日度归档：2023年12月13日

上海博迅台式摇床（回旋式，恒温式）BSD-TX318

发表于由

上海博迅台式摇床（回旋式，恒温式）BSD-TX318

  • 品牌 博迅|Boxun
  • 型号 BSD-TX318
  • 商品详情

    品名：台式摇床
    型号：BSD-TX318

    性能特点：
    创单轴无级可调振荡技术，可满足不同溶氧量的实验要求
    结合振荡幅度无级调节功能，振荡频率可大范围扩展至30-600rpm
    便捷化设计，令振荡幅度调节轻松完成
    智能化声光报警环境扫描微处理控制器
    LCD大屏幕背光液晶显示屏显示各设定参数和实测参数
    运行参数加密锁定，避免人为误操作
    运行参数记忆功能，避免繁琐操作
    直流无刷电机设计，宽调速、恒力矩、恒转速、无碳刷、免保养，电网波动无影响
    超温声光报警功能，温度失控、异常超温仪器自动切断各自供电
    具有断电恢复功能，在外电源突然失电又重新来电后，设备可自动按原设定程序恢复运行
    控制加速的线路确保摇床缓缓启动、平稳加速，保证实验样品的安全

    技术参数：
    型号：BSD-TX318
    控制方式：P.I.D（微电脑环境扫描微处理芯片）
    显示方式：LCD（液晶显示屏）
    驱动方式：单轴驱动式
    控温范围：RT+6-60℃
    温度调节精度：±0.1℃
    温度均匀性：±1℃（37℃时）
    机芯：旋转式
    驱动电机：直流无刷电机
    振动频率：30-250rpm（振幅＜5mm时，可达600rpm）
    振动幅度：Φ0-40mm无级可调
    定时范围：0～1000小时
    容积：18L
    外型尺寸(mm)：470×450×420
    摇板尺寸(mm)：290×260
    摇板数量(块) ：1
    标准配置(ml×支)：250×8
    最大容量(ml×支)：50×9 / 100×9 / 250×6
    功 率(W)：400
    电 源：AC220V 50/60Hz

    • 青岛海尔Haier双门超低温保存箱DW-86L490

    发表于由

    青岛海尔Haier双门超低温保存箱DW-86L490

  • 品牌 海尔|Haier
  • 型号 DW-86L490
  • 商品详情

    产品特性：

    低噪音设计
    专用的降噪机舱设计和碳氢系统设计，采用进口超静音碳氢压缩机和进口超低噪声节能风机，噪音更低

    不结霜，工作更安心
    独特的五层密封结构加隔热系统设计，有效***结霜现象

    USB数据存储功能
    可以存储温度、电压、开门次数和报警灯数据，同时可以下载数据并通过电脑查询记录，保证用户的样本存储更加安全可靠。

    碳氢制冷系统

    全新超静音碳氢制冷系统，绿色环保无污染，节能50%，有效节约用户的样本存储成本；

    双门双锁

    箱内空间分割成两个独立门锁空间

    上下层独立使用互不影响，安全方便；经常取存的物品放上面间室，长期存放物品放下面间室，减少开门次数，节能并保证样本安全。

    保温效率高

    特殊的柜口设计结合优化VIP保温技术，保温效率在原有基础之上提高20%，更节能


    技术规格

    箱内温度范围（℃）

    -40~-86

    外形尺寸(宽*深*高)（mm）

    860*900*1980

    内部尺寸(宽*深*高)（mm）

    590*630*1310

    有效容积（L）

    490

    重量（Kg）

    295

    温控方式

    电脑板温控

    温度显示

    LED数字式

    • SM-7368

    发表于由

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    SM-7368 

    SM-7368 是一种 NF-kB 抑制剂，靶向抑制下游的 MAPK p38。SM-7368 还抑制 TNF-α 诱导的 MMP-9 上调。SM-7368 可用于靶向 TNF-α 介导的肿瘤侵袭和转移的化疗研究。

    SM-7368

    SM-7368 Chemical Structure

    CAS No. : 380623-76-7

    规格 价格 是否有货 数量
    5 mg ￥1100 In-stock
    10 mg ￥1700 In-stock
    25 mg ￥3400 In-stock
    50 mg ￥5400 In-stock
    100 mg   询价  
    200 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    SM-7368 相关产品

    •相关化合物库:

    • Bioactive Compound Library Plus
    • Immunology/Inflammation Compound Library
    • Kinase Inhibitor Library
    • MAPK Compound Library
    • Metabolism/Protease Compound Library
    • NF-κB Signaling Compound Library
    • Stem Cell Signaling Compound Library
    • Anti-Cancer Compound Library
    • Anti-Aging Compound Library
    • Antioxidants Compound Library
    • Differentiation Inducing Compound Library
    • Reprogramming Compound Library
    • Oxygen Sensing Compound Library
    • Pyroptosis Compound Library
    • Anti-Breast Cancer Compound Library
    • Anti-Lung Cancer Compound Library
    • Anti-Pancreatic Cancer Compound Library
    • Anti-Blood Cancer Compound Library
    • Neurodegenerative Disease-related Compound Library
    • Anti-Obesity Compound Library
    • Angiogenesis Related Compound Library
    • Transcription Factor Targeted Library
    • Anti-Liver Cancer Compound Library

    生物活性

    SM-7368 is a potent NF-kB inhibitor that targets downstream of MAPK p38 activation[1]. SM-7368 inhibits TNF-α-induced MMP-9 upregulation. SM-7368 can be used for the research of chemotherapies targeting TNF-α-mediated tumor invasion and metastasis [2].

