘤活性。

PU141

PU141 Chemical Structure

CAS No. : 168334-34-7

规格 是否有货
100 mg   询价  
250 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

PU141 is a selected pyridoisothiazolone HAT inhibitor. PU141 is selective toward CBP and p300. PU141 induces cellular histone hypoacetylation and inhibits growth of several neoplastic cell lines originating from different tissues. Anticancer activity[1].

IC50 & Target

CBP/p300[1]

体外研究
(In Vitro)

PU141 inhibits cell growth at micromolar concentrations in A431 (epidemoid carcinoma), A549 (alveolar basal epithelial adenocarcinoma), A2780 (ovarian carcinoma), HCT116 (epithelial colon carcinoma), HepG2 (hepatocellular carcinoma), MCF7 (breast carcinoma), SK-N-SH (neuroblastoma), SW480 (colon adenocarcinoma) and U-87MG (epithelial-like glioblastoma-astrocytoma)[1].
PU141 causes both histone hypoacetylation and growth inhibition in vitro. PU141 (25 µM) leads to a decrease in SAHA-induced H3K14 and H4K8 hyperacetylation, whereas H3K9 and H4K16 acetylation levels remaine stable after co-treatment of HDAC and HAT inhibitor. The impact on histone acetylation is similar in both SK-N-SH and HCT116 cells[1].

Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cell Viability Assay[1]

Cell Line: A431 (epidemoid carcinoma), A549 (alveolar basal epithelial adenocarcinoma), A2780 (ovarian carcinoma), HCT116 (epithelial colon carcinoma), HepG2 (hepatocellular carcinoma), MCF7 (breast carcinoma), SK-N-SH (neuroblastoma), SW480 (colon adenocarcinoma) and U-87MG (epithelial-like glioblastoma-astrocytoma)
Concentration: 0, 10, 20, 30, 40, 50, and 60 µM
Incubation Time:
Result: Inhibited cell growth at micromolar concentrations in all screened cell lines. The highest cellular antiproliferative activity was detected for the neuroblastoma SK-N-SH cell line.

Western Blot Analysis[1]

Cell Line: SK-N-SH neuroblastoma and HCT116 colon carcinoma cells
Concentration: 25 µM
Incubation Time: 3 hours
Result: Led to a decrease in SAHA-induced H3K14 and H4K8 hyperacetylation.

体内研究
(In Vivo)

PU141 (25 mg/kg; administered once intraperitoneally for 24 days) exhibits a significant antitumor effects against neuroblastoma xenografts in vivo[1].

Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Male NMRI:nu/nu mice bearing a xenograft model[1]
Dosage: 12.5 and 25 mg/kg
Administration: Administered once intraperitoneally (i.p.) as a detergent containing saline microemulsion; for 24 days
Result: Led to significant tumor volume reduction (19%) at 25 mg/kg.

分子量

310.29

Formula

C14H9F3N2OS

CAS 号

168334-34-7

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.

参考文献
  • [1]. M Gajer,et al. Histone acetyltransferase inhibitors block neuroblastoma cell growth in vivo. Oncogenesis.2015 Feb 9;4(2):e137.

所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

Oleic acid-d2(Synonyms: 9-cis-Octadecenoic acid-d2; 9Z-Octadecenoic acid-d2)

上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

Oleic acid-d2 (Synonyms: 9-cis-Octadecenoic acid-d2; 9Z-Octadecenoic acid-d2)

Oleic acid-d2 (9-cis-Octadecenoic acid-d2)是 Oleic acid 的氘代物。Oleic acid (9-cis-Octadecenoic acid) 是人脂肪细胞和其他组织中最常见的单不饱和脂肪酸。Oleic acid 是一种 Na+/K+ ATP 酶激活剂。

Oleic acid-d2(Synonyms: 9-cis-Octadecenoic acid-d2;  9Z-Octadecenoic acid-d2)

Oleic acid-d2 Chemical Structure

CAS No. : 5711-29-5

规格 是否有货
100 mg   询价  
250 mg   询价  
500 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

生物活性

Oleic acid-d2 (9-cis-Octadecenoic acid-d2) is the deuterium labeled Oleic acid. Oleic acid (9-cis-Octadecenoic acid) is an abundant monounsaturated fatty acid[1]. Oleic acid is a Na+/K+ ATPase activator[2].

体外研究
(In Vitro)

Stable heavy isotopes of hydrogen, carbon, and other elements have been incorporated into drug molecules, largely as tracers for quantitation during the drug development process. Deuteration has gained attention because of its potential to affect the pharmacokinetic and metabolic profiles of drugs[1].

Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

分子量

284.47

Formula

C18H32D2O2

CAS 号

5711-29-5

中文名称

油酸 d2

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.

参考文献
  • [1]. Russak EM, et al. Impact of Deuterium Substitution on the Pharmacokinetics of Pharmaceuticals. Ann Pharmacother. 2019;53(2):211-216.

所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

Gold Nanoparticles, 3 nm, 0.01% Au Cat. No. GP01-3-100 3 nm 100 mL修饰性聚乙二醇

上海金畔生物科技有限公司提供各种分子量和基团修饰性聚乙二醇定制服务。

Gold Nanoparticles, 3 nm, 0.01% Au

Cat. No. GP01-3-100 Gold Nanoparticles, 3 nm, 0.01% Au           Cat. No. GP01-3-100     3 nm    100 mL
Specification 3 nm
Unit Size 100 mL
Price $885.00

Qty Add to Cart

NanoBright® Gold Nanoparticles:

NanoBright® gold nanoparticles from Nanocs have narrow size distribution yet with multiple size selection from 2 nm to 250 nm. These gold nanoparticles have spherical shape, completely soluble in water, have been used widely for the development of diagnostic probes, therapeutic agents and drug delivery vehicles. The optical and electronic properties of gold nanoparticles are tunable by changing the size, shape, surface chemistry and aggregate state. These gold nanoparticles can be further modified with different surface coatings and functional groups to render them with unique chemical and biological reactivity. Nanocs surface modified gold particles provide more choices for in-vitro or in-vivo applications of those nanoparticles. Customer conjugation and modification is available upon request.


Gold Nanoparticles, 3 nm, 0.01% Au           Cat. No. GP01-3-100     3 nm    100 mL


NanoBright® Gold Nanoparticle Properties:

  • Orange, red or purple aqueous soution;
  • Concentration: 0.01% (w/v) based on gold;

Gold nanoparticle Concentration and other properties:


Particle Size (nm)


Particle Conc. (Particles/mL)


SPR Wavelength (nm)


Particle Size (nm)


Particle Conc. (Particles/mL)


SPR Wavelength (nm)


2 1.5x10E14 Not measured 40 9.0x10E10 ~530
3 1.2x10E14 512~515 50 4.5x10E10 ~535
5 5.0x10E13 515~520 60 3.1x10E10 ~540
10 5.7x10E12 515~520 80 2.6x10E10 ~553
15 1.4x10E12 517~522 100 1.1x10E10 ~572
20 7.0x10E11 525 150 5.6x10E9 Not measured
30 2.0x10E11 527 200 1.7x10E9 Not measured

Gold Nanoparticle Storage Conditions:

  • Store at 4 0C. DO NOT FREEZE.

Selected publications using Nanocs NanoBright® gold nanoparticles:

Hyungsoon Im et al, Label-free detection and molecular profiling of exosomes with a nano-plasmonic sensor. Nature Biotech 32, 490-495 (2014)

Yongkun Yang, Peter Burkhard: Encapsulation of gold nanoparticles into self-assembling protein nanoparticles. J of Nanobiotech 2012, 10:42.

Stacey L. et al. Protein-Ligand Binding Investigated by a Single Nanoparticle TERS Approach. Chem Commun 2011; 47(7): 2065–2067

Yoshiaki Maeda, et al, Noncovalent Immobilization of Streptavidin on In Vitro- and In Vivo-Biotinylated Bacterial Magnetic Particles. Appl. Environ. Microbiol. 2008 vol. 74 no. 16 5139-5145

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Tags: Citrate gold nanoparticles, Bare gold nanoparticles,

赫西毛细管离心机H/T12MM

赫西毛细管离心机H/T12MM

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  • 型号 H/T12MM
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    配套转子:

    型号 产品名称 最高转速(r/min): 最大相对离心力(×g): 容量: 价格(元) 备注:
    H/T12MM 毛细管离心机 12000 13960 5200 主机
    毛细管转子 12000 12根毛细管 900 另购
    12000 13960 24根毛细管 1100 另购
    12000 36根毛细管 1200 另购

     

    产品技术参数:

    产品型号

    H/T12MM

    最高转速(r/min)

    12000

    最大离心力(×g)

    13800

    最大容量

    6×50ml

    定时范围

    0-99h59min

    运行程序

    20个

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    350w

    噪 音

    ≤65dB

    电 源

    AC220V 50Hz

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    外形尺寸(L×W×H)