    IC50 & Target[1][2]

    NF-κB

     

    MMP-9

     

    p38 MAP kinase

     

    体外研究
    (In Vitro)

    SM-7368 (5 μM) targets downstream of MAPK p38 activation in the human colon derived crypt like HT-29 and Caco-2 epithelial cell lines[1].
    SM-7368 inhibits TNF-α-induced MMP-9 upregulation in a concentration-dependent manner and shows maximal activity at 10 μM. SM-7368 inhibits TNF-α-induced MMP-9 mRNA transcript accumulation and protein expression. SM-7368 strongly inhibits TNF-α-induced NF-κB activity but not AP-1 activity. SM-7368 strongly inhibits the TNF-α-induced invasion of HT1080 human fibrosarcoma cell line[2].
    SM-7368 (10-25 μM) greatly inhibits TNF-α (20 ng/mL)-induced MMP-9 upregulation. 10 μM of SM-7368 almost completely abrogates this upregulation[2].

    Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Western Blot Analysis[2]

    Cell Line: HT1080 human fibrosarcoma cells
    Concentration: 0, 1, 5, 10, 15, 20, and 25 μM
    Incubation Time: 24 hours
    Result: Greatly inhibited TNF-α (20 ng/mL)-induced MMP-9 upregulation in a concentration-dependent manner.

    分子量

    328.69

    Formula

    C10H5ClN4O5S
    CAS 号

    380623-76-7
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式
    Powder -20°C 3 years
    4°C 2 years
    In solvent -80°C 6 months
    -20°C 1 month
    参考文献

    • [1]. Sabine Kuntz, et al. Carbonyl compounds methylglyoxal and glyoxal affect interleukin-8 secretion in intestinal cells by superoxide anion generation and activation of MAPK p38. Mol Nutr Food Res. 2010 Oct;54(10):1458-67.

      [2]. Ha Young Lee, et al. A small compound that inhibits tumor necrosis factor-alpha-induced matrix metalloproteinase-9 upregulation. Biochem Biophys Res Commun. 2005 Oct 21;336(2):716-22.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

    CP-67804

    发表于由

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    CP-67804 

    CP-67804，喹诺酮类衍生物，是一种拓扑异构酶 II (topoisomerase II) 靶向制剂。CP-67804有效增强真核生物拓扑异构酶 II 介导的DNA切割。CP-67804 具有潜在的抗肿瘤作用。

    CP-67804

    CP-67804 Chemical Structure

    CAS No. : 103978-08-1

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    CP-67804 is a quinolone derivative, is a topoisomerase II-targeted agent. CP-67804 effectively enhances DNA cleavage mediated by eukaryotic topoisomerase II. CP-67804 has potential as an antineoplastic agent[1].

    IC50 & Target[1]

    Topoisomerase II

     

    体外研究
    (In Vitro)

    CP-67804 increases topoisomerase II-mediated DNA breakages by enhancing the enzyme’s forward rate of cleavage[1].

    上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
    分子量

    345.30

    Formula

    C18H13F2NO4
    CAS 号

    103978-08-1
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
    参考文献

    • [1]. Robinson MJ, et al. Effects of quinolone derivatives on eukaryotic topoisomerase II. A novel mechanism for enhancement of enzyme-mediated DNA cleavage. J Biol Chem. 1991;266(22):14585-14592.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

    上海新嘉电子凯氏定氮仪KDN-A

    发表于由

    上海新嘉电子凯氏定氮仪KDN-A

  • 品牌 新嘉电子|XINJIA
  • 型号 KDN-A
  • 商品详情

    上海新嘉电子凯氏定氮仪KDN-A

    技术参数

    测定范围

    0.1~200mg氮（0.05%~95%）

    重现性

    1%相对误差（包括消化步骤）

    回收率

    99.5~100%（1~200mg氮）

    功耗

    800W

    外形尺寸

    330*380*750

    重量

    26KG

    功能特点

    采用常用水，电极板

    • GS-493

    发表于由

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    GS-493 

    GS-493 是一种选择性的酪氨酸磷酸酶 SHP2 (PTPN11) 抑制剂，IC50 为 71 nM，对 SHP2 的活性比 SHP1 和 PTP1B 高 29 倍和 45 倍。 GS-493 抑制细胞运动和癌细胞生长。GS-493 具有抗肿瘤活性。

    GS-493

    GS-493 Chemical Structure

    CAS No. : 1710337-31-7

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    GS-493 is a selective protein tyrosine phosphatase SHP2 (PTPN11) inhibitor with an IC50 of 71 nM. GS-493 is 29- and 45-fold more active toward SHP2 than related SHP1 and PTP1B. GS-493 blocks cellular motility and growth of cancer cells. Antitumor activity[1].