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    关于普兰德

     

     

     

    商品属性

    • 产品类型:384孔
    • 底部特征:F形底
    • 颜色:黑色
    • 品牌属性:进口
    商品属性
    商品名称 Brand/普兰德 pureGrade™ 普通酶标板 384孔微孔板 120ul(781627)-781627-Brand普兰德
    型号 781627
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    Brand/普兰德 pureGrade™ 普通酶标板 384孔微孔板 120ul(781627)

    SAN-7106APH复合式紧急冲淋洗眼器(不锈钢)

    【简单介绍】

    SAN-7106APH复合式紧急冲淋洗眼器(不锈钢)是广泛使用于医药、化工、石化、电子、半导体企业中危险工作区域和实验室的紧急救护装置。当发生化学液体或有毒物质喷溅到工作人员身体、脸、眼或发生火灾引起工作人员衣物着火时,该装置能迅速将危害降到Z低程度,减少有毒物质对工作人员的伤害。

    【详细说明】

    SAN-7106APH复合式紧急冲淋洗眼器(不锈钢)

    产品简述:

      SAN-7106APH复合式紧急冲淋洗眼器(不锈钢)采用中国台湾技术,选用SUS304不锈钢无毒材料,依据美国ANSI/ISEA Z358.1-2009标准生产。

    主体:加厚铜质;

    涂层:高亮度环氧树脂涂层,耐腐蚀、耐热、防紫外线辐射;

    喷淋头:软性橡胶,出水经缓压处理呈泡沫状水柱,防止冲伤眼睛;

    防尘盖:PP材质,使用时自动被水冲开;

    水流锁定开关:水流开启、水流锁定功能一次完成,方便使用;

    控水阀:止逆阀,其闭门可自动关闭;

    供水软管:长度1.5米,软性PVC管外覆不锈钢网;

    大耐水压:7巴

    技术特点:

    • 台雄通过TUV认证,使用新插入式管道连接件,号ZL 2007 2 0073409.1 
    • *的工艺:所有管件和阀门都由我司自行开模精铸,精度更高;可简单拆卸、更换、检修更方便,有效的弥补了传统产品不可拆卸、强度低、耐用性差等缺点。

    • 简单的安装:将管道连接件由传统螺纹式改为插入式,您可以根据使用需要的位置直接定位洗眼器和冲淋器的位置,不仅大大缩短了安装工时,而且还有效地避免了传统密封材料可能造成的漏水困扰;同时避免了传统安装中出现的管道拧紧后产生的管件位置倾斜,影响使用效果。

    • 达标的材质:采用达标304不锈钢,Ni含量高于8%,耐腐蚀性远比不达标304不锈钢强;在符合ANSI/ISEA Z358.1-2009的基础上,管径由原来40mm改为45mm,进一步提升了洗眼器的实用性。

    • 安全的使用:采用冷轧工艺,使用卫生级304不锈钢材质,管内壁为光滑镜面,无油脂,不生锈;并将密封带改为“O”型密封圈,让您使用起来更安全。

    技术参数:

    • 材质:不锈钢
    • 冲淋器:高密度PP材质;用于冲洗全身;冲淋开关球阀能在1秒内快速启动。在标准水压下,15分钟内,冲淋喷头流量均可达到75.7升/分钟。 
    • 冲淋器水流范围:标准水压下,在离固定底座1520mm水平面处,冲淋器流出的水散开的范围为¢500mm
    • 洗眼喷头:加厚铜质。利用缓压原理,使喷出的水流更加温和,在使用过程中不会因水流过激伤害眼膜与眼睛内部的神经而造成二次伤害。

    产品应用:

       是广泛使用于医药、化工、石化、电子、半导体企业中危险工作区域和实验室的紧急救护装置。当发生化学液体或有毒物质喷溅到工作人员身体、脸、眼或发生火灾引起工作人员衣物着火时,该装置能迅速将危害降到低程度,减少有毒物质对工作人员的伤害。