    IC50 & Target

    IC50: 71 nM (SHP2); 2.08 μM (SHP1); 3.17 μM (PTP1B)[1]
    体外研究
    (In Vitro)

    GS-493 (0.0625-10 μM) blocks hepatocyte growth factor (HGF)-stimulated epithelial-mesenchymal transition of human pancreatic adenocarcinoma (HPAF) cells[1].
    GS-493 (40 μM, a couple of days) blocks growth of the human NSCL cancer cell line LXFA 526L in soft agar and decreases the number of tumor cell colonies to 32%[1].

    Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
    体内研究
    (In Vivo)

    GS-493 (46 mg/kg; i.p.; daily for 27 days) inhibits tumor growth significantly in a murine xenograft model[1].

    Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Animal Model: Nude mouse xenograft model (strain NMRI nu/nu mice)
    Dosage: 46 mg/kg (45.93 mg in 3 mL DMSO per kg)
    Administration: i.p.; daily for 27 days
    Result: Inhibited tumor growth significantly.

    分子量

    510.44

    Formula

    C21H14N6O8S
    CAS 号

    1710337-31-7
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
    参考文献

    • [1]. Grosskopf S, et al. Selective inhibitors of the protein tyrosine phosphatase SHP2 block cellular motility and growth of cancer cells in vitro and in vivo. ChemMedChem. 2015;10(5):815-826.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

    N-5984(Synonyms: KRP-204)

    发表于由

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    N-5984 (Synonyms: KRP-204)

    N-5984 (KRP-204) 是一种有效的、具有选择性的 β3-adrenergic receptor 激动剂。N-5984 具有发展成为治疗临床肥胖和糖尿病有效药物的潜力。

    N-5984(Synonyms: KRP-204)

    N-5984 Chemical Structure

    CAS No. : 220475-76-3

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    N-5984 (KRP-204) is a potent and selective agonist of β3-adrenergic receptor. N-5984 has the potential for developing as one of the clinically effective drugs for obesity and diabetes mellitus[1].

    IC50 & Target

    β-adrenoceptor

     

    分子量

    391.85

    Formula

    C20H22ClNO5
    CAS 号

    220475-76-3
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
    参考文献

    • [1]. Yanagisawa T, et al. Selectivity and potency of agonists for the three subtypes of cloned human beta-adrenoceptors expressed in Chinese hamster ovary cells. Tohoku J Exp Med. 2000;192(3):181-193.

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    Brand/普兰德 吸管 3.5ml PE-LD （747755）

    发表于由
    Brand/普兰德 吸管 3.5ml PE-LD （747755）

    Brand/普兰德 吸管 3.5ml PE-LD （747755）

  • 商品品牌： Brand普兰德
    商品编号：747755
  • 商品价格： 请与我们联系

    • Brand/普兰德 吸管 3.5ml PE-LD （747755）-Brand普兰德-747755

    • 材质:塑料
    • 规格:3.5ml
    • 品牌属性:进口
    实验室耗材|||分析计量|||滴管/吸管|||Brand/普兰德吸管3.5mlPE-LD（747755）
    吸管

    Brand/普兰德 吸管 3.5ml PE-LD （747755）

    1、PE-LD材质。

    2、每滴液体体积精确，可理想地等分试剂。

    3、巴斯德吸管可用于存储液体，低温冷冻，可通过加热吸头尖端使其成为密闭管。

    4、吸管末端的吸头挤压轻松，快速移液时能极大减少疲劳。

    5、耐气体灭菌或Γ射线灭菌。

    关于普兰德

    当今严格的科学研究和分析要求最高质量的实验室产品。 BRAND与世界各地的客户一起不断改进和调整我们的产品以应对各种不断变化的应用需求。

    BRAND的目标是开发和提供能够支持您特殊需求，满足您在性能和舒适度上的要求的实验室,我们的内部研发人员是BRAND品牌质量哲学的基础。最新的生产和计

    算机技术整合在质量管理和设计领域使我们为客户提供性能尽可能高的产品成为可能。

    商品属性

    • 材质:塑料
    • 规格:3.5ml
    • 品牌属性:进口
    商品属性
    商品名称 Brand/普兰德 吸管 3.5ml PE-LD （747755）-747755-Brand普兰德
    型号 747755
    类别 实验室耗材|||分析计量|||滴管/吸管|||Brand/普兰德吸管3.5mlPE-LD（747755）
    品牌 Brand普兰德
    品牌简介 Brand普兰德
    关键字 吸管,吸管,普兰,刻度,吸头,材质,产品

    Brand/普兰德 吸管 3.5ml PE-LD （747755）

    MS-PPOH

    发表于由

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    MS-PPOH 

    MS-PPOH 是一种有效的选择性细胞色素 P450 (CYP) 环氧化酶抑制剂。MS-PPOH 抑制 CYP2C8 和 CYP2C9，IC50 分别为 15 和 11 µM。

    MS-PPOH

    MS-PPOH Chemical Structure

    CAS No. : 206052-02-0

    规格 是否有货
    5 mg 询价
    10 mg 询价

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    MS-PPOH is a potent and selective cytochrome P450 (CYP) epoxygenase inhibitor[1]. MS-PPOH inhibits CYP2C8 and CYP2C9 with IC50s of 15 and 11 µM, respectively[2].

    体外研究
    (In Vitro)

    MS-PPOH blocks cellular EET synthesis. MS-PPOH inhibits tonic (basal) cell invasion and migration and reduces the 11,12-EET (1.0 μM)-induced cell motility[1].

    上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Cell Viability Assay[1]

    Cell Line: PC-3 cells
    Concentration: 2.0 and 10.0 μM
    Incubation Time: 24 hours
    Result: Inhibited tonic (basal) cell invasion and migration.

    体内研究
    (In Vivo)

    MS-PPOH (20 mg/kg/day, i.v.) for 6 days significantly reduced renal levels of epoxyeicosatrienoic acids (EETs) in Dahl salt-resistant rats on 2% NaCl drinking solution[3].

    上海金畔生物科技有限公司 has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Animal Model: Six-week-old male stroke-prone spontaneously hypertensive rats (SHRSP)[3]
    Dosage: 20 mg/kg/day
    Administration: Intravenously
    Result: Treatment had negligible effects on systolic blood pressure (SBP) in saline-drinking SHRSP after 1 week, 160 vs. 167 mmHg, or 2 weeks of treatment, 171 vs. 175 mmHg, for vehicle vs. MS-PPOH, respectively.

    分子量

    323.41

    Formula

    C16H21NO4S
    CAS 号

    206052-02-0
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
    参考文献

    • [1]. Kasem Nithipatikom, et al. Inhibition of carcinoma cell motility by epoxyeicosatrienoic acid (EET) antagonists. Cancer Sci. 2010 Dec;101(12):2629-36.

      [2]. Jun Yang, et al. Cytochrome P450 2C24: Expression, Tissue Distribution, High-Throughput Assay, and Pharmacological Inhibition. Acta Pharm Sin B. 2012 Apr;2(2):137-145.

      [3]. Jing Li, et al. Pharmacological manipulation of arachidonic acid-epoxygenase results in divergent effects on renal damage. Front Pharmacol. 2014 Aug 15;5:187.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

    无粉乳胶手套KG3110/KG3100/KG3120

    发表于由

    【产品创新点】

    科进灭菌型无粉乳胶手套KG3200/KG3210/KG3220/KG3230，有大，中，小，超小之分，无菌，独立包装，1副/包，30包/盒，20盒/箱，使用后请按医疗废物处理。生产符合ISO13485质量体系标准及CE一类医疗器械生产标准。

    【简单介绍】

    无粉乳胶手套KG3110/KG3100/KG3120,
    1、 舒适牢固，适用于多种操作条件
    2、 人体工程学设计，减少肌肉疲劳
    3、 无粉，防滑设计
    4、 抗穿刺及化学腐蚀
    5、 弹性好，无断裂，高防水性

    【详细说明】

    无粉乳胶手套KG3110/KG3100/KG3120

    产品简述：

      医用检验手套在临床检验和科学实验中担负着*线的防护作用。正确使用医用检验手套对于预防疾病感染和交叉感染起着至关重要的作用。
    充分认识到手套防护的重要性，我们为生物、医学领域设计制造了一款高品质的医用检验手套。该系列手套在北美市场推出后深受用户喜爱，成为许多医院和医学研究中心（如：NYU医学院，美国健康总署NIH）的使用品牌，并且得到美国CRA高评价（）。生产符合ISO13485质量体系标准及CE一类医疗器械生产标准。一次性轻薄型乳胶手套，舒适轻薄，手感柔软；是您手部防护的超值选择，给您提供开源节流的解决方案。

    主要特点：
    1、 人体工效学设计，减少肌肉疲劳，左右手通用
    2、 舒适牢固，适用于多种操作条件
    3、的无粉处理，柔软舒适，降低过敏
    4、无针眼，超高防水性
    5、 弹性好，可延伸700％，无断裂
    6、抗穿刺及化学腐蚀，可降解

    无粉乳胶手套KG3110/KG3100/KG3120

    技术规格和订货信息：

    产品型号 产品描述 包装规格
    KG3110 无粉乳胶，表面防滑处理，不粘胶，舒适牢固，Small 100个/盒，10盒/箱
    KG3120 无粉乳胶，表面防滑处理，不粘胶，舒适牢固，Middle 100个/盒，10盒/箱
    KG3130 无粉乳胶，表面防滑处理，不粘胶，舒适牢固，Large 100个/盒，10盒/箱
    KG3200 无粉乳胶，表面防滑，不粘胶，XS，独立包装 30包/盒，20盒/箱
    KG3210 无粉乳胶，表面防滑，不粘胶，S， 独立包装 1副/包，30包/盒，20盒/箱
    KG3220 无粉乳胶，表面防滑，不粘胶，M， 独立包装 1副/包，30包/盒，20盒/箱
    KG3230 无粉乳胶，表面防滑，不粘胶，L， 独立包装 1副/包，30包/盒，20盒/箱

     主要应用：

    医用检查

    工业应用
    实验室
    食品加工
    美容美发
    清洁操作

     

    三信5041型笔式ORP计

    发表于由

    三信5041型笔式ORP计

  • 品牌 三信|SANXIN
  • 型号 5041
  • 商品详情

    产品特征

    1、可更换电极

    2、低电压报警显示。

    3、10分钟自动关机

    4、IP57防水等级。

     