    紧急冲淋洗眼器系列

    SAN-7102H

    PP烤漆复合式洗眼器

    SAN-7102AH

    复合式紧急冲淋洗眼器

    SAN-7102APH

    复合式紧急冲淋洗眼器

    SAN-7102MH

    复合式紧急冲淋洗眼器

    SAN-7103H

    紧急冲淋器

    SAN-7104AH

    紧急洗眼器

    SAN-7105AH

    壁式紧急冲淋器

    SAN-71091

    嵌入式冲淋洗眼器

    SAN-7204AH

    嵌入式洗眼器

    SAN-7101

    台式单口洗眼器

    SAN-7101A

    壁式洗眼器

    SAN-7201

    台式洗眼器

    SAN-7301

    台式洗眼器

    SAN-7202

    台式双口洗眼器

    SAN-7303

    台式洗眼器

    SAN-7302

    台式洗瓶器

    SAN-7107H

    复合式紧急冲淋洗眼器

    SAN-7107AH

    复合式紧急冲淋洗眼器

    SAN-7106AH

    复合式紧急冲淋洗眼器

    SAN-7107PH

    复合式紧急冲淋洗眼器

     

    Oleic acid-13C-1(Synonyms: 油酸 13C-1)

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

    Oleic acid-13C-1 (Synonyms: 油酸 13C-1)

    Oleic acid-13C-1 是 13C 标记的 Oleic acid。Oleic acid (9-cis-Octadecenoic acid) 是人脂肪细胞和其他组织中最常见的单不饱和脂肪酸。Oleic acid 是一种 Na+/K+ ATP 酶激活剂。

    Oleic acid-13C-1(Synonyms: 油酸 13C-1)

    Oleic acid-13C-1 Chemical Structure

    CAS No. : 2483735-58-4

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    Oleic acid-13C-1 is the 13C labeled Oleic acid. Oleic acid (9-cis-Octadecenoic acid) is an abundant monounsaturated fatty acid[1]. Oleic acid is a Na+/K+ ATPase activator[2].

    体外研究
    (In Vitro)

    Stable heavy isotopes of hydrogen, carbon, and other elements have been incorporated into drug molecules, largely as tracers for quantitation during the drug development process. Deuteration has gained attention because of its potential to affect the pharmacokinetic and metabolic profiles of drugs[1].

    上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    分子量

    283.45

    Formula

    C1713CH34O2

    CAS 号

    2483735-58-4

    中文名称

    油酸 13C-1

    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.

    参考文献
    • [1]. Russak EM, et al. Impact of Deuterium Substitution on the Pharmacokinetics of Pharmaceuticals. Ann Pharmacother. 2019;53(2):211-216.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

    多肽定制Prolactin-Releasing Peptide (12-31) (human) 编码 [235433-36-0]

    上海金畔生物科技有限公司可以定制不同序列多肽,可以访问官网了解更多产品信息。

    名称 Prolactin-Releasing Peptide (12-31) (human)
    编码 [235433-36-0]
    别名 Prolactin-Releasing Peptide (12-31) (human)
    纯度 80%,90%,95%,98%,99%
    重量 1mg,5mg,10mg,50mg,100mg,1g
    序列(单字母缩写) TPDINPAWYASRGIRPVGRF-NH2
    序列(三字母缩写) Thr-Pro-Asp-Ile-Asn-Pro-Ala-Trp-Tyr-Ala-Ser-Arg-Gly-Ile-Arg-Pro-Val-Gly-Arg-Phe-NH2
    基本描述
    溶解度
    分子量 2272.62
    化学式 C104H158N32O26
    存储条件 Store at -20°C. Keep tightly closed. Store in a cool dry place.
    注释
    Documents Prolactin-Releasing Peptide (12-31) (human)          编码     [235433-36-0]
    Figures Prolactin-Releasing Peptide (12-31) (human)          编码     [235433-36-0]
    Reference
    C端
    N端
    化学桥

    OHAUS美国奥豪斯电子天平AX4201ZH/E

    OHAUS美国奥豪斯电子天平AX4201ZH/E

  • 品牌 奥豪斯|OHAUS
  • 型号 AX4201ZH/E
  • 货号 30100693
  • 商品详情

    快速稳定且准确的称量特性,确保了天平的理想称量结果

    彩色触摸显示屏和U盘数据保存功能,带来更现代化的称量体验

    风罩整体设计有效节约实验室桌面空间,改善和提高用户体验

    技术参数:

    内校型号

    外校型号

    AX622ZH

    AX622ZH/E

    AX1502ZH

    AX1502ZH/E

    AX2202ZH

    AX2202ZH/E

    AX4202ZH

    AX4202ZH/E

    AX5202ZH

    AX4201ZH

    AX4201ZH/E

    AX8201ZH

    AX8201ZH/E

    最大称量值(g)

    620

    1520

    2200

    4200

    5200

    4200

    8200

    可读性(g)