    技术参数

    ORP

    测量范围

    ±1000mV

    分辨率

    1mV

    准确度

    ±0.5%FS

    其他技术参数

    电源

    AAA电池2节，1.5V×2；可连续使用100小时以上。

    尺寸和重量

    39×25×176mm/95g

    防水等级

    IP57

     

    • 女贞甙对照品

    发表于由
    女贞甙对照品

      【编号】：SPR01648

      【产品名称】：女贞甙对照品

      【规格】：10mg

      【用途】：

    　　女贞甙对照品

    　　编号：SPR01648
    　　英文名称：Ligustroside
    　　英文别名：methyl (5Z)-5-ethylidene-4-[2-(4-hydroxyphenyl)ethoxycarbonylmethyl]-6-[(2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-4H-pyran-3-carboxylate;
    　　CAS No.：35897-92-8
    　　分 子 式：C25H32O12
    　　分 子 量：524.519
    　　类别：上海金畔生物科技有限公司，天然提取物
    　　作为标准品，对照品或者供研究用，不能直接用于人体。

    上海协郝电热恒温培养箱DHP-9082

    发表于由

    上海协郝电热恒温培养箱DHP-9082

  • 品牌 协郝|XieHao
  • 型号 DHP-9082
  • 商品详情

    上海协郝电热恒温培养箱DHP-9082

    产品说明

    供大专院校、生物、农业、科研等部门作储藏菌种、生物培养，进行科研的必须设备。

    产品特征

    1、大屏幕液晶显示，多组数据一屏显示，菜单式操作界面，简单易懂，便于操作。

    2、双层门结构，隔热性能好，观察箱内情况时不影响箱内温度。

    3、采用镜面不锈钢内胆，四角半圆弧设计易清洁，箱内搁板间距可调。

    4、箱体外壳采用优质冷轧钢板制造，表面静电喷塑

    5、电热膜加热方式，加热速度快。

    6、独立限温报警系统，超过限制温度即自动中断，保证实验安全运行不发生意外。（选配）

    7、具有RS485接口可连接记录仪和计算机，能记录温度参数的变化状况。（选配）

    项目 9012 9032 9052 9082 9162 9272
    电源电压 AC220V/50Hz
    控温范围 RT＋5~65℃
    恒温波动度 ±0.5℃
    温度分辨率 0.1℃
    输入功率
    		 180W 200W 250W
    		 350W
    		 550W 700W
    工作室尺寸(W×D×H)mm 250×260×250 340×320×320
    		 345×255×410 400×400×500 500×500×650 600×600×750
    外形尺寸(W×D×H)mm 380×365×535 470×425×625 475×460×695 530×505×785 630×605×935 730×705×1035
    容积 16L 35L 50L
    		 80L 160L 270L
    载物托架（标配） 2pcs
    定时范围
    		 1~9999min

    • Eppendorf艾本德 Research® plus 可调量程移液器 不含吸头, 0.5-10µl（3120 000.224）

    发表于由
    Eppendorf艾本德 Research® plus 可调量程移液器 不含吸头, 0.5-10µl（3120 000.224）

    Eppendorf艾本德 Research® plus 可调量程移液器 不含吸头, 0.5-10µl（3120 000.224）

  • 商品品牌： Eppendorf艾本德
    商品编号：3120 000.224
  • 商品价格： 请与我们联系

    • Eppendorf艾本德 Research® plus 可调量程移液器 不含吸头, 0.5-10µl（3120 000.224）-Eppendorf艾本德-3120 000.224

    • 移液方式:手动可调
    • 灭菌方式:整支灭菌
    • 量程:100ul以下
    • 品牌属性:进口
    实验室耗材|||移液处理|||单道移液器|||Eppendorf艾本德Research®plus可调量程移液器不含吸头,0.5-10µl（3120000.224）
    移液器 移液枪

    产品特点

    1.采用PerfectPiston系统的高科技材质，坚固耐用，耐高温抗腐蚀；
    2.可整支高温高压灭菌和紫外线灭菌，操作更安全；
    3.卓越人体工程学设计，重量轻，显著减少操作用力，避免发生手部重复性劳损（RSI）；
    4.新增升缩式弹性吸嘴设计，确保吸头装配的气密性和移液均一性 ；
    5.新增5款不同量程的移液器，完美适配吸头，精确性更高；
    6.新增密度调节窗口，适用于不同密度的液体，通用性更广泛；

    商品属性

    • 移液方式:手动可调
    • 灭菌方式:整支灭菌
    • 量程:100ul以下
    • 品牌属性:进口
    商品属性
    商品名称 Eppendorf艾本德 Research® plus 可调量程移液器 不含吸头, 0.5-10µl（3120 000.224）-3120 000.224-Eppendorf艾本德
    型号 3120 000.224
    类别 实验室耗材|||移液处理|||单道移液器|||Eppendorf艾本德Research®plus可调量程移液器不含吸头,0.5-10µl（3120000.224）
    品牌 Eppendorf艾本德
    品牌简介 Eppendorf艾本德
    关键字 移液器 移液枪,吸头,可调,量程,密度,耐高温,按钮

    Eppendorf艾本德 Research® plus 可调量程移液器 不含吸头, 0.5-10µl（3120 000.224）

    Heptelidic acid(Synonyms: 萜烯七脂酸; Koningic acid)

    发表于由

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    Heptelidic acid (Synonyms: 萜烯七脂酸; Koningic acid)

    Heptelidic acid (Koningic acid) 是一种倍半萜类抗生素 (antibiotic)。Heptelidic acid 通过下调 caspase 从而抑制 Etoposide 诱导的细胞凋亡。Koningic acid (KA) 是一种特异性 GAPDH 抑制剂，IC50 为 90 μM。

    Heptelidic acid(Synonyms: 萜烯七脂酸; Koningic acid)

    Heptelidic acid Chemical Structure

    CAS No. : 57710-57-3

    规格 是否有货
    1 mg 询价

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    Heptelidic acid (Koningic acid) is a sesquiterpene antibiotic[1]. Heptelidic acid inhibits Etoposide-induced apoptosis via downregulation of caspases[2]. Koningic acid (KA) is a specific GAPDH inhibitor with an IC50of 90 μM[3].

    IC50 & Target[2]

    Caspase-3

     

    体外研究
    (In Vitro)

    Heptelidic acid is a sesquiterpene antibiotic, found in the culture filtrate of three different strains of fungi isolated from soil samples. Heptelidic acid produces organisms, fermentation, isolation and characterization[1].
    Heptelidic acid inhibits Etoposide-induced apoptosis in human leukemia U937 cells[2].Heptelidic acid inhibits caspase- 3 induction in U937 cells with an IC50 value of 40 μM after 8 h of Etoposide treatment[2].
    Heptelidic acid (Koningic acid; KA), a natural product obtained from the Trichoderma fungus, can directly bind to the active site of human GAPDH. The expression of T. koningii KAr-GAPDH successfully rescued cell viability in human cells treated with Heptelidic acid. HEK293T cells expressing T. koningii KAr-GAPDH exhibited complete cell viability after treatment with 0-200 μM Heptelidic acid with the IC50=5 μM[3].

    Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Cell Viability Assay[3]

    Cell Line: HEK293T cells expressing KAr-GAPDH or EV (top left)
    Concentration: 0.1, 1, 10, 100, 1000 μM
    Incubation Time: 24 hours
    Result: IC50=5 μM.

    体内研究
    (In Vivo)

    Heptelidic acid (Koningic acid; KA) is bioavailable and induces dynamic changes to glycolysis in vivo[3].

    Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Animal Model: 6-week old female Foxn1nu mice bearing BT-474 tumor[3]
    Dosage: 1, 2.5, 5, and 10 mg/kg
    Administration: Daily intraperitoneal (IP) injections, 24 hours
    Result: 1 mg/kg was determined to be the maximum tolerated dose (MTD) based upon behavioral monitoring and adverse events at higher doses (hemolysis, hematuria, and anemia).

    分子量

    280.32

    Formula

    C15H20O5
    CAS 号

    57710-57-3
    中文名称

    萜烯七脂酸
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
    参考文献

    • [1]. Y Itoh, et al. A new sesquiterpene antibiotic, heptelidic acid producing organisms, fermentation, isolation and characterization. J Antibiot (Tokyo). 1980 May;33(5):468-73.

      [2]. Jin Hee Kim, et al. Heptelidic acid, a sesquiterpene lactone, inhibits Etoposide-induced apoptosis in human leukemia U937 cells. J Microbiol Biotechnol. 2009 Aug;19(8):787-91.

      [3]. Maria V Liberti, et al. A Predictive Model for Selective Targeting of the Warburg Effect through GAPDH Inhibition with a Natural Product. Cell Metab. 2017 Oct 3;26(4):648-659.e8.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

    GalNAc-PEG-DBCO Cat. No. PG2-DBGAN-5k 25 mg修饰性聚乙二醇

    发表于由

    上海金畔生物科技有限公司提供各种分子量和基团修饰性聚乙二醇定制服务。

    GalNAc-PEG-DBCO

    Cat. No. PG2-DBGAN-5k
    Specification
    Unit Size 25 mg
    Price $425.00

    Qty Add to Cart

    Synonym: N-Acetylgalactosamine PEG DSPE, GalNAc PEG DBCO, DBCO PEG GalNAc

    Product Information:

    • Form: Solid/semi-solid;
    • Color: Yellow;
    • Reactive group: DBCO;
    • PEG type: Linear PEG;
    • Ligand: GalNAc;

    Storage Conditions:

    • Store at 4 0C or lower.

    HSP90-IN-10

    发表于由

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    HSP90-IN-10 

    HSP90-IN-10 (Compound 16s) 是一种有效的 HSP90 抑制剂。 HSP90-IN-10 对 HCC1954 乳腺癌细胞具有很强的抗增殖能力，IC50 值为 6 µM。HSP90-IN-10 不抑制正常上皮细胞的生长。HSP90-IN-10 还诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

    HSP90-IN-10

    HSP90-IN-10 Chemical Structure

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    HSP90-IN-10 (Compound 16s) is a potent inhibitor of HSP90. HSP90-IN-10 exhibits high antiproliferative potency against HCC1954 breast cancer cells with the IC50 value of 6 µM. HSP90-IN-10 does not inhibit the growth of normal epithelial cells. HSP90-IN-10 also induces apoptosis[1].