    0.01

    0.1

    检定分度值e(g)

    0.1

    0.1

    0.1

    0.1

    0.1

    0.1

    1

    准确度等级

    II

    II

    II

    II

    II

    II

    II

    重复性(sd)(g)

    ±0.01

    ±0.1

    线性误差 (g)

    ±0.02

    ±0.2

    典型稳定时间 (秒)

    ≤1.5

    ≤1.5

    温漂(PPM/K)

    3

    3

    3

    3

    1.9

    9

    典型称量范围 USP (u=0.10%,k=2)

    20.0g– 620g

    20.0g– 1520g

    20.0g– 2200g

    20.0g– 4200g

    20.0g–5200g

    200.0g–4200g

    200.0g–8200g

    最佳重复性下的称量范围USP (u=0.10%,k=2)

    8.2 g – 620g

    8.2g – 1520g

    8.2g – 2200g

    8.2g – 4200g

    8.2g – 5200g

    82.0g – 4200g

    82.0g – 8200g

    称量单位

    克、千克、克拉、盎司、金衡盎司、磅、英钱、格令、牛顿、Momme、Mesghal、香港两、新加坡两、台湾两、Tical、Tola、Baht、1个自定义单位

    称量模式

    基本称量、计件称量、百分比称量、检重称重、动物称量、配比称量、密度测定、累加称量、显示保持、量程指示条

    称盘尺寸

    175 x 195 mm

    校准

    所有型号均有外部校准功能,自动内部校准型号,没有类似AX…/Ed的型号

    去皮范围

    全量程

    电源要求

    适配器输入:100-240 VAC 0.3A 50-60 Hz

    适配器输出:12 VDC 0.84A

    显示屏类型

    4.3英寸WQVGA宽屏触摸显示屏

    显示屏尺寸

    10.9 cm (对角线)

    基座尺寸 (WxHxD)

    354x100x230mm

    通信接口

    RS-232, USB x 2

    操作温度范围

    10°C- 30°C

    操作湿度范围

    30°C以下,湿度最大可达80%, 30°C- 40°C,湿度的线性下降到50%

    贮存条件

    -10°C至60°C,相对湿度10%至90%,无冷凝的情况下

    净重kg

    4.6

    3.8

    运输重量kg

    6.5

    5.7

    运输尺寸(W x D x H)

    507 x 387×531 mm

    350 x 240 x 105mm

  • Brand普兰德 烧杯 低型 PTFE材质 无刻度 250ml (90348)

    Brand普兰德 烧杯 低型 PTFE材质 无刻度 250ml (90348)

    Brand普兰德 烧杯 低型 PTFE材质 无刻度 250ml (90348)

  • 商品品牌: Brand普兰德
    商品编号:90348
  • 商品价格: 请与我们联系
  • Brand普兰德 烧杯 低型 PTFE材质 无刻度 250ml (90348)-Brand普兰德-90348

    • 产品类别:烧杯
    • 瓶身材质:PTFE
    • 容量:100ml-500ml
    • 品牌属性:进口
    实验室耗材|||容量盛液|||烧杯|||Brand普兰德烧杯低型PTFE材质无刻度250ml(90348)
    烧杯

    Brand普兰德 烧杯 低型 PTFE材质 无刻度 250ml (90348)

     

    PTFE材质。

    具有优秀的耐热及抗化学腐蚀能力。

    杯口增强边缘,具流嘴。

    无刻度。

     
         

    当今严格的科学研究和分析要求最高质量的实验室产品。 BRAND与世界各地的客户一起不断改进和调整我们的产品以应对各种不断变化的应用需求。BRAND的目标是开发和提供能够支持您特殊需求,满足您在性能和舒适度上的要求的实验室,我们的内部研发人员是BRAND品牌质量哲学的基础。最新的生产和计算机技术整合在质量管理和设计领域使我们为客户提供性能尽可能高的产品成为可能。

    商品属性

    • 产品类别:烧杯
    • 瓶身材质:PTFE
    • 容量:100ml-500ml
    • 品牌属性:进口
    商品属性
    商品名称 Brand普兰德 烧杯 低型 PTFE材质 无刻度 250ml (90348)-90348-Brand普兰德
    型号 90348
    类别 实验室耗材|||容量盛液|||烧杯|||Brand普兰德烧杯低型PTFE材质无刻度250ml(90348)
    品牌 Brand普兰德
    品牌简介 Brand普兰德
    关键字 烧杯,烧杯,刻度,材质,普兰,产品,实验室