    分子量

    543.54

    Formula

    C30H26FN3O6
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
    参考文献

    • [1]. Piven YA, et al. Novel O-acylated (E)-3-aryl-6,7-dihydrobenzisoxazol-4(5H)-one oximes targeting HSP90-HER2 axis in breast cancer cells. Bioorg Med Chem. 2022 Jan 1;53:116521.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

    OHAUS奥豪斯平台称DF51P3000HLXZH

    发表于由

    OHAUS奥豪斯平台称DF51P3000HLXZH

  • 品牌 奥豪斯|OHAUS
  • 型号 DF51P3000HLXZH
  • 货号 80501652
  • 商品详情

    仪器简介：

    Defender 5000系列电子平台秤，标配有碳钢框架，可广泛应用于工农业生产的各个环节。平台秤表面使用6mm花纹钢板，秤体底部的U型骨架使用4mm钢板冲压而成。并且经过专业机构的50万次疲劳加载测试。保证使用过程中坚固耐用，精确稳定。

    产品特点：

    1、优异的结构设计

    台面使用6mm花纹钢板，底部的U型骨架为4mm钢板冲压而成，经过专业机构50万次满量程疲劳加载测试；双层带框架设计，秤台至地面的高度仅为90mm；4个符合OIML R60、防护等级IP67的合金钢传感器；标配防护等级IP65的全不锈钢接线盒。

    2、全面的接口选择

    标配RS232接口，可用于与计算机或打印机等设备的短距离通讯；选配RS422/485接口，可用于长距离的数据通讯；选配AC/DC继电器，可通过设置仪表来控制外部直流或交流设备；选配脚踏开关，可用于外部去皮、置零等操作。

    3、 丰富的应用模式

     静态称重、检重、计数、百分比、动态称重/显示保持

    型号

    DF51P1500HLZH

    DF51P3000HLZH

    DF51P1500HLXZH

    DF51P3000HLXZH

    DF51P1500HXZH

    DF51P3000HXZH

    最大秤量

    1500kg

    3000kg

    1500kg

    3000kg

    1500kg

    3000kg

    检定分度值

    0.5kg

    1kg

    0.5kg

    1kg

    0.5kg

    1kg

    最大显示分度

    1:3000

    1:3000

    1:3000

    1:3000

    1:3000

    1:3000

    显示屏

    25mm字高，6位7段LCD显示(白色背光)

    电源

    100-240VAC   / 50-60 Hz内置开关电源，选配镍氢充电电池

    传感器

    4   x IP67剪切梁合金钢传感器

    接线盒

    IP65不锈钢接线盒、标配6m双屏蔽电缆线

    仪表材质

    T51P:   高强度ABS塑料外壳，碳钢U型支架

    T51XW:   IP66防护等级全不锈钢外壳，不锈钢U型支架

    秤体材质

    花纹钢板、台面厚度6mm

    秤盘尺寸(宽x长)

    1200   x 1200

    1200   x 1200

    1200   x 1500

    1200   x 1500

    1500   x 1500

    1500   x 1500

    台面至地面高度

    90

    90

    90

    90

    90

    90

    秤体净重

    169kg

    169kg

    187kg

    187kg

    228kg

    228kg

    • BD Falcon细胞滤网 40μm 蓝色 （352340）

    发表于由
    BD Falcon细胞滤网 40μm 蓝色 （352340）

    BD Falcon细胞滤网 40μm 蓝色 （352340）

  • 商品品牌： BD Falcon
    商品编号：352340
  • 商品价格： 请与我们联系

    • BD Falcon细胞滤网 40μm 蓝色 （352340）-BD Falcon-352340

    • 孔径:40um
    • 品牌属性:进口
    实验室耗材|||细胞培养|||细胞筛网|||BDFalcon细胞滤网40μm蓝色（352340）
    细胞滤网 40μm细胞滤网 蓝色细胞滤网 细胞筛网

    BD Falcon细胞滤网 40μm 蓝色（352340）

    1.细胞滤网是取得单细胞悬液提供一种简单易行的方法。

    2.BD Falcon 细胞滤网（细胞筛网）三种网孔径配合不同

    类型的细胞样品使用。

    3.BD Falcon 细胞滤网不同的颜色可区别不同的孔径型号。

    4.单独包装，聚丙烯材质，射线灭菌

    5.BD Falcon 细胞滤网尤其适合50ml BD Falcon锥形离心管。

    6.平均分布的40，70或100um孔，保证结果一致。

    BD是世界上最大的生产和销售医疗设备、医疗系统和试剂的医疗技术公司之一。致力于提高全世界人类的健康水平。BD专注于改进药物治疗，提高传染性疾病诊断的质量和速度，推进新型药物和疫苗的研究与发现。BD公司具有强大的研发能力和世界上最棘手的多种疾病进行斗争。公司于1897年在纽约成立，总部位于美国新泽西州的富兰克林湖，业务遍及全球。公司的业务可分为BD医疗、BD诊断、BD生物科学三大类，生产销售包括医用耗材、实验室仪器、抗体、试剂、诊断等产品。公司的服务对象包括医疗机构，生命科学研究所，临床实验室，工业单位和普通大众。