    Brand普兰德 烧杯 低型 PTFE材质 无刻度 250ml (90348)

    上海恒平荧光分光光度计F9600

    上海恒平荧光分光光度计F9600

  • 品牌 恒平|SDPTOP
  • 型号 F9600
  • 商品详情

    不同物质有不同的分子结构,其激发态能级的分布具有各自不同的特征,这种特征反映在荧光上表现为各种物质都有其特征荧光激发光谱和荧光发射光谱,由此可以用荧光激发光谱和荧光发射光谱的不同来进行物质的鉴定。
    在溶液中,当荧光物质的浓度较低时,其荧光强度与该物质的浓度通常有良好的线形关系,即I=KC,利用这种关系可以进行荧光物质的定量分析,与紫外可见分光光度法类似,荧光定量分析通常也采用标准曲线法进行校准。
    荧光光谱法具有灵敏度高、选择性强、用样量少、方法简单等优点,可对经光源激发后能产生荧光的物质或惊化学处理后产生荧光的物质进行定量分析,被广泛应用于食品检测、水质分析、生命科学、药物分析和药理学、有机化学和无机化学等领域。

    特点主机LED显示或联机电脑显示
    高性能光电倍增管
    高检测灵敏度
    定性/定量/数据处理软件或打印机
    可波长扫描 
     

    型号

    F9600

    F9600S

    激发光源

    采用高效冷光源技术

    采用进口氙灯

    激发波长

    标配365nm、406nm、480nm、525nm

    标配365nm Ex250~700nm(可选)

    发射波长

    Em200~650nm(C-T单色器)可扩展为(200~900)nm

    Em200~900nm(C-T单色器)

    带宽

    激发:标配20nm 可选10nm   发射:10nm

    激发:10nm  发射:10nm

    检测灵敏度

    水拉曼峰S/N>90

    水拉曼峰S/N>150

    波长精度

    发射单色器:±1nm

    发射单色器:±1nm

    波长重复性

    发射单色器:≤0.5nm

    发射单色器:≤0.5nm

    扫描速度

    10档切换选择,高速30000nm/min,精细15nm/min

    10档切换选择,高速30000nm/min,精细15nm/min

    时间扫描

    可任意设定,最高为60000s

    可任意设定,最高为60000s

    增益

    17档可选

    17档可选

    稳定性

    优于1%/10min

    优于1.5%/10min

    响应时间

    (0.1~4)s 6档切换选择

    (0.1~4)s 6档切换选择

    线性误差

    优于2%

    优于2%

    荧光值显示范围

    0.00~600.00

    0.00~600.00

    数据传输

    USB2.0

    USB2.0


  • MC2652

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

    MC2652 

    MC2652 (compound 1a) 是一种有效的 LSD1 抑制剂。MC2652 对 MV4-11 和 NB4 白血病细胞表现出较高的抑制作用。MC2652 对前列腺癌 LNCaP 细胞具有抗增殖活性。

    MC2652

    MC2652 Chemical Structure

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    MC2652 (compound 1a) is a potent LSD1 inhibitor. MC2652 displays high inhibiting effects in MV4-11 and NB4 leukaemia cells. MC2652 shows antiproliferative activity against prostate cancer LNCaP cells[1].

    分子量

    328.41

    Formula

    C22H20N2O

    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.

    参考文献
    • [1]. Fioravanti R, et al. Heterocycle-containing tranylcypromine derivatives endowed with high anti-LSD1 activity. J Enzyme Inhib Med Chem. 2022 Dec;37(1):973-985.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

    Heptadecanoic acid-d33(Synonyms: 十七烷酸 d33)

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

    Heptadecanoic acid-d33 (Synonyms: 十七烷酸 d33)

    Heptadecanoic-d33 acid是 Heptadecanoic acid 的氘代物。Heptadecanoic acid 是一种奇链饱和脂肪酸 (OCS-FA )。Heptadecanoic acid 与一些疾病有关,包括冠心病、糖尿病前期和 2 型糖尿病以及多发性硬化症。

    Heptadecanoic acid-d33(Synonyms: 十七烷酸 d33)

    Heptadecanoic acid-d33 Chemical Structure

    CAS No. : 352431-41-5

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    Heptadecanoic-d33 acid is the deuterium labeled Heptadecanoic acid. Heptadecanoic acid is an odd chain saturated fatty acid (OCS-FA). Heptadecanoic acid is associated with several diseases, including the incidence of coronary heart disease, prediabetes and type 2 diabetes as well as multiple sclerosis[1].