    商品属性

    • 孔径:40um
    • 品牌属性:进口
    商品属性
    商品名称 BD Falcon细胞滤网 40μm 蓝色 （352340）-352340-BD Falcon
    型号 352340
    类别 实验室耗材|||细胞培养|||细胞筛网|||BDFalcon细胞滤网40μm蓝色（352340）
    品牌 BD Falcon
    品牌简介 BD Falcon
    关键字 细胞滤网 40μm细胞滤网 蓝色细胞滤网 细胞筛网,滤网,细胞,蓝色,公司,筛网,新泽西州

    BD Falcon细胞滤网 40μm 蓝色 （352340）

    AG957(Synonyms: Tyrphostin AG957; NSC 654705)

    发表于由

    上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白，专注于信号通路和疾病研究领域。

    AG957 (Synonyms: Tyrphostin AG957; NSC 654705)

    AG957 (Tyrphostin AG957;NSC 654705) 是一种酪氨酸激酶抑制剂，具有抗 BCR/ABL 酪氨酸激酶活性。AG957抑制 p210bcr/abl 酶活性，IC50 为 2.9 μM。

    AG957(Synonyms: Tyrphostin AG957; NSC 654705)

    AG957 Chemical Structure

    CAS No. : 140674-76-6

    规格 是否有货
    100 mg   询价  
    250 mg   询价  
    500 mg   询价  

    * Please select Quantity before adding items.

    生物活性

    AG957 (Tyrphostin AG957;NSC 654705) is a tyrosine kinase inhibitor with anti-BCR/ABL tyrosine kinase activity[1][2]. AG957 is a bcr/abl kinase inhibitor with an IC50 of 2.9 μM for p210bcr/abl autokinase activity[3].

    体外研究
    (In Vitro)

    AG957 inhibit p210bcr-abl tyrosine kinase activity. AG957 inhibits DNA synthesis as early as 2 h (60% inhibition at 20 microM). AG957 inhibits p210bcr-abl tyrosine phosphorylation in living cells by 1 h without an inhibition of total protein phosphorylation[1]. Tyrphostin AG957, a protein tyrosine kinase (PTK) inhibitor which has activity against the p210BCR/ABL kinase, on beta1 integrin function in CML progenitors[2].
    AG957 (0.1-100 μM ) pretreatment results in significant inhibition of proliferation of chronic myelogenous leukemia (CML) colony-forming cells (CFC) CML CFC[2].
    AG957 (25 μM) partially inhibits phosphorylation of several proteins that are BCR/ABL PTK substrates and are involved in normal integrin signaling in BCR/ABL expressing cells[2].

    Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Cell Proliferation Assay[2]

    Cell Line: CML and CFC
    Concentration: 0, 0.1, 1, 10, 100 μM
    Incubation Time: Pretreatment for 1 hour
    Result: A significant dose-dependent inhibition of CML CFC growth was seen following preincubation with AG957.

    Western Blot Analysis[2]

    Cell Line: K562 and BCR/ABL-tranfected M07e cells (MBA-4)
    Concentration: 25 μM
    Incubation Time: 24 hours
    Result: Partially inhibited tyrosine phosphorylation of p210BCR/ABL, the focal adhesion protein paxillin, the p85 regulatory subunit of the PI3K and the adapter protein cbl in K562 cells.
    Inhibited phosphorylation of these proteins as well as the adapter protein crkl in MBA4 cells.

    体内研究
    (In Vivo)

    AG957 (10 mg/kg; intratracheally 1 h before intratracheal LPS challenge) blocks c-Abl activity in the lung of mice[4].

    Shanghai Jinpan Biotech Co Ltd has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Animal Model: C57BL/6J mice[4]
    Dosage: 10 mg/kg
    Administration: Intratracheally 1 h before intratracheal LPS challenge
    Result: LPS induced significant phosphorylation of paxillin at Y31 and Y118. Inhibition of c-Abl by AG957 attenuated LPS-induced phosphorylation of paxillin at both sites.
    LPS induced significant phosphorylation of VE-cadherin in DMSO-treated mice, which was attenuated in AG957-treated mice.

    分子量

    273.28

    Formula

    C15H15NO4
    CAS 号

    140674-76-6
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
    参考文献

    • [1]. G Kaur, et al. Tyrphostin induced growth inhibition: correlation with effect on p210bcr-abl autokinase activity in K562 chronic myelogenous leukemia. Anticancer Drugs. 1994 Apr;5(2):213-22.

      [2]. R Bhatia, et al. Tyrphostin AG957, a tyrosine kinase inhibitor with anti-BCR/ABL tyrosine kinase activity restores beta1 integrin-mediated adhesion and inhibitory signaling in chronic myelogenous leukemia hematopoietic progenitors. Leukemia. 1998 Nov;12(11):1708-17.

      [3]. P A Svingen, et al. Effects of the bcr/abl kinase inhibitors AG957 and NSC 680410 on chronic myelogenous leukemia cells in vitro. Clin Cancer Res. 2000 Jan;6(1):237-49.

      [4]. Panfeng Fu, et al. c-Abl mediated tyrosine phosphorylation of paxillin regulates LPS-induced endothelial dysfunction and lung injury. Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol. 2015 May 15;308(10):L1025-38.

    所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务