    体外研究
    (In Vitro)

    Stable heavy isotopes of hydrogen, carbon, and other elements have been incorporated into drug molecules, largely as tracers for quantitation during the drug development process. Deuteration has gained attention because of its potential to affect the pharmacokinetic and metabolic profiles of drugs[1].

    Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    分子量

    303.65

    Formula

    C17HD33O2

    CAS 号

    352431-41-5

    中文名称

    十七烷酸 d33

    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.

    参考文献
    • [1]. Russak EM, et al. Impact of Deuterium Substitution on the Pharmacokinetics of Pharmaceuticals. Ann Pharmacother. 2019;53(2):211-216.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

    6,8-Diprenylnaringenin(Synonyms: Lonchocarpol A; Senegalensin)

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

    6,8-Diprenylnaringenin (Synonyms: Lonchocarpol A; Senegalensin)

    6,8-Diprenylnaringenin (Lonchocarpol A; Senegalensin) 是一种啤酒花异戊二烯黄酮类化合物,是乳腺癌抗性蛋白 (ABCG2) 的抑制剂。具有一定的雌激素作用,但其效力不到 8-Prenylnaringenin 的 1%。在 HEK293 细胞中抑制 ABCG2 介导的 Mitoxantrone 流出和 3H-Methotrexate 转运 (IC50=0.41 μM)。Prenylnaringenin 具有一定的雌激素作用,但其效力不到 8-Prenylnaringenin 的 1%。

    6,8-Diprenylnaringenin(Synonyms: Lonchocarpol A;  Senegalensin)

    6,8-Diprenylnaringenin Chemical Structure

    CAS No. : 68236-11-3

    规格 是否有货
    5 mg 询价
    10 mg 询价
    25 mg 询价

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    6,8-Diprenylnaringenin (Lonchocarpol A; Senegalensin), a hop prenylflavonoid, is a inhibitor of breast cancer resistance protein (BCRP/ABCG2). 6,8-Diprenylnaringenin inhibits ABCG2-mediated efflux of Mitoxantrone, and 3H-Methotrexate transport (IC50=0.41 μM) in HEK293 cells. 6,8-Diprenylnaringenin exhibits some estrogenicity, but its potency is less than 1% of that of 8-Prenylnaringenin[1][2].

    分子量

    408.49

    Formula

    C25H28O5

    CAS 号

    68236-11-3

    中文名称

    6,8-二异戊二烯基柚皮素

    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.

    参考文献
    • [1]. Tan KW, et al. Hop-derived prenylflavonoids are substrates and inhibitors of the efflux transporter breast cancer resistance protein (BCRP/ABCG2). Mol Nutr Food Res. 2014 Nov;58(11):2099-110.

      [2]. Milligan SR, et al. The endocrine activities of 8-prenylnaringenin and related hop (Humulus lupulus L.) flavonoids. J Clin Endocrinol Metab. 2000 Dec;85(12):4912-5.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

    Oleic acid-13C18(Synonyms: 9-cis-Octadecenoic acid-13C18; 9Z-Octadecenoic acid-13C18)

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

    Oleic acid-13C18 (Synonyms: 9-cis-Octadecenoic acid-13C18; 9Z-Octadecenoic acid-13C18)

    Oleic acid-13C18 (9-cis-Octadecenoic acid-13C18) 是 13C 标记的 Oleic acid。Oleic acid (9-cis-Octadecenoic acid) 是人脂肪细胞和其他组织中最常见的单不饱和脂肪酸。Oleic acid 是一种 Na+/K+ ATP 酶激活剂。

    Oleic acid-13C18(Synonyms: 9-cis-Octadecenoic acid-13C18;  9Z-Octadecenoic acid-13C18)

    Oleic acid-13C18 Chemical Structure

    CAS No. : 287100-82-7

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    Oleic acid-13C18 (9-cis-Octadecenoic acid-13C18) is the 13C labeled Oleic acid. Oleic acid (9-cis-Octadecenoic acid) is an abundant monounsaturated fatty acid[1]. Oleic acid is a Na+/K+ ATPase activator[2].

    体外研究
    (In Vitro)

    Stable heavy isotopes of hydrogen, carbon, and other elements have been incorporated into drug molecules, largely as tracers for quantitation during the drug development process. Deuteration has gained attention because of its potential to affect the pharmacokinetic and metabolic profiles of drugs[1].

    上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    分子量

    300.33

    Formula

    13C18H34O2

    CAS 号

    287100-82-7

    中文名称

    油酸 13C18

    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.

    参考文献
    • [1]. Russak EM, et al. Impact of Deuterium Substitution on the Pharmacokinetics of Pharmaceuticals. Ann Pharmacother. 2019;53(2):211-216.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

    萝卜硫素对照品

    萝卜硫素对照品

      【编号】:PR1347

      【产品名称】:萝卜硫素对照品

      【规格】:10mg

      【用途】:

      萝卜硫素对照品

      编号:PR1347
      英文名称:Sulforaphane
      英文别名:Sulphoraphane
      Cas 号: 142825-10-3
      分 子 式:C6H11NOs2
      分 子 量:177.28
      植物来源:西兰花
      来源: 西兰花籽
      纯度: 5%, 10%, 20%,98%
      分析方法: HPLC-DAD or/and HPLC-ELSD
      鉴定方法: 质谱(Mass), 核磁(NMR)
      包装: 棕色小玻璃瓶,标准包装10mg,20mg,50mg;可以按客户需求包装。
      类别:上海金畔生物科技有限公司,天然提取物
      作为标准品,对照品或者供研究用,不能直接用于人体。

    n-Octyl caffeate

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。

    n-Octyl caffeate 

    n-Octyl caffeate 具有抗癌、诱导凋亡活性。

    n-Octyl caffeate

    n-Octyl caffeate Chemical Structure

    CAS No. : 478392-41-5

    规格 是否有货
    5 mg 询价
    10 mg 询价
    25 mg 询价

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    n-Octyl caffeate shows anti-cancer and apoptosis inducing activity in highly liver-metastatic murine colon 26-L5 carcinoma cell lines[1].

    分子量

    292.37

    Formula

    C17H24O4

    CAS 号

    478392-41-5

    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.

    参考文献
    • [1]. Takema Nagaoka, et al. Selective antiproliferative activity of caffeic acid phenethyl ester analogues on highly liver-metastatic murine colon 26-L5 carcinoma cell line. Bioorg Med Chem. 2002 Oct;10(10):3351-9.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

    赫西台式高速离心机H/T16MM

    赫西台式高速离心机H/T16MM

  • 品牌 赫西|hexiyiqi
  • 型号 H/T16MM
  • 商品详情

    产品介绍:

    广泛适用于样品量少、步骤多、离心力大、温度要求不高的实验。如:生物化学、遗传工程、农林学科、食品卫生、医院和其它科研单位实验室对样品的分离。 

    特 点

    •  整机设计符合人机工程学,流线型设计,全钢结构,不锈钢离心腔,安全美观实用。

    •  TFT真彩大屏幕触控液晶显示,智能化控制、简单方便地操作、触摸面板,同时显示设定参数和运行参数。

    •  无刷变频电机驱动,运行宁静,清洁。

    •  设有离心力显示专用键。

    •  采用静音机电一体化电机门锁。

    •  可存储20个用户使用程序。

    配套转子:

    型号 产品名称 最高转速(r/min): 最大相对离心力(×g): 容量: 价格(元) 备注:
    H/T16MM 台式高速离心机 16500 18780 6800 主机带角转子   12×1.5/2.0ml
    H/T16MM 角转子 16500 18780 12×1.5/2.0ml 800
    15000 18111 18×1.5/2.0ml 1800 另购
    14000 18220 24×1.5/2.0ml 2000 另购
    13500 12570 10×5ml 1400 另购
    12000 14830 8×15ml(尖底) 4800 另购
    12000 14830 8×15ml(圆底) 4200 另购
    12000 13820 12×10ml/5ml 3200 另购
    11000 12700 6×50ml(尖底) 5200 另购
    11000 11610 6×50ml(圆底) 4700 另购
    6000 3670 6×50ml(通孔) 2800 另购
    水平转子 4000 2360 12×10ml 3300 另购
    水平转子 4000 2490 4×100ml 3200 另购
    水平酶标板转子 3000 1120 2×2×48孔 2800 另购

     

    产品技术参数:

    产品型号

    H/T16MM

    最高转速(r/min)

    16500

    最大离心力(×g)

    18780

    最大容量

    6×50ml

    定时范围

    0-99h59min

    运行程序

    20个sets

    总功率

    350w

    噪 音

    ≤65dB

    电 源

    AC220V 50Hz

    重 量

    35kg

    外形尺寸(L×W×H)

    500×440×330mm